[發(fā)明專利]適用于結核病初級預防的免疫治療劑有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200980140992.5 | 申請日: | 2009-09-03 |
| 公開(公告)號: | CN102264389A | 公開(公告)日: | 2011-11-30 |
| 發(fā)明(設計)人: | P·J·卡多納伊格萊西亞斯;I·阿馬特列拉 | 申請(專利權)人: | 阿爾西維爾法爾瑪公司 |
| 主分類號: | A61K39/04 | 分類號: | A61K39/04 |
| 代理公司: | 永新專利商標代理有限公司 72002 | 代理人: | 左路;林曉紅 |
| 地址: | 西班牙*** | 國省代碼: | 西班牙;ES |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 適用于 結核病 初級 預防 免疫 治療 | ||
1.包含結核分枝桿菌-復合群(MTB-C)強毒株細胞壁碎片的免疫治療劑在制備用于結核病初級預防的藥物中的用途,其中所述免疫治療劑可以通過包含以下步驟的方法獲得:
-培養(yǎng)MTB-C強毒株3周或以上,隨后
-在存在非離子表面活性劑的情況下使細胞培養(yǎng)物均質化。
2.權利要求1的用途,其特征在于培養(yǎng)時間為3-4周。
3.權利要求1或2的用途,其特征在于所述非離子表面活性劑選自由乙氧基化烷基酚、乙氧基化山梨坦酯及其混合物組成的組。
4.權利要求3的用途,其特征在于所述非離子表面活性劑選自乙氧基化辛基酚。
5.權利要求4的用途,其特征在于所述非離子表面活性劑選自具有7-8摩爾的環(huán)氧乙烷含量的乙氧基化辛基酚。
6.權利要求1-5任一項的用途,其特征在于所述均質化在中性pH緩沖介質中進行。
7.權利要求1-6任一項的用途,其特征在于所述方法還包括下列步驟:
-通過離心分開未片段化的細胞和溶解的組分,
-對細胞壁碎片部分進行化學或物理處理,以滅活其最終含有的可能的強毒株細胞,和
-通過凍干法干燥獲得的免疫治療劑。
8.權利要求1-7任一項的用途,其特征在于所述藥物是脂質體形式。
9.權利要求1-8任一項的用途,其特征在于所述藥物以單劑量或多劑量形式施用。
10.權利要求9的用途,其特征在于所述藥物以兩個劑量施用。
11.權利要求10的用途,其特征在于所述劑量以1-5周的時間間隔分開施用。
12.權利要求1-11任一項的用途,其特征在于所述藥物與其他適用于結核病初級預防的藥物組合施用。
13.權利要求12的用途,其特征在于所述藥物與異煙肼組合施用。
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