[發(fā)明專(zhuān)利]制備光傳導(dǎo)的聚丙烯酸酯共聚物樹(shù)脂的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200910199237.6
• 申請(qǐng)日: 2009-11-20
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102070743A
• 公開(kāi)（公告）日: 2011-05-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李忠輝;楊景輝;欒英豪;吳秋芳;李福清;馬新勝
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 上海華明高技術(shù)(集團(tuán))有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C08F220/14
• 分類(lèi)號(hào): C08F220/14;C08F2/02;C08F2/38;G02B6/00
• 代理公司: 上海金盛協(xié)力知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31242
• 代理人: 羅大忱

1.制備光傳導(dǎo)的聚丙烯酸酯共聚物樹(shù)脂的方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)將混合單體、引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑連續(xù)的送入聚合反應(yīng)釜，在78℃～220℃下進(jìn)行加壓進(jìn)行初步聚合反應(yīng)；

反應(yīng)壓力為0.1～5.5MPa，

所述混合單體由主單體甲基丙烯酸甲酯和第二單體組成；

(2)將步驟(1)的產(chǎn)物，連續(xù)的送入內(nèi)部溫度為200℃～230℃的排氣式螺桿擠出機(jī)，進(jìn)行高溫聚合反應(yīng)，然后從擠出機(jī)擠出成型，得到光傳導(dǎo)的聚丙烯酸酯共聚物樹(shù)脂；

或者經(jīng)過(guò)切粒，得到光傳導(dǎo)的聚丙烯酸酯共聚物樹(shù)脂粒料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(1)的初步聚合的停留時(shí)間為3.5～12小時(shí)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(2)的高溫聚合反應(yīng)的停留時(shí)間為0.5～6小時(shí)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，第二單體的含量為甲基丙烯酸甲酯重量的0.005～5.0％。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述第二單體選自甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸辛酯、甲基丙烯酸三氟乙酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸辛酯或丙烯酸三氟乙酯中的一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述引發(fā)劑選自偶氮二異丁腈、偶氮二異戊腈、偶氮二異庚腈、過(guò)氧化二苯甲酰、過(guò)氧化苯甲酰、叔丁基過(guò)氧化氫、叔戊基過(guò)氧化氫、過(guò)氧化二異丙苯、異丙苯過(guò)氧化氫、二叔丁基過(guò)氧化物、二叔戊基過(guò)氧化物、過(guò)氧化苯甲酸叔丁酯、過(guò)氧化叔戊酸叔丁酯、過(guò)氧化叔戊酸叔戊酯、1，1-二叔丁基過(guò)氧化-3，3，5-三甲基環(huán)己烷、1，1-二叔丁基過(guò)氧化環(huán)己烷、2，5-二甲基-2，5-二叔丁基過(guò)氧化己烷、2，2-偶氮二異丁酸二甲酯、4，4-二(叔丁基過(guò)氧化)戊酸正丁酯或過(guò)氧化甲乙酮中的一種，引發(fā)劑添加量為主單體甲基丙烯酸甲酯重量的0.0001～0.02％。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的鏈轉(zhuǎn)移劑選自包含3～12個(gè)碳原子的烷烴基硫醇中的一種，鏈轉(zhuǎn)移劑的添加量為主單體甲基丙烯酸甲酯重量的0.001～0.50％。