[發(fā)明專利]具有改進的傳質(zhì)性能的無粘合劑的吸附劑及其在對二甲苯吸附分離中的用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200980136297.1 | 申請日： | 2009-06-03 |
| 公開（公告）號： | CN102159674A | 公開（公告）日： | 2011-08-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | L·S·成;J·E·赫斯特 | 申請（專利權(quán)）人： | 環(huán)球油品公司 |
| 主分類號： | C10G25/03 | 分類號： | C10G25/03;C01B39/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律師事務(wù)所 11247 | 代理人： | 林柏楠;劉金輝 |
| 地址： | 美國伊*** | 國省代碼： | 美國;US |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 具有 改進 傳質(zhì) 性能 粘合劑 吸附劑 及其 二甲苯 吸附 分離 中的 用途 | ||
1.一種從包含至少一種其它C8烷基芳族烴的混合物中分離對二甲苯的方法，所述方法包括在吸附條件下使所述混合物與包含平均晶粒尺寸小于1.8微米的沸石X的無粘合劑的吸附劑接觸。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述平均晶粒尺寸為500納米至1.5微米。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其中所述無粘合劑的吸附劑包含由沸石X前體轉(zhuǎn)化所得沸石X的轉(zhuǎn)化部分。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中所述沸石X的轉(zhuǎn)化部分以相對于吸附劑5-40重量％的量存在。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的方法，其中所述沸石X的轉(zhuǎn)化部分具有2.1-3.0的二氧化硅/氧化鋁摩爾比。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項所述的方法，其中所述混合物包含鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯和乙苯，且其中混合物與吸附劑接觸使存在于吸附相中的對二甲苯優(yōu)先于存在于非吸附相中的鄰二甲苯、間二甲苯和乙苯吸附，所述方法進一步包括：
沖洗非吸附相而使其與吸附劑不接觸，以及
從吸附劑解吸吸附相中的對二甲苯，
其中吸附相中的對二甲苯被解吸到包含解吸劑的萃取料流中，并且非吸附相被沖洗到包含解吸劑的萃余液料流中，且其中解吸劑包括選自如下含芳族環(huán)的化合物：甲苯、苯、茚滿、對二乙苯、1，4-二異丙基苯及其混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其中所述方法以模擬移動床模式進行，其中：
將進料流和解吸劑料流裝入吸附劑床中，進料流包含含鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯和乙苯的混合物，且解吸劑料流包含解吸劑；
將萃取料流和萃余液料流從吸附劑床中取出；且
所述方法的循環(huán)時間小于34分鐘。
8.一種吸附劑，其包含：
沸石X的第一部分，其具有2.1-3.0的SiO2/Al2O3摩爾比和500納米至1.5微米的平均晶粒尺寸，和
沸石X的第二部分，其具有2.1-3.0的SiO2/Al2O3摩爾比和小于500納米的平均晶粒尺寸。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的吸附劑，其中所述第二部分在吸附劑中的存在量為5-40重量％，且其中所述吸附劑無粘合劑。
10.一種制備具有改進的傳質(zhì)性能的無粘合劑的吸附劑的方法，所述方法包括：
(a)形成包含沸石X和沸石X前體的顆粒，所述沸石X具有500納米至1.5微米的平均晶粒尺寸，
(b)在500-700℃的溫度下活化在步驟(a)中形成的所述顆粒的沸石X前體，以及
(c)用苛性堿溶液浸煮包含在步驟(b)中活化的沸石X前體的顆粒以獲得無粘合劑的吸附劑，
其中在二氧化硅源的存在下進行步驟(c)。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于環(huán)球油品公司，未經(jīng)環(huán)球油品公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/200980136297.1/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇：用于惡性間皮瘤的新型治療劑和免疫刺激劑
- 下一篇：分體組合式三層振動篩篩箱
