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[發(fā)明專(zhuān)利]過(guò)渡族元素?fù)诫s的鈦酸鍶鋇基復(fù)合陶瓷及其制備方法有效

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 200910242480.1 申請(qǐng)日: 2009-12-16
公開(kāi)(公告)號(hào): CN101734907A 公開(kāi)(公告)日: 2010-06-16
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 董桂霞;崔建東;楊志民;宋占永 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 北京有色金屬研究總院
主分類(lèi)號(hào): C04B35/04 分類(lèi)號(hào): C04B35/04;C04B35/622
代理公司: 北京北新智誠(chéng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11100 代理人: 耿小強(qiáng)
地址: 100088 *** 國(guó)省代碼: 北京;11
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 過(guò)渡 元素 摻雜 鈦酸鍶鋇基 復(fù)合 陶瓷 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種過(guò)渡族元素?fù)诫s的鈦酸鍶鋇基復(fù)合陶瓷的制備方法,包括如下步驟:

(1)按Ba0.6Sr0.4TiO3化學(xué)劑量比稱(chēng)取適量的BaCO3、SrCO3及TiO2裝入瑪瑙混 料罐中,加入瑪瑙球和酒精,在三輥混料機(jī)上混合24h,瑪瑙球、酒精及粉體的體 積比為6∶2∶1,所得混合漿料在100℃的烘箱中烘干,之后進(jìn)行1100℃×4h常壓空氣 中預(yù)燒,得到Ba0.6Sr0.4TiO3粉體;

(2)將過(guò)渡金屬M(fèi)的氧化物和步驟(1)所得的Ba0.6Sr0.4TiO3粉體裝入瑪瑙混 料罐中,使過(guò)渡金屬M(fèi)的氧化物中過(guò)渡金屬M(fèi)的摩爾數(shù)與Ba0.6Sr0.4TiO3粉體的摩 爾比為0.25%~1.25%,按照步驟(1)的工藝,進(jìn)行混合、烘干、預(yù)燒,得到 M-Ba0.6Sr0.4TiO3粉體;所述的過(guò)渡金屬M(fèi)的氧化物為MnO2、Fe2O3或Co2O3

(3)將步驟(2)所得的M-Ba0.6Sr0.4TiO3粉體和MgO粉體分別按40wt%和60wt% 的比例稱(chēng)料,裝入瑪瑙混料罐中,按照步驟(1)的工藝,進(jìn)行混合、烘干、預(yù)燒, 得到M-Ba0.6Sr0.4TiO3/MgO混合粉體;

(4)將步驟(3)所得的M-Ba0.6Sr0.4TiO3/MgO混合粉體經(jīng)壓力單軸冷壓工藝, 壓制壓力25MPa,壓制成直徑20mm、厚7~8mm的試片,然后再采用冷等靜壓 工藝,壓制壓力200MPa,壓制成陶瓷坯體;

(5)將步驟(4)所得的陶瓷坯體在空氣氣氛中、常壓、1420℃高溫下燒結(jié)4 小時(shí),得到M-Ba0.6Sr0.4TiO3/MgO復(fù)合陶瓷。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的過(guò)渡族元素?fù)诫s的鈦酸鍶鋇基復(fù)合陶瓷的制備方法, 其特征在于:步驟(1)中,所述的BaCO3、SrCO3或TiO2的純度為大于等于99.5%。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的過(guò)渡族元素?fù)诫s的鈦酸鍶鋇基復(fù)合陶瓷的制備方法, 其特征在于:所述的MnO2、Fe2O3或Co2O3粉體的粒度為0.3~0.5μm,純度≥99%。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的過(guò)渡族元素?fù)诫s的鈦酸鍶鋇基復(fù)合陶瓷的制備方法, 其特征在于:步驟(3)中,所述的MgO粉體的粒度為0.3~0.5μm,純度≥99%。

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