[發明專利]包含二甲雙胍和α-糖苷酶抑制劑的口服制劑及其制備方法有效
| 申請號： | 200980150435.1 | 申請日： | 2009-12-10 |
| 公開（公告）號： | CN102245172A | 公開（公告）日： | 2011-11-16 |
| 發明（設計）人： | 趙日煥;洪一基;安泰軍;李镕宅;鄭善五;尹明植;權五億;李恃氾;吳多苑;崔洛鉉;李熙貞;盧賢貞 | 申請（專利權）人： | CJ第一制糖株式會社 |
| 主分類號： | A61K9/16 | 分類號： | A61K9/16;A61P3/10 |
| 代理公司： | 南京經緯專利商標代理有限公司 32200 | 代理人： | 樓高潮 |
| 地址： | 韓國*** | 國省代碼： | 韓國;KR |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 包含 二甲雙胍 糖苷酶 抑制劑 口服 制劑 及其 制備 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種口服制劑，包括通過將初級濕顆粒涂覆α-糖苷酶抑制劑和羥基丙基纖維素的混合水溶液而制造的二級濕顆粒，其中初級濕顆粒通過將包含二甲雙胍和羥基丙基纖維素的混合粉末與作為粘結溶液的羥基丙基纖維素水溶液結合制成。
2.根據權利要求1所述的口服制劑，其特征在于，以100重量份的二甲雙胍計，初級濕顆粒包含有1-50重量份的羥基丙基纖維素，且以100重量份的α-糖苷酶抑制劑計，α-糖苷酶抑制劑和羥基丙基纖維素的混合水溶液包含有500-5000重量份的羥基丙基纖維素。
3.根據權利要求1所述的口服制劑，其特征在于，二甲雙胍為鹽酸二甲雙胍，且α-糖苷酶抑制劑為伏格列波糖。
4.根據權利要求3所述的口服制劑，其特征在于，每劑量中鹽酸二甲雙胍的含量為250-1000mg，伏格列波糖的含量為0.1-0.4mg。
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