[發明專利]作為NADPH氧化酶抑制劑的吡唑并吡啶衍生物

有效

• 申請號: 200980133736.3
• 申請日: 2009-09-22
• 公開（公告）號: CN102137862A
• 公開（公告）日: 2011-07-27
• 發明（設計）人: P·帕戈;M·奧查德;B·拉露;F·加吉尼
• 申請（專利權）人: 吉恩凱優泰克斯股份有限公司
• 主分類號: C07D471/04
• 分類號: C07D471/04;A61K31/444;A61K31/437;A61P3/00;A61P9/00;A61P11/00;A61P17/00;A61P19/08;A61P25/28;A61P27/02;A61P27/16
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038
• 代理人: 李華英

1.根據式(I)的吡唑并吡啶衍生物：

其中G₁選自H；任選經取代的酰基；任選經取代的酰基C₁-C₆烷基；任選經取代的烷基C₃-C₈-環烷基烷基；任選經取代的雜環烷基烷基；任選經取代的芳基烷基；和任選經取代的雜芳基烷基；G₂選自-CHR¹R²和選自任選經取代的C₃-C₈-環烷基和任選經取代的雜環烷基的飽和環系；R¹和R²獨立選自H；任選經取代的烷氧基；任選經取代的烷氧基C₁-C₆烷基；任選經取代的氨基；任選經取代的氨基烷基；任選經取代的酰基；C₁-C₆烷基；任選經取代的C₂-C₆烯基；任選經取代的C₂-C₆炔基；任選經取代的芳基；任選經取代的C₁-C₆烷基芳基；任選經取代的芳基C₁-C₆烷基；任選經取代的雜芳基；任選經取代的C₁-C₆烷基雜芳基；任選經取代的雜芳基C₁-C₆烷基；任選經取代的C₂-C₆烯基芳基；任選經取代的芳基C₂-C₆烯基；任選經取代的C₂-C₆烯基雜芳基；任選經取代的雜芳基C₂-C₆烯基；任選經取代的C₃-C₈-環烷基；任選經取代的雜環烷基；任選經取代的C₁-C₆烷基C₃-C₈-環烷基；任選經取代的C₃-C₈-環烷基C₁-C₆烷基；任選經取代的C₁-C₆烷基雜環烷基和任選經取代的雜環烷基C₁-C₆烷基；或者-CHR¹R²一起形成選自任選經取代的C₃-C₈-環烷基和任選經取代的雜環烷基的環；G₃選自H；任選經取代的氨基；任選經取代的氨基烷基；任選經取代的氨基羰基；任選經取代的烷氧基；任選經取代的烷氧基C₁-C₆烷基；任選經取代的羰基；任選經取代的C₁-C₆烷基；任選經取代的C₂-C₆烯基；任選經取代的C₂-C₆炔基；任選經取代的芳基；任選經取代的芳基C₁-C₆烷基；任選經取代的雜芳基；任選經取代的C₁-C₆烷基雜芳基；任選經取代的雜芳基C₁-C₆烷基；任選經取代的C₂-C₆烯基芳基；任選經取代的芳基C₂-C₆烯基；任選經取代的C₂-C₆烯基雜芳基；任選經取代的雜芳基C₂-C₆烯基；任選經取代的C₃-C₈-環烷基；任選經取代的雜環烷基；任選經取代的C₁-C₆烷基C₃-C₈-環烷基；任選經取代的C₃-C₈-環烷基C₁-C₆烷基；任選經取代的C₁-C₆烷基雜環烷基和任選經取代的雜環烷基C₁-C₆烷基；G₄選自H；任選經取代的酰基；任選經取代的酰基氨基；任選經取代的酰基C₁-C₆烷基；任選經取代的C₁-C₆烷基；任選經取代的C₂-C₆烯基；任選經取代的C₂-C₆炔基；任選經取代的芳基；任選經取代的C₁-C₆烷基芳基；任選經取代的芳基C₁-C₆烷基；任選經取代的雜芳基；任選經取代的C₁-C₆烷基雜芳基；任選經取代的雜芳基C₁-C₆烷基；任選經取代的C₂-C₆烯基芳基；任選經取代的芳基C₂-C₆烯基；任選經取代的C₂-C₆烯基雜芳基；任選經取代的雜芳基C₂-C₆烯基；任選經取代的C₃-C₈-環烷基；任選經取代的雜環烷基；任選經取代的C₁-C₆烷基C₃-C₈-環烷基；任選經取代的C₃-C₈-環烷基C₁-C₆烷基；任選經取代的C₁-C₆烷基雜環烷基和任選經取代的雜環烷基C₁-C_6烷基；G₅選自H；任選經取代的C₁-C₆烷基；任選經取代的C₂-C₆烯基；任選經取代的_C2-C₆炔基；任選經取代的芳基；任選經取代的C₁-C₆烷基芳基；任選經取代的芳基C₁-C₆烷基；任選經取代的雜芳基；任選經取代的C₁-C₆烷基雜芳基；任選經取代的雜芳基C₁-C₆烷基；任選經取代的C₂-C₆烯基芳基；任選經取代的芳基C₂-C₆烯基；任選經取代的C₂-C₆烯基雜芳基；任選經取代的雜芳基C₂-C₆烯基；任選經取代的C₃-C₈-環烷基；任選經取代的雜環烷基；任選經取代的C₁-C₆烷基C₃-C₈-環烷基；任選經取代的C₃-C₈-環烷基C₁-C₆烷基；任選經取代的C₁-C₆烷基雜環烷基和任選經取代的雜環烷基C₁-C₆烷基；及其藥學上可接受的鹽和藥學上活性的衍生物。