[發(fā)明專利]聚乳酸/殼聚糖復(fù)合納米纖維支架及其制備方法與應(yīng)用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910193944.4
• 申請日: 2009-11-17
• 公開（公告）號: CN101703807A
• 公開（公告）日: 2010-05-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙劍豪;屠美;曾戎;查振剛;周長忍
• 申請（專利權(quán)）人: 暨南大學(xué)
• 主分類號: A61L27/48
• 分類號: A61L27/48
• 代理公司: 廣州市華學(xué)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245
• 代理人: 裘暉;陳燕嫻

1.一種聚乳酸/殼聚糖復(fù)合納米纖維支架，其特征在于：該支架的基體是聚乳酸納米纖維支架，在聚乳酸納米纖維支架的外壁與內(nèi)孔均勻分布有殼聚糖納米纖維；所述聚乳酸納米纖維支架的孔徑大小為100～900μm，聚乳酸納米纖維的直徑大小為50～500nm；所述殼聚糖納米纖維的直徑大小為50～500nm。

2.權(quán)利要求1所述的聚乳酸/殼聚糖復(fù)合納米纖維支架的制備方法，其特征在于包括如下步驟：

a）?制備質(zhì)量濃度為0.01-0.08g/ml的聚乳酸溶液；

b）?將步驟a）中得到的聚乳酸溶液滴加到裝有明膠微球致孔劑的模具中，在-18℃～10℃下進(jìn)行第一次相分離，該溫度下保持1～24小時(shí)后移至-70℃下保存1～24小時(shí)，然后冷凍干燥得到聚乳酸/致孔劑復(fù)合物；

c）?將步驟b）中得到的聚乳酸/致孔劑復(fù)合物置于萃取溶劑中，萃取致孔劑2～4天，得到內(nèi)孔連通的聚乳酸納米纖維支架；

d）將步驟c）中得到的聚乳酸納米纖維支架先浸泡于殼聚糖醋酸溶液，所述殼聚糖醋酸溶液中殼聚糖濃度為1×10^-4～1×10^-2g/ml，醋酸濃度為5×10^-5～1×10^-2?g/ml；使殼聚糖溶液完全充滿聚乳酸納米纖維支架的內(nèi)孔，取出支架置于-20℃～-196℃下進(jìn)行第二次相分離10分鐘～24小時(shí)，然后冷凍干燥得到聚乳酸/殼聚糖復(fù)合納米纖維支架；

步驟b）中，所述的明膠微球致孔劑的粒徑范圍為100～900μm。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的聚乳酸/殼聚糖復(fù)合納米纖維支架的制備方法，其特征在于：步驟a）中，所述聚乳酸溶液的溶劑為良溶劑與非溶劑的混合溶劑，良溶劑與非溶劑的體積比為80∶20～95∶5。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的聚乳酸/殼聚糖復(fù)合納米纖維支架的制備方法，其特征在于：步驟a）中，所述的良溶劑包括三氯甲烷、二氯乙烷、1,4-二氧六環(huán)或四氫呋喃；非溶劑包括吡啶、水、甲醇或乙醇。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的聚乳酸/殼聚糖復(fù)合納米纖維支架的制備方法，其特征在于：步驟c）中，所述的萃取溶劑包括正己烷、環(huán)己烷或蒸餾水。

6.權(quán)利要求1所述的復(fù)合納米纖維支架在制備用于修復(fù)受損骨組織的骨替代材料中的應(yīng)用。