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[發(fā)明專利]中低溫?zé)煔獾呢?fù)載型SCR脫硝催化劑及制備方法和應(yīng)用無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201010108972.4 申請日: 2010-02-04
公開(公告)號: CN101773837A 公開(公告)日: 2010-07-14
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 岑超平;陳志航;唐志雄;鐘佩儀;陳定盛;方平 申請(專利權(quán))人: 環(huán)境保護(hù)部華南環(huán)境科學(xué)研究所
主分類號: B01J23/889 分類號: B01J23/889;B01J23/34;B01J23/847;B01J37/08;B01D53/86;B01D53/56
代理公司: 廣州市華學(xué)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245 代理人: 裘暉
地址: 510655廣東*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 低溫 煙氣 負(fù)載 scr 催化劑 制備 方法 應(yīng)用
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種用于中低溫?zé)煔獾呢?fù)載型SCR脫硝催化劑及制備方法和應(yīng)用,該負(fù)載型復(fù)合氧化物催化劑屬于中低溫(200~300℃)煙氣中NH3選擇性催化還原(SCR)氮氧化物(NOx)的環(huán)境催化領(lǐng)域。

背景技術(shù)

隨著我國經(jīng)濟(jì)、社會活動的加劇,大氣環(huán)境問題日益嚴(yán)重,大氣污染物主要源于鍋爐、窯爐煙氣排放的二氧化硫SO2和氮氧化物NOx(NO、NO2及N2O等),是產(chǎn)生酸雨和光化學(xué)污染物的主要成分。當(dāng)前,我國的煙氣脫硫技術(shù)比較成熟,到2008年年底,全國已建成脫硫設(shè)施的火電裝機(jī)累計(jì)3.63億千瓦,形成年脫硫能力約1000萬噸,占火電總裝機(jī)的60.4%。但是氮氧化物的排放控制尚處于起步階段。2005年,全國氮氧化物排放總量約為1990萬噸,工業(yè)鍋爐(窯爐)是其三大主要來源之一,約占排放總量的23%,如不采取有效的措施控制,我國氮氧化物的排放量到2020年可能達(dá)3000萬噸以上。從2004年7月1日起,我國NOx排放開始收費(fèi)(0.6元/污染當(dāng)量),控制氮氧化物總量也將納入“十二五”規(guī)劃思路中,因此,煙氣脫硝技術(shù)研究成為環(huán)保領(lǐng)域熱點(diǎn)。

氮氧化物治理的方法有吸收法、吸附法、催化法等。以NH3為還原劑選擇性催化還原(SCR)固定源(如火力發(fā)電廠)排放的NOx是目前工業(yè)應(yīng)用最為廣泛的脫硝技術(shù),常用的商用催化劑是V2O5WO3(MoO3)/TiO2,到九十年代德國有140多座電站使用該法,總?cè)萘窟_(dá)到30000MW。SCR法還存在某些缺陷,比如催化劑活性溫度范圍較窄(350~450℃)、易生成N2O、催化劑壽命較短、成本高等。而工業(yè)鍋爐及窯爐煙氣存在灰飛含量高、SO2濃度高、煙溫偏低(200~300℃)、波動較大等特點(diǎn),在此工況下,傳統(tǒng)的V2O5WO3(MoO3)/TiO2商用催化劑(最佳操作溫度在350℃左右)活性較低,已不適合此煙氣的條件。為了適應(yīng)新的環(huán)境法規(guī)和工業(yè)需求,填補(bǔ)工業(yè)鍋爐(窯爐)SCR的技術(shù)空白,研制適用于中低溫?zé)煔?200~300℃)條件下高活性、高耐硫性、制備簡單、成本低廉的SCR催化劑顯得尤為重要。

以W、Mo、Ce等氧化物作為主要活性組分的SCR催化技術(shù)研究較多,如中國專利CN1593752A、CN1792431A、CN101433837A、CN101352679A、CN101396655A、CN101422728A等,此類SCR催化劑中W、Mo含量高,因而引起制造成本較高,且SCR活性溫度范圍一般在300~400℃。有關(guān)中低溫?zé)煔釹CR催化劑的研究較少,Centi等研究的CuO/Al2O3催化劑在NO815ppm,NH3?818ppm,O2?3%,250℃條件下,NO的轉(zhuǎn)化率約60%,但受SO2影響極大(Journal?of?Catalysis,1995,151:75-92)。中國專利CN101411984A采用共沉淀法了一種以Fe-O-Ti等氧化物形式存在的SCR催化劑,NO?500ppm,NH3?500ppm,O2?5%,250℃條件下,NO轉(zhuǎn)化率達(dá)95%以上,但是通入少量SO2(100ppm)后經(jīng)過30h活性降到60%。中國專利CN101468314A采用浸漬法制備V2O5/TiO2催化劑,在NO?300ppm,NH3?360ppm,O2?5%,210℃條件下,NO轉(zhuǎn)化率達(dá)93%。但是高釩SCR催化劑存在氧化SO2成SO3的問題,SO3與水和NH3生成硫酸鹽并沉積在催化劑表面,降低催化劑活性和壽命,同時(shí)SO3嚴(yán)重腐蝕管道設(shè)備,增加設(shè)備成本。因此以上中低溫SCR催化劑還存在一定的局限性。

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