[發(fā)明專利]氟蟲腈磺酰胺衍生物及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910150421.1 | 申請日： | 2009-06-15 |
| 公開（公告）號： | CN101921231A | 公開（公告）日： | 2010-12-22 |
| 發(fā)明（設計）人： | 鐘平;陳葉娜;湯日元;李金恒;張小紅;董淑祥 | 申請（專利權(quán)）人： | 溫州大學 |
| 主分類號： | C07D231/42 | 分類號： | C07D231/42;A01N43/56;A01P7/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 325027 *** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 氟蟲腈磺酰胺 衍生物 及其 制備 方法 | ||
1.一種1-(2，6-二氯-4-三氟甲基)苯基-3-氰基-4-三氟甲基亞磺酰基-5-磺酰胺基吡唑化合物及其制備方法，其特征是在冰浴條件下，以芳基磺酰氯為磺酰化試劑，在堿的存在下，對化合物I進行磺酰化反應，制得一系列化合物III。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征是反應在冰浴下進行。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征是反應中所用的磺酰化試劑是芳基磺酰氯。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征是反應中所用芳基磺酰氯的芳基指取代或未取代的苯環(huán)、取代或未取代的雜環(huán)，苯環(huán)或雜環(huán)上的氫原子可以部分或全部被鹵原子、硝基、烷基、含氧烷基取代基團取代。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征是反應中所用的溶劑可以是四氫呋喃、二氯甲烷、N，N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜、乙酸乙酯、乙酸丙酯、甲醇、乙醇和異丙醇。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征是反應中所用的堿可以是碳酸鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉、氫氧化鉀、乙酸鈉或氫化鈉。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法，化學式III中的R1代表H原子時，R代表取代或未取代的苯環(huán)、取代或未取代的雜環(huán)。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法，化學式III中的R1代表1～9個碳原子的直鏈或支鏈烷基，R代表取代或未取代的苯環(huán)、取代或未取代的雜環(huán)。
9.根據(jù)權(quán)利要求8，化學式III中的R的苯環(huán)或雜環(huán)上的氫原子可以部分或全部被鹵原子、硝基、烷基、含氧烷基取代基團取代。
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