[發明專利]超聲波圖像獲取裝置

有效

• 申請號: 200910134585.5
• 申請日: 2009-04-23
• 公開（公告）號: CN101564306A
• 公開（公告）日: 2009-10-28
• 發明（設計）人: 阿部康彥;川岸哲也;石井克尚
• 申請（專利權）人: 東芝醫療系統株式會社;關西電力株式會社
• 主分類號: A61B8/08
• 分類號: A61B8/08;G06T7/20
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所
• 代理人: 曲 瑞

技術領域

本發明涉及可以利用超聲波獲取表示被檢體的超聲波圖像，并利用該超聲波圖像來評價被檢體的運動狀態的超聲波圖像獲取裝置以及超聲波圖像的處理方法。

背景技術

對于心臟的心肌等生物體組織，客觀且定量地評價其功能在該生物體組織的診斷中是非常重要的。例如，提出了利用超聲波圖像獲取裝置獲取表示心臟的圖像數據，并根據該圖像數據定量地進行評價的方法。

作為一個例子，將二維超聲波圖像、三維超聲波圖像作為對象，進行使用了局部的圖案匹配的追蹤，從而計算心肌的變位、應變等局部的壁運動信息的技術(以下稱為斑點跟蹤(ST，Speckle?Tracking))得到了實用化(例如日本特開2003-175041號公報、以及日本特開2003-250804號公報)。

在ST法中，一般在擴張末期(檢測出最初的R波的時相(timephase))、收縮末期，將心肌的內膜的輪廓和外膜的輪廓作為初始追蹤位置而賦予。然后，在剩余的時相中，使用通過局部的圖案匹配處理而得到的移動矢量信息，自動地追蹤初始追蹤位置，從而追蹤全部時相中的內膜的輪廓和外膜的輪廓。

但是，在以往技術的方法中，有在一個心跳內發生追蹤失敗(miss)的問題(問題1)。另外，在多個心跳內進行追蹤的情況下，有追蹤精度劣化的問題(問題2)。

對于問題1，在一個心跳內在經過了壁運動速度最快的時相T0(正常例的擴張早期e’、擴張障礙例的心房收縮期a’)之后的時相T1中，輪廓的追蹤易于偏離。在該情況下，即使在時相T1中進行輪廓的修改，從該時相起再次開始追蹤，在逆方向上追蹤時相T0時，最終也會導致追蹤偏離。

參照圖1對該問題1進行說明。圖1是示出壁運動速度與應變(變位)的曲線。在圖1中，橫軸表示時間t。波形圖案500表示正常例的壁運動速度。波形圖案540表示擴張障礙例的壁運動速度。在正常例的時相e’中追蹤未偏離的情況下，應變(變位)被準確地評價為正常例的波形圖案510。另一方面，在正常例中時相e’中的壁運動速度在一個心跳內最快，所以在正方向上的追蹤偏離時，伴隨之后的時相a’中的動作，追蹤位置回到初始位置，應變(變形)成為波形圖案520。在該情況下，難以與由于虛血性心臟疾病等而產生擴張障礙的波形圖案550區分。

因此，在該情況下，嘗試考慮在時相T1中再次設定初始追蹤位置，并在時間上在兩個方向上進行追蹤的情況。但是，由于在通過正方向上的追蹤而得到的推測移動矢量中產生誤差，從而正方向上的追蹤偏離，所以即使在通過時相T0而在逆方向上進行追蹤時，在推測移動矢量中也同樣產生誤差。由于逆方向上的追蹤偏離，峰值位置無法達到正方向上的追蹤時的峰值位置，如波形圖案530所示波形的峰值減少。在該情況下，難以與由于虛血性心臟疾病等而產生收縮障礙的波形圖案區分。無論如何，都難以準確地評價正常的圖案。

為了解決該問題，當手動修改在時相T1中偏離的追蹤位置的情況下，需要在從時相T1到心房收縮期的末尾(檢測到下一個R波的時相)的全部區間，手動修改追蹤位置，所以需要修改的時間并且不簡便。

對于問題2，一般在進行長時間追蹤時，誤差被積累，追蹤易于偏離。另外，在獲取數據時，如果產生呼吸等被檢體的動作、超聲波探測器的動作，則漂移成分也被積累。其結果，利用了周期性的處理的假設(在一個心跳后返回到相同位置的假設)逐漸偏離，導致追蹤精度劣化。

發明內容

本發明的目的在于提供一種超聲波圖像處理裝置，在追蹤關心區域的處理中，即使在追蹤位置偏離的情況下，也可以通過簡便的操作修改追蹤位置，從而更準確地評價包含在關心區域中的組織的運動。