[發明專利]間充質干細胞和骨形成細胞無效
| 申請號: | 200980116456.1 | 申請日: | 2009-05-07 |
| 公開(公告)號: | CN102016008A | 公開(公告)日: | 2011-04-13 |
| 發明(設計)人: | 辛迪·巴德;恩里科·巴斯蒂亞內利;澤維爾·佩塞斯 | 申請(專利權)人: | 骨治療公司 |
| 主分類號: | C12N5/077 | 分類號: | C12N5/077 |
| 代理公司: | 北京集佳知識產權代理有限公司 11227 | 代理人: | 顧晉偉;田旸 |
| 地址: | 比利時*** | 國省代碼: | 比利時;BE |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 間充質 干細胞 形成 細胞 | ||
1.分離的間充質干細胞(MSC),其特征為共表達至少CD105和CD34。
2.權利要求1所述的分離的MSC細胞,其共表達CD105、CD90、CD73和CD34。
3.用于獲得共表達至少CD105和CD34的MSC細胞的方法,其包括從MSC細胞群中富集共表達至少CD105和CD34的細胞亞群。
4.根據權利要求3所述的方法,其包括:
(a)從對象的樣品中分離MSC細胞;
(b)任選地,富集和/或擴增(a)中的MSC細胞;以及
(c)從(a)或(b)的MSC細胞中富集共表達至少CD105和CD34的細胞亞群。
5.用于體外擴增MSC細胞、優選權利要求1或2中任一項所述的MSC細胞的方法,其包括將所述MSC細胞暴露于一種或多種造血生長因子,或暴露于一種或多種血管生成生長因子,或暴露于一種或多種造血生長因子和一種或多種血管生成生長因子,以及任選地和優選地還包括將所述MSC細胞暴露于FGF-2。
6.從MSC細胞群在體外獲得如權利要求1或2中任一項所定義的MSC細胞和/或富集MSC細胞群中如權利要求1或2中任一項所定義的MSC細胞的方法,其包括將所述MSC細胞群暴露于一種或多種造血生長因子,或暴露于一種或多種血管生成生長因子,或暴露于一種或多種造血生長因子和一種或多種血管生成生長因子,以及任選地和優選地還包括將所述MSC細胞暴露于FGF-2。
7.權利要求5或6中任一項所述的方法,其中所述造血生長因子選自包含以下的組:集落刺激因子2(CSF2)、CSF3、巨噬細胞CSF(M-CSF)、粒細胞單核細胞CSF(GM-CSF)、干擾素(IFN)、腫瘤壞死因子(TNF)和造血活性細胞因子,所述血管生成生長因子選自包含以下的組:血小板衍生生長因子(PDGF)、血管內皮生長因子(VEGF)、馮·維勒布蘭德因子(vWF)、血管生成素1或2、成纖維細胞生長因子和促紅細胞生成素(EPO)。
8.權利要求5或6中任一項所述的方法,其中所述造血生長因子為GM-CSF或IFN-γ,更優選為IFN-γ,所述血管生成生長因子是PDGF、FGF-1或FGF-3,更優選為PDGF或FGF-3。
9.可通過權利要求3至8中任一項所述方法獲得的MSC細胞。
10.可通過使權利要求1、2或9中任一項的MSC細胞體外分化為骨形成細胞而獲得的骨形成細胞。
11.分離的骨形成細胞,其特征為共表達CD105和CD34。
12.權利要求11所述的分離的骨形成細胞,其共表達CD105、CD90、CD73和CD34。
13.體外擴增骨形成細胞、優選權利要求10至12中任一項所述的骨形成細胞的方法,其包括將所述骨形成細胞暴露于一種或多種造血生長因子,或暴露于一種或多種血管生成生長因子,或暴露于一種或多種造血生長因子和一種或多種血管生成生長因子,以及任選地和優選地還包括將所述骨形成細胞暴露于FGF-2。
14.從骨形成細胞群在體外獲得如權利要求10至12中任一項所定義的骨形成細胞和/或富集骨形成細胞群中如權利要求10至12中任一項所定義的骨形成細胞的方法,其包括將所述骨形成細胞群暴露于一種或多種造血生長因子,或暴露于一種或多種血管生成生長因子,或暴露于一種或多種造血生長因子和一種或多種血管生成生長因子,以及任選地和優選地還包括將所述骨形成細胞暴露于FGF-2。
15.權利要求13或14中任一項所述的方法,其中所述造血生長因子選自包含以下的組:集落刺激因子2(CSF2)、CSF3、巨噬細胞CSF(M-CSF)、粒細胞單核細胞CSF(GM-CSF)、干擾素(IFN)、腫瘤壞死因子(TNF)和造血活性細胞因子,所述血管生成生長因子選自包含以下的組:血小板衍生生長因子(PDGF)、血管內皮生長因子(VEGF)、馮·維勒布蘭德因子(vWF)、血管生成素1或2、成纖維細胞生長因子和促紅細胞生成素(EPO)。
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