[發明專利]腎炎康浸膏及其制備方法和用途

無效

• 申請號: 201010001033.X
• 申請日: 2010-01-19
• 公開（公告）號: CN101732384A
• 公開（公告）日: 2010-06-16
• 發明（設計）人: 梁斌;李孟林;張麗艷;唐靖雯;潘梅;潘媛;謝宇
• 申請（專利權）人: 貴州威門藥業股份有限公司
• 主分類號: A61K36/28
• 分類號: A61K36/28;A61K9/06;A61P7/10;A61P13/12;A61P29/00;A61P31/04
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• 代理人: 暫無信息

1.一種腎炎康浸膏，其特征在于由下述方法制得：取牛蒡子用水分2-5次煎煮，每次加3-12倍量水，提取時間1-3小時，濾過，濾液離心，收集離心液，離心液通過已處理好的大孔吸附樹脂D101，用水洗至流出液無色，再用乙醇洗脫至流出液無色，收集洗脫液，減壓，回收乙醇并濃縮至60℃時的清膏相對密度為1.05～1.25，噴霧干燥，得燥浸膏粉。

2.根據權利要求1所述的浸膏，其特征在于每次加6-10倍水提取。

3.根據權利要求1所述的浸膏，其特征在于用水分2次煎煮。

4.根據權利要求2所述的浸膏，其特征在于每次加8倍量水提取。

5.根據權利要求1所述的浸膏，其特征在于提取時間1.5小時。

6.根據權利要求1所述的浸膏，過濾液濃縮至60℃時的相對密度為1.10～1.15。

7.根據權利要求1所述的浸膏，過濾液濃縮至60℃時的相對密度為1.12～1.14。

8.根據權利要求6所述的浸膏，其特征在于過濾濃縮至60℃時的相對密度為1.13。

9.根據權利要求1所述的浸膏，其特征在于所述乙醇的重量百分濃度為60％～95％。

10.根據權利要求9所述的浸膏，其特征在于所述乙醇的重量百分濃度為濃度為80％。

11.權利要求1-10之一的浸膏用于制備抗炎藥物的用途。

12.根據權利要求11的用途，其特征在于浸膏用于制備改善腎臟代謝功能藥物的用途。

13.權利要求1-10之一的浸膏用于制備抗菌藥物的用途。

14.根據權利要求13的用途，其中抗菌藥物是抗金葡球菌、表葡球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、產氣腸桿菌、陰溝腸桿菌或銅綠假單胞菌藥物。

15.權利要求1-10之一的浸膏用于制備利尿藥物的用途。

16.權利要求1-10之一的浸膏用于制備解熱藥物的用途。

17.一種腎炎康浸膏組合物，其含有權利要求1-10之一的浸膏和可藥用輔料。

18.根據權利要求17的組合物，其可以制成膠囊劑、片劑、顆粒劑、丸劑、噴霧劑、注射劑、洗劑、栓劑、合劑、口服液、擦劑、貼劑、膜劑、紙型劑、混懸劑、酊劑、干糖漿劑、膏劑、糖漿劑、乳劑、散劑、緩釋、控釋制劑及靶向制劑。

19.根據權利要求18的組合物，其中的膠囊劑特征在于取利要求1-10之一的浸膏，過篩，與可藥用輔料混勻，填充入膠囊，即得。