[發明專利]Mo改性分子篩催化劑及其制備方法和應用無效
| 申請號: | 200910085122.4 | 申請日: | 2009-06-02 |
| 公開(公告)號: | CN101905169A | 公開(公告)日: | 2010-12-08 |
| 發明(設計)人: | 譚天偉;崔國燊;王林 | 申請(專利權)人: | 北京化工大學 |
| 主分類號: | B01J29/48 | 分類號: | B01J29/48;B01J37/08;B01J37/30;C07C11/04;C07C1/24 |
| 代理公司: | 北京科龍寰宇知識產權代理有限責任公司 11139 | 代理人: | 孫皓晨;費碧華 |
| 地址: | 100029 北京市*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | mo 改性 分子篩 催化劑 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種Mo改性分子篩催化劑,其特征在于該催化劑含有下列重量百分比組分:
Mo:0.5%-4%;
ZSM-5分子篩:96%-99%。
2.根據權利要求1所述的Mo改性分子篩催化劑,其特征在于ZSM-5分子篩的Si∶Al摩爾比為25-150∶1。
3.一種制備權利要求1所述Mo改性分子篩催化劑的方法,其特征在于其制備步驟主要包括:
a、將ZSM-5分子篩經焙燒除去其物理吸附的雜質,粉碎,備用;
b、將一定質量的ZSM-5催化劑與一定體積的0.2mol/L-1mol/L的NaOH和質量濃度為10%-30%的NH4NO3于常溫攪拌2-6個小時進行離子交換法酸性改性處理;
c、根據所需制備的催化劑各組分的重量百分比構成,稱取一定量的鉬酸銨鹽溶于適量的去離子水,再與經過酸化處理的ZSM-5分子篩粉末混合,60℃-80℃水浴加熱并攪拌2-6個小時,之后將催化劑放入80℃-120℃烘箱干燥,300℃-600℃焙燒2-6個小時,降溫冷卻,粉碎后過10-60目篩,即得。
4.根據權利要求3所述Mo改性分子篩催化劑的制備方法,其特征在于酸化改性后的分子篩Si∶Al摩爾比為25-150∶1。
5.根據權利要求3所述Mo改性分子篩催化劑的制備方法,其特征在于其步驟包括:
a、將Si與Al摩爾比為25-150∶1的ZSM-5分子篩在300℃-500℃下焙燒2-6個小時除去其物理吸附的雜質,粉碎,備用;
b、根據待改性催化劑的質量百分比構成配制一定體積的0.2mol/L-1mol/L的NaOH和質量濃度為10%-30%的NH4NO3水溶液;
c、根據所需制備的催化劑中的質量百分比構成,取步驟a處理后的分子篩粉末,首先與步驟b中一定體積的0.2mol/L-1mol/L的NaOH進行混合2-6小時,之后利用去離子水將催化劑洗滌至中性;將洗滌好的催化劑與步驟b中一定體積的10%-30%的NH4NO3水溶液進行混合2-6小時,利用去離子水洗滌至中性;重復操作兩至三次改性處理;
d、根據所需制備的催化劑各組分的重量百分比構成,稱取一定量的鉬酸銨鹽溶于適量的去離子水,再與經過酸化處理的ZSM-5分子篩粉末混合,60℃-80℃水浴加熱并攪拌2-6個小時;
e、將催化劑放入80℃-120℃烘箱干燥,每小時進行一次研磨,干燥6-10小時;
f、將步驟e處理的樣品在馬弗爐300℃-600℃焙燒2-6個小時,降溫冷卻,粉碎后過10-60目篩,即得。
6.權利要求1或2所述的Mo改性分子篩催化劑在乙醇脫水制備乙烯中應用。
7.根據權利要求6所述的應用,是將體積百分比濃度為30%-60%的乙醇在所述催化劑作用下,反應溫度190℃-260℃,反應空速0.7h-1-5h-1進行脫水反應制備乙烯。
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