[發(fā)明專利]一種貫葉連翹提取物的制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910306056.9
• 申請日: 2009-08-25
• 公開（公告）號: CN101628020A
• 公開（公告）日: 2010-01-20
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 謝圣明;張廷璧;楊崇琪
• 申請（專利權(quán)）人: 紅桃開集團股份有限公司
• 主分類號: A61K36/185
• 分類號: A61K36/185;A61P25/24
• 代理公司: 北京市德權(quán)律師事務(wù)所
• 代理人: 周發(fā)軍

1.一種貫葉連翹提取物的制備方法，其特征在于，該制備方法的具體步驟為：

(1)藥材預(yù)處理：將貫葉連翹盛花期的地上部分除去雜草，切成1～2cm的長度；

(2)提?。河觅|(zhì)量百分比為60～80％的乙醇，回流提取2～5次，第1次回流提取1～3小時，其中藥材的用量是溶液用量的5～10倍，第2～5次回流提取1～2小時，其中藥材的用量是溶液用量的4～8倍，合并上述提取液，濾過，濾液減壓回收乙醇至含醇量為30～80％，濾液中藥材和溶液的質(zhì)量比為1∶2～1∶7，靜置，待澄清后，濾過，得到濾液；

(3)上柱洗脫：將所得濾液，流經(jīng)處理好的大孔樹脂，待濾液液面高出大孔樹脂2～3cm時，用洗脫液進行洗脫，即為上柱流出液，其中上柱流出液中藥材和溶液的質(zhì)量比為1∶2～1∶8，合并上柱流出液和洗脫液，在50～90oC減壓回收乙醇至無醇味，得到流浸膏，流浸膏的相對密度為1.05～1.30；

(4)萃?。河么姿嵋阴シ?～10次對流浸膏進行萃取，其中醋酸乙酯的用量是流浸膏的2～5倍，合并醋酸乙酯萃取液，回收醋酸乙酯，得到相對密度為1.10～1.45的稠膏；

(5)干燥：將所得稠膏，置于溫度為30～60oC，壓強為500～740mmHg的真空干燥箱內(nèi)干燥，即得貫葉連翹提取物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的貫葉連翹提取物的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中處理好的大孔樹脂為：將大孔樹脂加質(zhì)量百分比為70～95％的乙醇浸泡過夜，傾出上液，在加入新鮮的質(zhì)量百分比為70～95％乙醇浸泡，濕法上柱，然后用質(zhì)量百分比為70～95％乙醇洗滌，直到洗滌液被水稀釋知不混濁為止。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的貫葉連翹提取物的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中的洗脫液為乙醇。