[發明專利]一類醇胺類功能化離子液體的合成

無效

• 申請號: 200910093071.X
• 申請日: 2009-09-28
• 公開（公告）號: CN101671259A
• 公開（公告）日: 2010-03-17
• 發明（設計）人: 張香平;趙延松;曾少娟;張鎖江;劉龍;田肖
• 申請（專利權）人: 中國科學院過程工程研究所
• 主分類號: C07C215/12
• 分類號: C07C215/12;C07C215/08;C07C213/08;B01D53/14
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• 代理人: 暫無信息

技術領域：

本發明主要涉及一類醇胺類功能化離子液體的合成和制備，主要應用于二氧化碳、二氧化硫、氯化氫、硫化氫等酸性氣體的吸收和分離。

背景技術：

離子液體由于其可循環利用性、不揮發性、低污染及低能耗性等優點，近年來被廣泛地應用于分離、催化、酸性氣體吸收等領域。

目前，專利CN1698929A中離子液體陽離子與本發明所用到的陽離子相似，但其陰離子是羧酸根與本發明完全不同，屬不同的離子液體。專利CN101210186A中離子液體陽離子中有胺、亞胺、脒和胍，而本發明用到的陽離子是醇胺類，兩者保護內容不同。目前，二氧化碳的吸收劑主要是醇胺類化合物或其混合物，但其存在能耗過高、吸收劑揮發損失過大等不足。而單純采用常規離子液體吸收二氧化碳等酸性氣體，則可能存在溶劑粘度大、傳遞效率差等問題，本發明中的大多數離子液體粘度低，特別適合于二氧化碳、二氧化硫、氯化氫、硫化氫等酸性氣體的吸收，吸收量大且醇胺類功能化離子液體吸收氣體后解吸較傳統工藝容易，能耗低，穩定性好，可循環利用。

發明內容：

本發明設計合成了一類醇胺類功能化離子液體。

本發明中的離子液體是由乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、N-甲基二乙醇胺、二甘醇胺等陽離子和氯離子(Cl^-)、溴離子(Br^-)、碘離子(I^-)、四氟硼酸根離子(BF₄^-)、六氟磷酸根離子(PF₆^-)、三氟甲基硫酰胺離子(Tf₂N^-)、三氟甲基磺酸根離子(CF₃SO₃^-)、六氟銻酸根離子(SbF₆^-)、硫酸根離子(SO₄^2-)、硝酸根離子(NO₃^-)和三氟甲丁酸根離子(CF₃CF₂CF₂CF₂SO₃^-)陰離子構成，在常溫下呈液體或者固體狀態。

具體實施方式：

本發明用以下實例說明，但本發明并不限于下述實施例，在不脫離前后所述宗旨的范圍下，變化實施都包含在本發明的技術范圍內。

實施例1

實驗裝置由一四口燒瓶、回流冷疑管、機械攪拌器和水銀溫度計組成。準確稱量等物質的量的二乙醇胺和氟硼酸。將二乙醇胺溶于一定量乙醇后加入四口燒瓶中，然后將氟硼酸與一定量乙醇相混合置入滴液漏斗中。打開機械攪拌器，在攪拌下用滴液漏斗將氟硼酸溶液緩慢滴入二乙醇胺溶液中，在30分鐘滴完。并在常溫常壓下反應24小時，水銀溫度計指示反應器內溫度。最后將所得液體于真空干燥箱中50℃干燥40小時，得到NH₂(CH₂CH₂OH)₂BF₄離子液體。

實施例2

實驗裝置如上。準確稱量等物質的量的乙醇胺和氟硼酸。將乙醇胺溶于一定量乙醇后加入四口燒瓶中，然后將氟硼酸與一定量乙醇相混合置入滴液漏斗中。打開機械攪拌器，在攪拌下用滴液漏斗將氟硼酸溶液緩慢滴入乙醇胺溶液中，在30分鐘滴完。并在常溫常壓下反應24小時，最后將所得液體于真空干燥箱中50℃干燥40小時，得到NH₃(CH₂CH₂OH)BF₄離子液體。

實施例3

實驗裝置如上。準確稱量等物質的量的三乙醇胺和氟硼酸。將三乙醇胺溶于一定量乙醇后加入四口燒瓶中，然后將氟硼酸與一定量三乙醇相混合置入滴液漏斗中。打開機械攪拌器，在攪拌下用滴液漏斗將氟硼酸溶液緩慢滴入乙醇胺溶液中，在30分鐘滴完。并在常溫常壓下反應24小時，最后將所得液體于真空干燥箱中50℃干燥40小時，得到NH(CH₂CH₂OH)₃BF₄離子液體。

實施例4