[發(fā)明專利]茶葉中苯并(a)芘、苯并(k)熒蒽和蒽的同時(shí)快速檢測(cè)方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201010108541.8
• 申請(qǐng)日: 2010-02-05
• 公開（公告）號(hào): CN101876638A
• 公開（公告）日: 2010-11-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李耀群;李秀英;李吶;林麗容;黃維
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廈門大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N21/64
• 分類號(hào): G01N21/64;G01N1/28
• 代理公司: 廈門南強(qiáng)之路專利事務(wù)所 35200
• 代理人: 馬應(yīng)森

1.茶葉中苯并(a)芘、苯并(k)熒蒽和蒽的同時(shí)快速檢測(cè)方法，其特征在于包括以下步驟：

1)樣品處理：將茶葉研磨，加入正己烷超聲萃取，分離得上清液，往上清液中加入二甲亞砜超聲萃取，分離出二甲亞砜萃取液，得待測(cè)樣品溶液；

2)測(cè)量：使用帶有導(dǎo)數(shù)可變角同步掃描功能的熒光分光光度計(jì)，按照掃描路徑掃描待測(cè)樣品溶液中苯并(a)芘、苯并(k)熒蒽和蒽的一階導(dǎo)數(shù)非線性可變角同步熒光光譜；

3)熒光強(qiáng)度讀取：分別讀取苯并(a)芘、苯并(k)熒蒽和蒽的光譜峰值；

4)定量方法：采用連續(xù)標(biāo)準(zhǔn)加入法或基體匹配校準(zhǔn)曲線法，定量計(jì)算茶葉待測(cè)溶液中苯并(a)芘、苯并(k)熒蒽和蒽的濃度。

2.如權(quán)利要求1所述的茶葉中苯并(a)芘、苯并(k)熒蒽和蒽的同時(shí)快速檢測(cè)方法，其特征在于在步驟1)中，所述正己烷的加入量是在0.5～1.0g茶葉中加入5.0～10mL的正己烷。

3.如權(quán)利要求1或2所述的茶葉中苯并(a)芘、苯并(k)熒蒽和蒽的同時(shí)快速檢測(cè)方法，其特征在于在步驟1)中，所述加入正己烷超聲萃取的時(shí)間為10～15min，超聲萃取重復(fù)2～3次。

4.如權(quán)利要求1所述的茶葉中苯并(a)芘、苯并(k)熒蒽和蒽的同時(shí)快速檢測(cè)方法，其特征在于在步驟1)中，所述二甲亞砜的加入量是5.0～10mL。

5.如權(quán)利要求1或4所述的茶葉中苯并(a)芘、苯并(k)熒蒽和蒽的同時(shí)快速檢測(cè)方法，其特征在于在步驟1)中，所述加入二甲亞砜超聲萃取的時(shí)間為8～15min。

6.如權(quán)利要求1所述的茶葉中苯并(a)芘、苯并(k)熒蒽和蒽的同時(shí)快速檢測(cè)方法，其特征在于在步驟2)中，所述掃描路徑是由四部分組成的連續(xù)變化的路徑，所述四部分組成的連續(xù)變化的路徑包括掃描路徑1-2、掃描路徑2-3、掃描路徑3-4和掃描路徑4-6，其中掃描路徑1-2排除了苯并(k)熒蒽和蒽的干擾，沿此段路徑掃描一階導(dǎo)數(shù)非線性可變角熒光光譜得到苯并(a)芘的熒光信號(hào)；掃描路徑2-3排除了苯并(a)芘和蒽的干擾，沿此段路徑掃描一階導(dǎo)數(shù)非線性可變角熒光光譜得到苯并(k)熒蒽的熒光信號(hào)；沿掃描路徑4-6路徑掃描一階導(dǎo)數(shù)非線性可變角熒光光譜得到蒽的熒光信號(hào)；而沿掃描路徑3-4掃描得三組分的混合的熒光信號(hào)。

7.如權(quán)利要求1或6所述的茶葉中苯并(a)芘、苯并(k)熒蒽和蒽的同時(shí)快速檢測(cè)方法，其特征在于在步驟3)中，熒光強(qiáng)度讀取方法為：以每隔0.1nm波長(zhǎng)為1個(gè)采樣點(diǎn)，對(duì)采樣點(diǎn)進(jìn)行編號(hào)，即從1開始并以1為間隔填充的遞增序列，此遞增序列作為掃描序列，苯并(a)芘讀取掃描序列為84～87之間的峰值，苯并(k)熒蒽讀取掃描序列為365～372之間的峰值，蒽讀取掃描序列為930～1050之間的正負(fù)峰絕對(duì)值。