[發(fā)明專(zhuān)利]一種中藥六味地黃丸生產(chǎn)過(guò)程的近紅外光譜在線(xiàn)檢測(cè)方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200910195764.X
• 申請(qǐng)日: 2009-09-17
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101664495A
• 公開(kāi)（公告）日: 2010-03-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 胡坪;張敏;羅國(guó)安;章弘揚(yáng);王月榮;溫海燕
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 華東理工大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): A61K36/8945
• 分類(lèi)號(hào): A61K36/8945;A61K9/20;A61P1/14;A61P13/12;G01N21/35
• 代理公司: 上海三和萬(wàn)國(guó)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所
• 代理人: 朱小晶

1.一種中藥六味地黃丸生產(chǎn)過(guò)程的近紅外光譜在線(xiàn)檢測(cè)方法，其特征在于，其具體步驟為：

(1)校正集樣本的選擇

選取六味地黃丸生產(chǎn)過(guò)程中需要控制的關(guān)鍵工藝點(diǎn)，以此工藝點(diǎn)樣品中指標(biāo)成分的含量值組成樣本校正集；

(2)校正集樣本性質(zhì)的測(cè)定

用高效液相色譜測(cè)定六味地黃丸關(guān)鍵工藝點(diǎn)樣品中的指標(biāo)成分，以此指標(biāo)成分的含量值作為建模時(shí)的校正集樣本；

(3)校正集樣本的近紅外吸收光譜測(cè)定

在波長(zhǎng)為10000～4000cm^-1范圍內(nèi)，采用近紅外光譜儀測(cè)定六味地黃丸各工藝點(diǎn)樣品的吸收光譜值；

(4)校正模型建立

采用卷積平滑、卷積求導(dǎo)、多元散射校正、標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)變量變換方法對(duì)所得到的近紅外光譜進(jìn)行預(yù)處理，以最佳的回歸算法，對(duì)以步驟(2)得到的含量數(shù)據(jù)與步驟(3)得到的近紅外光譜吸收值進(jìn)行關(guān)聯(lián)，建立校正模型；

(5)未知樣本性質(zhì)的測(cè)定

將未知樣本的近紅外吸收光譜值導(dǎo)入至步驟(4)建立的校正模型中，經(jīng)模型計(jì)算后，得到未知樣本中指標(biāo)成分的含量。

2.如權(quán)利要求1所述的一種中藥六味地黃丸生產(chǎn)過(guò)程的近紅外光譜在線(xiàn)檢測(cè)方法在丹皮酚和芍藥苷在線(xiàn)檢測(cè)中的應(yīng)用。

3.如權(quán)利要求1所述的一種中藥六味地黃丸生產(chǎn)過(guò)程的近紅外光譜在線(xiàn)檢測(cè)方法在馬錢(qián)苷和沒(méi)食子酸在線(xiàn)檢測(cè)中的應(yīng)用。