[發明專利]烷基芳烴異構化催化劑及其制備方法

有效

• 申請號: 200910143622.9
• 申請日: 2009-05-27
• 公開（公告）號: CN101898145A
• 公開（公告）日: 2010-12-01
• 發明（設計）人: 梁戰橋;顧昊輝;劉中勛;趙斌;阮遲;周震寰
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院
• 主分類號: B01J29/22
• 分類號: B01J29/22;B01J29/74;B01J37/02;B01J37/08;C07C5/27;C07C15/08
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 王景朝;龐立志

1.一種烷基芳烴異構化催化劑，包括負載于復合載體上的以干基載體為基準計算的含量為0.1～0.5質量％的VIII族金屬，所述的載體包括10～50質量％的鈉交換度為70～80％的氫型絲光沸石、經水蒸汽處理的5～60質量％的氫型MFI沸石或氫型EUO沸石、以及30～80質量％的氧化鋁。

2.按照權利要求1所述的催化劑，其特征在于所述的載體包括20～40質量％的鈉交換度為70～80％的氫型絲光沸石、經水蒸汽處理的5～20質量％的氫型MFI沸石或氫型EUO沸石、40～70質量％的氧化鋁。

3.按照權利要求1所述的催化劑，其特征在于所述的MFI沸石為ZSM-5，所述的EUO沸石為EU-1，所述的VIII族金屬為鉑。

4.按照權利要求1所述的催化劑，其特征在于所述的絲光沸石的氧化硅/氧化鋁摩爾比為11～14。

5.按照權利要求3所述的催化劑，其特征在于所述的ZSM-5的氧化硅/氧化鋁摩爾比為60～150，所述的EU-1的氧化硅/氧化鋁摩爾比為30～80。

6.按照權利要求1所述的催化劑，其特征在于所述水蒸汽處理的溫度為400～500℃，處理時水蒸汽通過沸石的體積空速為100～1000小時^-1，處理時間為1～10小時。

7.按照權利要求1所述的催化劑，其特征在于所述的氫型絲光沸石的制備方法包括：將鈉型絲光沸石在60～90℃，按絲光沸石與銨鹽質量比分別為1∶0.03～0.15和1∶0.01～0.08的比例用銨鹽溶液交換兩次，每次交換時間為2～6小時。

8.按照權利要求1所述的催化劑，其特征在于所述的氫型絲光沸石的制備方法包括：將鈉型絲光沸石用銨鹽溶液進行全交換，干燥、焙燒后再用鈉鹽溶液在60～90℃進行反交換，反交換液中鈉鹽與沸石的質量比為0.008～0.05∶1。

9.一種權利要求1所述催化劑的制備方法，包括將鈉交換度為70～80％的氫型絲光沸石、經水蒸汽處理的氫型MFI沸石或氫型EUO沸石與氫氧化鋁混合均勻，加入膠溶劑和助擠劑混捏，擠條成型，干燥、焙燒后用含VIII族金屬的化合物溶液浸漬，然后干燥、焙燒。

10.按照權利要求9所述的方法，其特征在于所述的鈉交換度為70～80％的氫型絲光沸石的制備方法包括：將鈉型絲光沸石在60～90℃，按絲光沸石與銨鹽質量比分別為1∶0.08～0.15和1∶0.03～0.10的比例用銨鹽溶液交換兩次，每次交換時間為2～6小時。

11.按照權利要求9所述的方法，其特征在于所述的鈉交換度為70～80％的氫型絲光沸石的制備方法包括：將鈉型絲光沸石用銨鹽溶液進行全交換，干燥、焙燒后再用鈉鹽溶液在60～90℃進行反交換，反交換液中鈉鹽與沸石的質量比為0.01～0.08∶1。

12.按照權利要求9所述的方法，其特征在于所述的水蒸汽處理的溫度為400～500℃，處理時水蒸汽通過沸石的體積空速為100～1000小時^-1，處理時間為1～10小時。

13.按照權利要求9所述的方法，其特征在于所述的MFI沸石為ZSM-5，所述的EUO沸石為EU-1。

14.按照權利要求9所述的方法，其特征在于所述的含VIII族金屬的化合物為氯鉑酸。