[發明專利]借助于千兆赫或兆兆赫頻譜分析進行實時PCR

無效

• 申請號: 200980148566.6
• 申請日: 2009-11-30
• 公開（公告）號: CN102301001A
• 公開（公告）日: 2011-12-28
• 發明（設計）人: T·丹克
• 申請（專利權）人: 第三專利投資有限兩合公司
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038
• 代理人: 殷駿

1.在PCR擴增中對核酸分子進行頻譜分析實時檢測用的方法，

其中PCR擴增包括提供在緩沖溶液(13)中的對于制備PCR溶液(11)所必需的起始物質(12)以及重復進行變性、引物雜交和延伸的PCR反應步驟，

并且在PCR擴增期間在經確定的時刻用來自輻射源(20)的在千兆赫或兆兆赫范圍內的電磁輻射(21)照射PCR溶液(11)，以便借助于檢測器(22)至少實時檢測多核苷酸序列(10)是否存在。

2.按照權利要求1的方法，其特征在于，核酸分子指的是多核苷酸序列。

3.按照權利要求1或2的在PCR擴增中對核酸分子進行頻譜分析實時檢測用的方法，其特征在于，在緩沖溶液(13)中制備PCR溶液(11)所必需的起始物質(12)中不包含化學的或物理的檢測標記(14)，特別是不包含熒光標記。

4.按照上列權項中一項的在PCR擴增中對核酸分子進行頻譜分析實時檢測用的方法，其特征在于，選定所照射的在千兆赫或兆兆赫范圍內的電磁輻射(21)的強度，使得它們穿透PCR溶液(11)的預先確定的層厚(S)。

5.按照上列權項中一項的在PCR擴增中對核酸分子進行頻譜分析實時檢測用的方法，其特征在于，所照射的在千兆赫或兆兆赫范圍內的電磁輻射(21)的頻率在100GHz和20THz之間，特別是在300GHz和10THz之間。

6.按照上列權項中一項的在PCR擴增中對核酸分子進行頻譜分析實時檢測用的方法，其特征在于，就所照射的在千兆赫或兆兆赫范圍內電磁輻射(21)的頻率而言，選定PCR溶液(11)的緩沖溶液(13)，使得透射過PCR溶液的預先確定的層厚(S)之后，輻射強度可以在很大程度上不衰減地被檢測器(22)檢測出來。

7.按照上列權項中一項的在PCR擴增中對核酸分子進行頻譜分析實時檢測用的方法，其特征在于，將PCR溶液(11)涂抹在對于所照射的在千兆赫或兆兆赫范圍內的電磁輻射(21)在很大程度上是透明的基片(24)上，特別是涂抹在基片(24)的預先確定的接收區域(23)上。

8.按照權利要求7在PCR擴增中對核酸分子進行頻譜分析實時檢測用的方法，其特征在于，該基片(24)包括至少一個用于在千兆赫或兆兆赫范圍內電磁輻射的波導管(W)。

9.按照上列權項中一項的在PCR擴增中對核酸分子進行頻譜分析實時檢測用的方法，其特征在于，提供額外的溫度改變裝置(24)，借此能夠把PCR溶液(11)加熱和/或冷卻至預先給定的溫度。

10.按照權利要求9在PCR擴增中對核酸分子進行頻譜分析實時檢測用的方法，其特征在于，該溫度改變裝置(24)加熱和/或冷卻熱介質(26)，所述熱介質通過基片直接或間接加熱和/或冷卻該PCR溶液(11)。

11.按照上列權項中一項的在PCR擴增中對核酸分子進行頻譜分析實時檢測用的方法，其特征在于，在變性和/或引物雜交和/或延伸步驟之前和/或之后，從輻射源(20)用在千兆赫或兆兆赫范圍內的電磁輻射(21)照射PCR溶液(11)。

12.按照上列權項中一項的在PCR擴增中對核酸分子進行頻譜分析實時檢測用的方法，其特征在于，選定電磁輻射的頻率，以便把單鏈和/或雙鏈多核苷酸序列(10)激勵到確定的振動激活狀態，以便檢測該激勵模式，特別是對于雙鏈多核苷酸序列(10)的雜交狀態的存在來說特征性的模式。

13.按照上列權項中一項的在PCR擴增中對核酸分子進行頻譜分析實時檢測用的方法，其特征在于，在檢測分析中考慮在PCR擴增期間借助在千兆赫或兆兆赫范圍內的電磁輻射(21)的時間上在前的檢測作為時間上在后的檢測的背景。

14.按照上列權項中一項的在PCR擴增中對核酸分子進行頻譜分析實時檢測用的方法，其特征在于，在進行PCR擴增之前用來自輻射源(20)的在千兆赫或兆兆赫范圍內的電磁輻射(21)照射待在PCR擴增中使用的起始物質(12)的溶液，以便借助于頻譜分析檢測確定各起始物質(12)的化學或物理性質，特別是其質量、特異性及其結合行為。