[發(fā)明專利]可溶性雜合Fc γ受體和相關的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200980133442.0
• 申請日: 2009-06-29
• 公開（公告）號: CN102131517A
• 公開（公告）日: 2011-07-20
• 發(fā)明（設計）人: C·W·伯克斯;B·A·福克斯;M·W·里克森;J·L·埃爾斯沃思
• 申請（專利權）人: 津莫吉尼蒂克斯公司
• 主分類號: A61K38/17
• 分類號: A61K38/17;C07K14/705
• 代理公司: 北京北翔知識產(chǎn)權代理有限公司 11285
• 代理人: 張廣育;姜建成

1.一種分離的可溶性多肽，所述多肽包含與選自以下的多肽區(qū)域具有至少90％的序列同一性的氨基酸序列，所述多肽區(qū)域為：

SEQ?ID?NO：40的氨基酸殘基36-301；

SEQ?ID?NO：42的氨基酸殘基43-310；

SEQ?ID?NO：44的氨基酸殘基21-286；或

SEQ?ID?NO：46的氨基酸殘基21-286；

其中所述多肽能夠特異地結合IgG的Fc區(qū)。

2.權利要求1的多肽，其中所述多肽與所述多肽區(qū)域具有至少95％的序列同一性。

3.權利要求1的多肽，其中所述多肽包含

SEQ?ID?NO：40的氨基酸殘基36-301；

SEQ?ID?NO：42的氨基酸殘基43-310；

SEQ?ID?NO：44的氨基酸殘基21-286；或

SEQ?ID?NO：46的氨基酸殘基21-286。

4.權利要求1的多肽，還包含分泌信號序列。

5.一種分離的核酸分子，編碼如權利要求1至4任一項中的多肽。

6.權利要求5的核酸分子，其中所述核酸分子包含

SEQ?ID?NO：39的核苷酸106-903；

SEQ?ID?NO：41的核苷酸127-930；

SEQ?ID?NO：43的核苷酸61-858；或

SEQ?ID?NO：45的核苷酸61-858。

7.一種表達載體，包含以下有效連接的元件：

a)轉錄啟動子；

b)編碼如權利要求1至4任一項中的多肽的DNA區(qū)段；和

c)轉錄終止子。

8.權利要求7的表達載體，其中所述DNA區(qū)段包含

SEQ?ID?NO：39的核苷酸106-903；

SEQ?ID?NO：41的核苷酸127-930；

SEQ?ID?NO：43的核苷酸61-858；或

SEQ?ID?NO：45的核苷酸61-858。

9.權利要求7或8的表達載體，其中所述表達載體還包含分泌信號序列。

10.權利要求9的表達載體，其中所述分泌信號序列編碼選自以下的氨基酸序列：SEQ?ID?NO：40的氨基酸殘基1-35、SEQ?ID?NO：42的氨基酸殘基1-42、SEQ?ID?NO：44的氨基酸殘基1-20、SEQ?ID?NO：46的氨基酸殘基1-20、SEQ?ID?NO：60的氨基酸殘基1-35、SEQ?ID?NO：62的氨基酸殘基1-16、SEQ?ID?NO：64的氨基酸殘基1-19和SEQ?ID?NO：66的氨基酸殘基1-23。

11.一種培養(yǎng)的細胞，包含權利要求7至10任一項的表達載體，其中所述細胞表達由所述DNA區(qū)段編碼的多肽。

12.一種培養(yǎng)的細胞，包含權利要求9或10的表達載體，其中所述細胞表達由所述DNA區(qū)段編碼的多肽，并且其中所述多肽從所述細胞中分泌出來。

13.一種生產(chǎn)多肽的方法，包括：

培養(yǎng)其中已導入權利要求7或8的表達載體的細胞，其中所述細胞表達由所述DNA區(qū)段編碼的多肽；并且

回收所表達的多肽。

14.一種生產(chǎn)多肽的方法，包括：

培養(yǎng)其中已導入權利要求9或10的表達載體的細胞，其中所述細胞表達由所述DNA區(qū)段編碼的多肽，并且其中所述多肽從所述細胞中分泌出來；并且

回收所分泌的多肽。

15.一種通過權利要求13的方法生產(chǎn)的分離的多肽。

16.一種通過權利要求14的方法生產(chǎn)的分離的多肽。

17.一種組合物，包含：

如權利要求1-4、15和16任一項中的分離的多肽；以及

可藥用載體。

18.一種減少受試者中IgG介導的炎癥的方法，所述方法包括：

給予患有IgG介導的炎癥的受試者有效量的如權利要求1-4、15和16任一項中的多肽。

19.權利要求18的方法，其中所述IgG介導的炎癥是免疫復合物介導的。