[發明專利]一種治療增生性玻璃體視網膜病變的中藥

有效

• 申請號: 200910243072.8
• 申請日: 2009-12-25
• 公開（公告）號: CN101797348A
• 公開（公告）日: 2010-08-11
• 發明（設計）人: 付彬;王明芳;黃小華;張浩
• 申請（專利權）人: 西安碑林藥業股份有限公司
• 主分類號: A61K36/902
• 分類號: A61K36/902;A61K9/00;A61P27/02;A61K35/62
• 代理公司: 北京華科聯合專利事務所 11130
• 代理人: 王為

1.一種治療增生性玻璃體視網膜病變的化瘀散結中藥組合物，其特征在于，由 以下中藥原料藥制成：

水蛭62.5-187.5g，????三棱187.5-562.5g，????山楂250-750g，

昆布250-750g，???????海藻250-750g。

2.權利要求1的組合物，其中藥配方組成如下：

水蛭100-150g，三棱300-450g，山楂400-600g，昆布400-600g，海藻400-600g。

3.權利要求1的組合物，其中藥配方組成如下：

水蛭125g，三棱375g，山楂500g，昆布500g，海藻500g。

4.權利要求1的組合物，是任何可藥用的劑型。

5.權利要求1的組合物，是片劑、膠囊劑、口服液、口含劑、顆粒劑、丸劑、 散劑、膏劑、丹劑、混懸劑、粉劑、溶液劑、注射劑、栓劑、霜劑、噴霧劑、 滴劑或貼劑。

6.權利要求1的組合物，是糖衣片劑、腸溶衣片劑、薄膜衣片劑、分散片、硬 膠囊劑、軟膠囊劑、硬膏劑或軟膏劑。

7.權利要求1的組合物在制備治療增生性玻璃體視網膜病變的藥物中的應用。

8.權利要求1的組合物的制備方法，將中藥原料經過提取或其他方式加工，制 成藥物活性物質，隨后，以該物質為原料，需要時加入藥物可接受的載體， 按照制劑學的常規技術制成的，所述活性物質通過分別提取中藥原料得到， 或通過共同提取中藥原料得到，或通過其他方式得到：通過粉碎、壓榨、煅 燒、研磨、過篩、滲漉、萃取、水提、醇提、酯提、酮提、層析、大孔吸附 樹脂純化、超微粉碎方法得到、這些活性物質是浸膏形式的物質，是干浸膏 或者流浸膏，根據制劑的不同需要決定制成不同的濃度。

9.權利要求8的制備方法，步驟如下：一部分中藥材粉碎成細粉，另一部分中 藥加水煎煮或加乙醇提取，提取液濃縮，放冷，水提液加入乙醇，靜置，濾過， 回收乙醇，干燥，得藥物活性成分；該成分單獨或與藥物可接受的載體混合，依 照制劑學常規技術制成中藥制劑。

10.權利要求9的制備方法，步驟如下：

一部分中藥材粉碎成細粉，另一部分中藥加水煎煮一至三次，每次1至3小時， 第一次6-20倍量水，第二次6-20倍量水，煎液濾過，濾液合并，備用；合并以 上兩次濾液，減壓濃縮至相對密度為50℃1.00～1.20，放冷至室溫，緩緩加入乙 醇使含醇量達到40-80％，充分攪拌，靜置12-24小時，濾過，濾液-0.085Mpa， 70～80℃減壓回收乙醇至無醇味，藥液加水稀釋至相對密度20℃-60℃1.00～1.20， 噴霧干燥，得干粉，

或一部分中藥材粉碎成細粉，另一部分中藥加乙醇提取一至三次，每次1至3 小時，第一次6-20倍量60-85％乙醇，第二次6-20倍量60-85％乙醇，煎液濾過， 濾液合并，備用；合并以上兩次濾液，減壓濃縮至相對密度為50℃1.00～1.20， 放冷至室溫，噴霧干燥，得干粉，

或一部分中藥材粉碎成細粉，另一部分中藥加水提取一至三次，每次1至3小時， 第一次6-20倍量水，第二次6-20倍量水，煎液濾過，濾液合并，備用；合并以 上兩次濾液，減壓濃縮至相對密度為50℃1.00～1.20，放冷至室溫，噴霧干燥， 得干粉，

以上干粉即藥物活性成分；該成分單獨或與藥物可接受的載體混合，依照制劑學 常規技術制成中藥制劑。