[發(fā)明專利]一種綠原酸提取的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910115669.4 | 申請日： | 2009-07-13 |
| 公開（公告）號： | CN101602668A | 公開（公告）日： | 2009-12-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 李雄輝;胡居吾;熊偉;季清榮 | 申請（專利權(quán)）人： | 江西省科學院應用化學研究所 |
| 主分類號： | C07C69/732 | 分類號： | C07C69/732;C07C67/48;C07C67/56;C07C67/58 |
| 代理公司： | 南昌平凡知識產(chǎn)權(quán)代理事務所 | 代理人： | 姚伯川 |
| 地址： | 330029*** | 國省代碼： | 江西;36 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 綠原酸 提取 方法 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.一種綠原酸提取的方法，其特征是，本發(fā)明將大孔樹脂富集、乙酸乙酯 萃取、混合溶劑分相法相結(jié)合，通過加入分相劑，使得乙酸乙酯中溶解的水析 出來，實現(xiàn)綠原酸分步梯度純化，從而獲得純度較高的綠原酸產(chǎn)品；
所述方法的工藝流程為：水提、過柱、萃取、分相、重結(jié)晶；
所述大孔樹脂富集，選擇極性適中、吸附容量較大的吸附樹脂進行過柱；
所述混合溶劑分相工藝，在過柱萃取后的萃取液加入分相劑，混合后獲得 分相后的下層水相，經(jīng)重結(jié)晶后，可以得到純度更高的綠原酸產(chǎn)品；
所述混合溶劑分相法采用的分相劑為石油醚，或氯仿，或者石油醚、氯仿 混合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種綠原酸提取的方法，其特征是，所述大孔樹 脂富集，采用的大孔樹脂為306型或XAD系列樹脂。
下載完整專利技術(shù)內(nèi)容需要扣除積分，VIP會員可以免費下載。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于江西省科學院應用化學研究所，未經(jīng)江西省科學院應用化學研究所許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/200910115669.4/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇：2-吡啶甲酸的合成方法
- 下一篇：一種生產(chǎn)硫酸鉀鎂肥的方法
