[發明專利]醫學裝置應用的不可降解水凝膠

無效

• 申請號: 200980114490.5
• 申請日: 2009-02-06
• 公開（公告）號: CN102006894A
• 公開（公告）日: 2011-04-06
• 發明（設計）人: K·尤迪皮;J·特魯德爾;Y·郭
• 申請（專利權）人: 麥德托尼克瓦斯科爾勒公司
• 主分類號: A61L31/04
• 分類號: A61L31/04;A61L31/10;A61L31/16
• 代理公司: 上海專利商標事務所有限公司 31100
• 代理人: 郭輝;崔佳佳

1.一種從通式1所示大分子單體、通式2所示大分子單體或其組合形成的聚合材料：

式1???????????????????????????????????????式2

式1中W、W’各自獨立為O或CH₂，n為約1-約500，

式2中W、W，和W”各自獨立為O或CH₂，x、y和z各自獨立為約1-約500，其中至少兩個大分子單體交聯從而形成水凝膠。

2.如權利要求1所述的聚合材料，其特征在于，所述水凝膠是不可降解的。

3.如權利要求1所述的聚合材料，其特征在于，n、x、y或z中至少一個如下所示：

n是1-250；

x是1-250；

y是1-250；和

z是1-250。

4.如權利要求1所述的聚合材料，其特征在于，所述水凝膠還包含選自下組的至少一種生物活性劑：抗增殖劑、雌激素、陪伴分子抑制劑、蛋白酶抑制劑、蛋白質-酪氨酸激酶抑制劑、來普霉素B、過氧化物酶體增生物激活受體γ配體(PPARγ)、寄端霉素、氧化氮、二膦酸鹽、表皮生長因子抑制劑、抗體、蛋白酶體抑制劑、抗生素、抗炎劑、反義核苷酸和轉化核酸。

5.如權利要求1所述的聚合材料，其特征在于，所述水凝膠還包含至少一種選自下組的生物活性劑：西羅莫司(雷帕霉素)、他克莫司(FK506)、依維莫司(賽爾替康)、坦西莫司(CCI-779)和佐他莫司(ABT-578)。

6.如權利要求1所述的聚合材料，其特征在于，所述水凝膠包含任何比例的式1∶式2。

7.一種包含聚合材料的可植入醫學裝置，所述聚合材料從通式1所示大分子單體、通式2所示大分子單體或其組合形成：

式1?????????????????????????????????????????式2

式1中，n為約1-約500，

式2中x、y和z各自獨立為約1-約500，其中至少兩個大分子單體交聯從而形成水凝膠。

8.如權利要求7所述的可植入醫學裝置，其特征在于，所述水凝膠是不可降解的。

9.如權利要求7所述的可植入醫學裝置，其特征在于，所述水凝膠包含如下所示n、x、y或z中的至少一個：

n是1-250；

x是1-250；

y是1-250；和

z是1-250。

10.如權利要求7所述的可植入醫學裝置，其特征在于，所述聚合材料還包含選自下組的至少一種生物活性劑：抗增殖劑、雌激素、陪伴分子抑制劑、蛋白酶抑制劑、蛋白質-酪氨酸激酶抑制劑、來普霉素B、過氧化物酶體增生物激活受體γ配體(PPARγ)、寄端霉素、氧化氮、二膦酸鹽、表皮生長因子抑制劑、抗體、蛋白酶體抑制劑、抗生素、抗炎劑、反義核苷酸和轉化核酸。

11.如權利要求7所述的可植入醫學裝置，其特征在于，所述水凝膠還包含至少一種選自下組的生物活性劑：西羅莫司(雷帕霉素)、他克莫司(FK506)、依維莫司(賽爾替康)、坦西莫司(CCI-779)和佐他莫司(ABT-578)。

12.如權利要求7所述的可植入醫學裝置，其特征在于，所述水凝膠包含任何比例的式1∶式2。

13.如權利要求7所述的可植入醫學裝置，其特征在于，所述水凝膠涂布在所述可植入醫學裝置上。

14.如權利要求7所述的可植入醫學裝置，其特征在于，所述可植入醫學裝置選自：血管支架、分流器、血管移植物、支架移植物、心瓣膜、導管、起搏器、起搏器引導物、膽管支架和除顫器。

15.一種形成水凝膠的方法，包括以下步驟：

a)從式1、式2、或其組合構成的組中選擇至少一種大分子單體：

式1????????????????????????????????????????????式2

式1中，n為約1-約500，式2中x、y和z各自獨立為約1-約500；

b)選擇一種或多種所述大分子單體的合適濃度；

c)選擇適當的引發劑；和

d)使所述大分子單體與所述引發劑反應，從而形成水凝膠。