[發(fā)明專利]使得能夠進(jìn)行臨床決策支持的方法、計(jì)算機(jī)程序產(chǎn)品和系統(tǒng)

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200980104541.6
• 申請(qǐng)日: 2009-02-06
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101971180A
• 公開(kāi)（公告）日: 2011-02-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: A·奧尼爾;K·瓦爾;P·福斯格倫;A·科伯
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 法蒂亞公司
• 主分類號(hào): G06F19/00
• 分類號(hào): G06F19/00;G01N33/68
• 代理公司: 永新專利商標(biāo)代理有限公司 72002
• 代理人: 王英;劉炳勝

1.一種使得能夠基于對(duì)多個(gè)被測(cè)生物標(biāo)記物的測(cè)試結(jié)果進(jìn)行臨床決策支持的方法，其中，每個(gè)測(cè)試結(jié)果是在值的第一分辨率中給出的，所述方法包括：

接收所述測(cè)試結(jié)果；

訪問(wèn)預(yù)定義的結(jié)構(gòu)(20)，在所述預(yù)定義的結(jié)構(gòu)中可獲得的生物標(biāo)記物與宿主相關(guān)，至少一個(gè)宿主與多個(gè)生物標(biāo)記物相關(guān)；

通過(guò)將所述被測(cè)生物標(biāo)記物映射到所述結(jié)構(gòu)(20)上來(lái)識(shí)別宿主集；

基于映射到所述宿主上的(一個(gè)或多個(gè))所述被測(cè)生物標(biāo)記物的所述測(cè)試結(jié)果，為所述宿主集中的每個(gè)宿主分配宿主值，其中，所述宿主值是在值的第二分辨率中給出的；以及

為基于計(jì)算機(jī)的決策引擎(13)的輸入提供指示所述宿主集和所分配的宿主值的輸入數(shù)據(jù)，用于生成所述臨床決策支持。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述結(jié)構(gòu)(20)包括在分層等級(jí)(L1-L4)上的宿主。

3.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其中，在所述宿主集中的宿主的數(shù)目少于可獲得的生物標(biāo)記物的數(shù)目。

4.如上述任一權(quán)利要求所述的方法，其中，所述第二分辨率低于所述第一分辨率。

5.如上述任一權(quán)利要求所述的方法，還包括：

基于針對(duì)所述測(cè)試結(jié)果的患者特異性背景數(shù)據(jù)，調(diào)節(jié)所述測(cè)試結(jié)果或所述宿主值。

6.如權(quán)利要求5所述的方法，其中，所述患者特異性背景數(shù)據(jù)包括人口統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)、既往病史、遺傳因素、響應(yīng)模式、患者歷史和基因數(shù)據(jù)中的至少一個(gè)。

7.如權(quán)利要求5或6所述的方法，還包括：

在所述輸入數(shù)據(jù)中包含所述患者特異性背景數(shù)據(jù)的至少一部分。

8.如上述任一權(quán)利要求所述的方法，還包括：

識(shí)別至少一種患者癥狀并且在所述輸入數(shù)據(jù)中包含指示所述患者癥狀的數(shù)據(jù)。

9.如上述任一權(quán)利要求所述的方法，其中，所述被測(cè)生物標(biāo)記物是免疫球蛋白族超級(jí)家族的成員，并且被在血液中測(cè)試。

10.如上述任一權(quán)利要求所述的方法，其中，可獲得的生物標(biāo)記物的數(shù)目是大約10或更多。

11.如上述任一權(quán)利要求所述的方法，其中，所述被測(cè)生物標(biāo)記物是抗體。

12.如上述任一權(quán)利要求所述的方法，其中，所述臨床決策支持涉及對(duì)過(guò)敏和自身免疫性疾病的診斷。

13.如上述任一權(quán)利要求所述的方法，其中，所述預(yù)定義結(jié)構(gòu)(20)表示所述生物標(biāo)記物和宿主之間的已知關(guān)系。

14.一種計(jì)算機(jī)程序產(chǎn)品，其包括用于使計(jì)算機(jī)執(zhí)行如上述權(quán)利要求1-13中的任一項(xiàng)所述的方法的指令。

15.一種使得能夠基于對(duì)多個(gè)被測(cè)生物標(biāo)記物的測(cè)試結(jié)果進(jìn)行臨床決策支持的系統(tǒng)，其中，每個(gè)測(cè)試結(jié)果是在值的第一分辨率中給出的，所述系統(tǒng)包括：

用于接收所述測(cè)試結(jié)果的組件(80)；

用于訪問(wèn)預(yù)定義的結(jié)構(gòu)(20)的組件(81)，在所述預(yù)定義的結(jié)構(gòu)(20)中可獲得的生物標(biāo)記物與宿主相關(guān)，至少一個(gè)宿主與多個(gè)生物標(biāo)記物相關(guān)；

用于通過(guò)將所述被測(cè)生物標(biāo)記物映射到所述結(jié)構(gòu)(20)上來(lái)識(shí)別宿主集的組件(82)；

用于基于映射到所述宿主上的(一個(gè)或多個(gè))所述被測(cè)生物標(biāo)記物的所述測(cè)試結(jié)果為所述宿主集中的每個(gè)宿主分配宿主值的組件(83)，其中，所述宿主值是在值的第二分辨率中給出的；以及

用于為基于計(jì)算機(jī)的決策引擎(13)的輸入提供指示所述宿主集和所分配的宿主值的輸入數(shù)據(jù)，以生成所述臨床決策支持的組件(84)。

16.如權(quán)利要求15所述的系統(tǒng)，還包括用于基于針對(duì)所述測(cè)試結(jié)果的患者特異性背景數(shù)據(jù)調(diào)節(jié)所述測(cè)試結(jié)果或所述宿主值的組件(16)。

17.如權(quán)利要求15或16所述的系統(tǒng)，還包括所述基于計(jì)算機(jī)的決策引擎(13)。

18.如權(quán)利要求15、16或17所述的系統(tǒng)，還包括用于生成所述測(cè)試結(jié)果的組件(11)。

19.如權(quán)利要求18所述的系統(tǒng)，其中，用于生成所述測(cè)試結(jié)果的所述組件(11)包括特別設(shè)計(jì)用于測(cè)試預(yù)定義的生物標(biāo)記物的子集的分析儀器，優(yōu)選地，使用體外IgE?ab檢測(cè)技術(shù)。

20.如權(quán)利要求15-19的任一項(xiàng)所述的系統(tǒng)，其中，所述組件(11、80-84)集成到單一設(shè)備中。