[發(fā)明專利]一種五味子總木脂素的制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200910264455.3 | 申請(qǐng)日: | 2009-12-23 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN101757111A | 公開(kāi)(公告)日: | 2010-06-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉東鋒;張翼;楊成東 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 南京澤朗醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K36/57 | 分類號(hào): | A61K36/57;A61P1/12;A61P1/16;A61P13/00;A61P15/00;A61P25/20;A61P43/00 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 210046 江蘇省南京市棲霞區(qū)*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 五味子 總木脂素 制備 方法 | ||
1.一種五味子總木脂素的制備方法,其特征在于包括以下幾個(gè)步驟:
①醇提:將南五味子粉碎為40~80目,加入80~95%乙醇,回流提取2~3次,合并所得提取液;
②脫色:提取液中加液量0.2~0.5%的活性炭,攪拌脫色1~2小時(shí),過(guò)濾得脫色液;
③中壓柱層析:脫色液泵入預(yù)處理過(guò)的硅膠中壓柱,用氯仿/甲醇混合液分段洗脫,薄層色譜鑒別,合并木脂素洗脫液;
④結(jié)晶:將上述洗脫液減壓濃縮為浸膏,用丙酮溶解,結(jié)晶3~5次,干燥,即得五味子總木脂素產(chǎn)品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述五味子總木脂素的制備方法,其特征在于所述醇提步驟每次提取乙醇用量為8~10倍量,提取時(shí)間為1.5~2小時(shí)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述五味子總木脂素的制備方法,其特征在于所述分段洗脫過(guò)程如下:用9~3∶1(v/v)氯仿/甲醇混合液分段洗脫,洗脫速度為10ml/min,每100ml收集一次,按照中國(guó)藥典2005年版所述薄層色譜鑒別,合并木脂素洗脫液。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述五味子總木脂素的制備方法,其特征在于所述結(jié)晶過(guò)程為:將浸膏用45~50℃丙酮飽和溶解,濾除雜質(zhì),室溫放冷析出木脂素晶體,濾得晶體,重復(fù)結(jié)晶2~4次。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于南京澤朗醫(yī)藥科技有限公司,未經(jīng)南京澤朗醫(yī)藥科技有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/200910264455.3/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 一種數(shù)據(jù)庫(kù)讀寫(xiě)分離的方法和裝置
- 一種手機(jī)動(dòng)漫人物及背景創(chuàng)作方法
- 一種通訊綜合測(cè)試終端的測(cè)試方法
- 一種服裝用人體測(cè)量基準(zhǔn)點(diǎn)的獲取方法
- 系統(tǒng)升級(jí)方法及裝置
- 用于虛擬和接口方法調(diào)用的裝置和方法
- 線程狀態(tài)監(jiān)控方法、裝置、計(jì)算機(jī)設(shè)備和存儲(chǔ)介質(zhì)
- 一種JAVA智能卡及其虛擬機(jī)組件優(yōu)化方法
- 檢測(cè)程序中方法耗時(shí)的方法、裝置及存儲(chǔ)介質(zhì)
- 函數(shù)的執(zhí)行方法、裝置、設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)





