[發明專利]一種摻鋱氧化釔綠光發光粉末的制備方法無效
| 申請號: | 200910098779.4 | 申請日: | 2009-05-14 |
| 公開(公告)號: | CN101560389A | 公開(公告)日: | 2009-10-21 |
| 發明(設計)人: | 王龍成;賈紅;俞曉晶;金達萊;張亞萍;王耐艷;席珍強 | 申請(專利權)人: | 浙江理工大學 |
| 主分類號: | C09K11/78 | 分類號: | C09K11/78 |
| 代理公司: | 杭州求是專利事務所有限公司 | 代理人: | 林懷禹 |
| 地址: | 310018浙江省杭州市江*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 氧化釔 發光 粉末 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種摻鋱氧化釔綠光發光粉末的制備方法
背景技術
稀土發光材料在現代顯示與照明領域中有著重要的應用,比如熒光燈、陰 極射線管(CRT)、場發射顯示器(FED)和等離子平板顯示器(PDP)等。粉 末稀土發光材料因其較小的尺寸有望在高分辨發光及顯示器件中得到獨特的應 用,因此,新型稀土粉末發光材料的開發引起了極大的關注。幾乎所有的顯示 與照明場合都需要紅、綠、藍三基色熒光材料。從技術難度而言,綠色與藍色 熒光材料更為重要。三價鋱離子(Tb3+)是最常用的綠色熒光材料激活劑,它在 544.5納米附近存在很強的5D4→7F5綠色發光峰。因此,開發新型三價鋱離子 摻雜的粉末熒光材料具有重要的意義。
制備三價鋱離子的摻雜粉末熒光材料的方法主要有:多元醇法(Z.Wang, et?al,J.Nanosci.Nanotechno.,5,1532(2005))、溶液沉淀法(W.Di,et?al,J.Phys. Chem.B,109,13154(2005))、煅燒法(Z.Fu,et?al,J.Phys.Chem.B,109, 14396(2005))、溶膠-凝膠法(E.De?la?Rosa,et?al,Opt.Mater.,27,1793(2005)) 和有機溶劑熱法(X.Li,et?al,J.Phys.Chem.Solids,66,201(2005))等。水熱 法因其具有設備與操作簡單、低成本、適合大規模生產等優點而引起大家普遍 關注,已成為一種制備發光材料的重要方法。但是,到目前為止,尚未有通過 水熱法制備氧化釔摻雜三價鋱離子綠光發光粉末的相關研究報道。
發明內容
本發明的目的在于提供一種摻鋱氧化釔綠光發光粉末的制備方法,以硝酸 釔、硝酸鋱、氫氧化鈉為反應物,在水熱條件下,合成發綠光的摻鋱氧化釔粉 末。本發明采用的技術方案步驟如下:
1)分別將可溶性釔鹽和鋱鹽,溶于去離子水中,攪拌,分別配成摩爾濃度 0.05~0.2mol/L的釔鹽溶液和鋱鹽溶液;
2)取上述釔鹽和鋱鹽溶液按照摩爾比6∶1~15∶1混合,得到均勻的溶液;
3)在上述溶液中加入氫氧化鈉溶液,攪拌,至沒有沉淀產生為止;
4)加入去離子水,使溶液總體積為80ml~90ml;
5)將上述溶液用磁力攪拌子攪拌一個小時;
6)將最終配好的溶液放入水熱釜中,填充度為80~90%,在150~250℃溫 度范圍內水熱處理8~24小時;
7)將所制備的樣品離心并干燥;
8)將所得的Y2O3:Tb3+粉末在氮氣保護下,400~800℃熱處理2~4小時, 獲得摻鋱氧化釔綠光發光粉末:Y2O3:Tb3+。
所述的可溶性釔鹽為硝酸釔,可溶性鋱鹽為硝酸鋱。
所述的摻鋱氧化釔綠光發光粉末,在544.5納米處存在尖銳的綠光發光光 譜。
本發明具有的有益效果是:
通過水熱合成工藝,制備一種發綠光的摻鋱氧化釔粉末發光材料。該方法 不僅避開了傳統方法的高溫固相反應,而且不需要填加保護劑的方法有效防止 了三價鋱離子的氧化,產物在544.5納米處有很強的綠光發光峰,屬于鋱離子的 5D4→7F5發光,水熱合成工藝制備的產物其發光效率很高。
附圖說明
圖1是實施例1所得產物的XRD圖譜。
圖2是實施例1所得產物的掃描電鏡照片。
圖3是實施例1所得產物的EDS能譜圖。
圖4是實施例1所得產物的光致發光發射光譜。
具體實施方式
實施例1:
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