[發(fā)明專利]紫杉醇、紫杉醇類似物或紫杉醇結合物的藥物組合物及相關制備方法和用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200980117029.5 | 申請日： | 2009-04-20 |
| 公開（公告）號： | CN102026667A | 公開（公告）日： | 2011-04-20 |
| 發(fā)明（設計）人： | 米歇爾·德默勒;克里斯蒂安·切;安東尼·雷吉納;理查德·貝利沃;凱瑟琳·加諾恩;讓-保羅·卡斯泰恩;賴因哈德·加巴特勒 | 申請（專利權）人： | 安吉奧開米公司 |
| 主分類號： | A61K47/48 | 分類號： | A61K47/48;A61K31/337;A61P35/00;C07K7/08;C07K14/00 |
| 代理公司： | 北京康信知識產(chǎn)權代理有限責任公司 11240 | 代理人： | 李丙林;張英 |
| 地址： | 加拿大*** | 國省代碼： | 加拿大;CA |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 紫杉醇 類似物 結合 藥物 組合 相關 制備 方法 用途 | ||
1.一種組合物，包含：
(a)紫杉醇、紫杉醇類似物或其結合物；
(b)可選的張度劑；
(c)緩沖劑；
(d)膨脹劑；以及
(e)增溶劑，其中所述增溶劑不是Cremophor。
2.根據(jù)權利要求1所述的組合物，其中，所述結合物包含：
(i)多肽載體；和
(ii)選自由紫杉醇和紫杉醇類似物組成的組中的治療劑，其中，所述治療劑結合至多肽。
3.根據(jù)權利要求2所述的組合物，其中，所述多肽載體包含與選自由SEQ?ID?NO：1-116組成的組中的氨基酸序列具有至少70％同一性的氨基酸序列。
4.根據(jù)權利要求3所述的組合物，其中，所述多肽載體包含與血管肽-1(SEQ?ID?NO：67)、血管肽-2(SEQ?ID?NO：97)或血管肽-7(SEQ?ID?NO：112)具有至少70％同一性的氨基酸序列。
5.根據(jù)權利要求4所述的組合物，其中，所述同一性是90％。
6.根據(jù)權利要求3所述的組合物，其中，所述治療劑是紫杉醇。
7.根據(jù)權利要求6所述的組合物，其中，所述結合物是ANG1005。
8.根據(jù)權利要求1-7中任一項所述的組合物，其中，所述張度劑是氯化鈉。
9.根據(jù)權利要求1-8中任一項所述的組合物，其中，所述緩沖劑維持溶液pH小于6。
10.根據(jù)權利要求9所述的組合物，其中，所述pH是4-6。
11.根據(jù)權利要求1-10中任一項所述的組合物，其中，所述緩沖劑是甘氨酸。
12.根據(jù)權利要求1-10中任一項所述的組合物，其中，所述緩沖劑是檸檬酸或乳酸。
13.根據(jù)權利要求1-12中任一項所述的組合物，其中，所述增溶劑是脂肪酸聚氧乙烯酯。
14.根據(jù)權利要求13所述的組合物，其中，所述增溶劑是SolutolHS?15。
15.根據(jù)權利要求1所述的組合物，其中，所述膨脹劑是甘露醇或山梨醇。
16.根據(jù)權利要求1所述的組合物，進一步包含：
(f)0.01-10％DMSO。
17.根據(jù)權利要求16所述的組合物，其中，DMSO的量少于5％。
18.根據(jù)權利要求17所述的組合物，其中，所述DMSO的量少于1％。
19.根據(jù)權利要求18所述的組合物，其中，所述DMSO的量在0.2％和1.0％之間。
20.根據(jù)權利要求1所述的組合物，其中，所述組合物基本不含Cremophor。
21.根據(jù)權利要求20所述的組合物，其中，所述組合物不含Cremophor。
22.根據(jù)權利要求1所述的組合物，其中，所述組合物溶解在水中。
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