[發明專利]分光測光用樹脂制池及其制造方法

無效

• 申請號: 200910146557.5
• 申請日: 2009-06-03
• 公開（公告）號: CN101598664A
• 公開（公告）日: 2009-12-09
• 發明（設計）人: 谷口伸一;高橋志宗;井上隆史;石澤宏明
• 申請（專利權）人: 株式會社日立高新技術
• 主分類號: G01N21/03
• 分類號: G01N21/03;G01N35/02;G01N33/50;G01N33/53
• 代理公司: 北京銀龍知識產權代理有限公司
• 代理人: 鐘 晶

技術領域

本發明涉及實施了表面改性的樹脂成型制品及其制造方法。特別涉及利用生物化學分析反應、免疫反應等的醫療診斷用的自動分析裝置中所使用的分光測光分析用的反應池、該反應池的內側表面的部分的改性方法以及搭載有該反應池的自動分析裝置。

背景技術

在臨床檢查中，對血液或尿液等生物體樣品中的蛋白質、糖、脂質、酶、激素、無機離子、疾病指標等進行生物化學分析或免疫學分析。在臨床檢查中，需要對多個檢查項目進行可信度高且快速的處理，因此，其大部分都是用自動分析裝置來進行的。以往，作為自動分析裝置，已知例如有將在血清等生物體樣品中混合所希望的試劑而使其反應的反應液作為分析對象，測定其吸光度，來進行生物化學分析的生物化學自動分析裝置。這種生物化學自動分析裝置具備收納樣品和試劑的容器、注入樣品和試劑的反應池，還具備將樣品和試劑自動注入反應池的機構、將反應池內的樣品和試劑進行混合的自動攪拌裝置、對反應中或反應結束后的樣品的吸光度進行分光計測的機構、將分光計測結束后的反應溶液吸取·排出并洗滌反應池的自動洗滌機構等而構成。

在自動分析裝置的領域中，樣品和試劑的微量化一直是重大的技術課題。即，伴隨著分析項目數的增大，可分配于單項目的樣品量微量化，有時因樣品自身貴重而不能大量準備，以往日常進行著作為高度的分析的微量樣品的分析。另外，隨著分析內容的進步，通常試劑昂貴，從成本考慮也需要試劑的微量化。這樣的樣品和試劑的微量化也是推動反應池小型化的強大動力。另外，就反應池的小型化、必要的樣品和試劑的微量化來說，具有與分析吞吐量提高和低廢液化相關的優點。

這里，通常的自動分析裝置中使用的反應池(也被稱作反應容器)一般是由玻璃或合成樹脂等來形成的。例如，根據專利文獻1記載，作為反應池的材質，選自吸水率低、透濕度低、全光線透過率高、折射率低、成型收縮率低的樹脂材料。具體來講，優選例示出選自聚環烯烴樹脂、聚碳酸酯樹脂、丙烯酸樹脂、聚苯乙烯樹脂中的一種。另外，專利文獻1，作為涉及合成樹脂制反應池的課題，舉出了降低初期的檢測障礙的課題，所述的初期的檢測障礙是生物體樣品和試劑流入池內時生成的氣泡附著于內側表面而不能測定所導致的。此時，作為氣泡附著的原因，可舉出池內側表面的潤濕性低。

作為提高通常的合成樹脂(也稱作塑料、高分子樹脂、聚合物)表面的潤濕性，也就是使表面親水化的有效手段，已知有氧等離子體處理、臭氧處理、臭氧水處理、電暈放電處理、UV處理等。另外，根據非專利文獻1可知，將作為高分子樹脂之一的聚乙烯表面通過電暈放電處理進行氧化，從而在表面導入過氧化物(peroxide)后，形成接枝聚合物，由此來實現表面改性。另外，專利文獻2報告了通過臭氧處理來進行塑料容器的氧化、親水化。

另外，專利文獻3報告了如下內容，在大氣等含氧的氛圍中進行電暈處理，限定在與厭惡氣泡附著的分光測光面的池閉口部相近的區域實施池內側表面的親水化處理，而將池內側表面的比其上部的開口部側的區域保持在疏水狀態。電暈放電處理在大氣等含有氧的氛圍中進行，因此，樹脂表面上導入氧原子。氧原子以羥基、醚基、羰基、羧基、酯基這樣的形態被導入樹脂表面，這些官能團中除酯基以外都是親水性的官能團，因此，原本疏水性高的樹脂表面的親水性提高。有人報道了樹脂表面的親水性通過水的接觸角的降低來測定，通過上述方法進行電暈放電的池內側表面的接觸角降低，親水性提高。另外，有人報道了氧原子的導入狀態可以由X射線光電分光光度法(以下稱為XPS)的測定結果來確認。池開口部區域的疏水性可防止試劑、樣品的向上浸潤，因此，可防止反應池間的樣品的相互污染，提高數據的可靠性。這些效果有助于樣品·試劑的微量化，對自動分析裝置的運行成本的降低也有貢獻。

另外，專利文獻5報告了如下內容，將伴隨著等離子體處理的樹脂的低分子量化作為課題來指出，作為在大氣壓等離子體中使用的氣體，優選惰性氣體(氬氣，氦氣)。另外，在非專利文獻2中啟示了這樣的可能性，即，由于氮原子具有三個價電子，因此放電后氮原子可能將碳原子彼此之間進行交聯。就對于如上所述改性的表面的組成、鍵狀態進行分析來說，XPS是有效的，尤其是對于分析表面的鍵狀態的細節來講，有利用非專利文獻3、非專利文獻4中的化學修飾的方法。通過該方法，可以對不能用通常的XPS定量的羥基、羧基、伯氮(氨基)的量進行定量。

專利文獻1：日本特開2005-30763號公報

專利文獻2：日本特開2000-346765號公報

專利文獻3：日本特開2007-183240號公報