[發明專利]含有支鏈氨基酸的口服制劑

有效

• 申請號: 200980135206.2
• 申請日: 2009-09-09
• 公開（公告）號: CN102149374A
• 公開（公告）日: 2011-08-10
• 發明（設計）人: 油谷智司;小野下智也;松下嵩;鈴木邦和;福谷俊;鷹棲和宏
• 申請（專利權）人: 味之素株式會社
• 主分類號: A61K31/198
• 分類號: A61K31/198;A61K9/14;A61K47/12;A61K47/18
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 蔡曉菡;高旭軼

1.口服制劑，其是將支鏈氨基酸和甘氨酸組合而成的口服制劑，其滿足下述方式（1）或方式（2），

方式（1）：口服制劑，其不含有除支鏈氨基酸和甘氨酸以外的氨基酸；

方式（2）：口服制劑，其纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸的配合比例（質量比）為纈氨酸/亮氨酸/異亮氨酸＝1.0～1.3/1.9～2.2/1.0。

2.根據權利要求1所述的口服制劑，其中，在方式（1）中，支鏈氨基酸為選自纈氨酸、亮氨酸和異亮氨酸的至少1種。

3.根據權利要求1或2所述的口服制劑，其中，纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸的配合比例（質量比）為纈氨酸/亮氨酸/異亮氨酸＝1.1～1.3/1.9～2.2/1.0。

4.根據權利要求1～3中任一項所述的口服制劑，其中，甘氨酸的量為支鏈氨基酸的量的2.5重量％以上。

5.根據權利要求1～4中任一項所述的口服制劑，其含有有機酸。

6.根據權利要求5所述的口服制劑，其中，有機酸為選自檸檬酸、蘋果酸和酒石酸的至少1種。

7.根據權利要求6所述的口服制劑，其中，有機酸為檸檬酸。

8.根據權利要求5～7中任一項所述的口服制劑，其是同時含有支鏈氨基酸、甘氨酸和有機酸的單一制劑。

9.根據權利要求1～8中任一項所述的口服制劑，其劑型為粉末制劑。

10.根據權利要求7～9中任一項所述的口服制劑，其中，甘氨酸的量和檸檬酸的量的合計為支鏈氨基酸的量的5重量％以上。

11.根據權利要求7～10中任一項所述的口服制劑，其中，甘氨酸的量和檸檬酸的量的合計為支鏈氨基酸的量的10重量％以上。

12.根據權利要求1～11中任一項所述的口服制劑，其中，1次的服用量為2g以上。

13.根據權利要求7～12中任一項所述的口服制劑，其是水沉入試驗的水沉入時間小于120秒的粉末制劑。

14.根據權利要求1～13中任一項所述的口服制劑，其是粒度為1700μm以上的粉末的量為1重量％以下、且粒度為150μm以下的粉末的量為15重量％以下的粉末制劑。

15.根據權利要求14所述的口服制劑，其是粒度為150μm以下的粉末的量為10重量％以下的粉末制劑。

16.將支鏈氨基酸、甘氨酸和檸檬酸組合而成的使含有支鏈氨基酸的粉末制劑易于與水親和的方法。

17.組合甘氨酸而成的含有支鏈氨基酸的口服制劑的下咽促進劑。

18.含有支鏈氨基酸的口服制劑的下咽促進方法，其含有在口中存在甘氨酸的情況下服用支鏈氨基酸。

19.商業包裝，其將組合支鏈氨基酸和甘氨酸而成的口服制劑、與記載了關于權利要求18所述方法的事項的記錄物一起包裝而成。