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[發(fā)明專利]一種含有左旋泮托拉唑鎂的藥物制劑及其制備方法無(wú)效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 200910080240.6 申請(qǐng)日: 2009-03-17
公開(公告)號(hào): CN101836985A 公開(公告)日: 2010-09-22
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 不公告發(fā)明人 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 北京利樂(lè)生制藥科技有限公司
主分類號(hào): A61K31/4439 分類號(hào): A61K31/4439;A61K9/00;A61P1/04;A61J3/00
代理公司: 暫無(wú)信息 代理人: 暫無(wú)信息
地址: 100070 北京市豐臺(tái)區(qū)科技*** 國(guó)省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 含有 左旋泮托拉唑鎂 藥物制劑 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.本發(fā)明涉及一種含有左旋泮托拉唑鎂的藥物制劑,其特征在于,是以左旋泮托拉唑鎂或其水合物為主要活性成分與藥學(xué)上可接受的輔料并經(jīng)一定工藝制成的制劑。

2.權(quán)利要求1所述制劑,其特征在于,左旋泮托拉唑鎂的單位制劑含量以左旋泮托拉唑計(jì)為10-60mg,優(yōu)選20-40mg。

3.權(quán)利要求2所述的制劑,其特征在于,該制劑以左旋泮托拉唑鎂或其水合物為主要活性成分,制成的腸溶制劑或與堿性調(diào)節(jié)劑制成的胃溶制劑。

4.權(quán)利要求3所述的腸溶制劑,其特征在于,所述腸溶制劑所用的包衣包括丙烯酸酯、乙酸琥珀酸羥丙基甲基纖維素、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素、聚乙酸鄰苯二甲酸乙烯酯、乙酸偏苯三酸纖維素和/或乙酸鄰苯二甲酸纖維素的水基聚合物溶液或分散體。

5.權(quán)利要求3所述的胃溶制劑,其特征在于,所述堿性調(diào)節(jié)劑包括碳酸氫鈉、碳酸鈉、倍半碳酸鈉、磷酸氫二鈉、三磷酸鈉、焦磷酸四鈉、檸檬酸鈉、檸檬酸鈣、碳酸鈣、氧化鎂、葡糖酸鈉、乳酸鈉、乙酸鈉、磷酸氫二鉀、焦磷酸四鉀、碳酸氫鉀、乳酸鈣、甘油磷酸鈣、葡糖酸鈣、乳酸鎂、葡糖酸鎂或氫氧化鎂。

6.權(quán)利要求4所述的腸溶制劑,其特征在于,腸溶制劑的制法如下:將主藥與適量的藥學(xué)上的輔料制成片芯,包隔離層,再包腸衣層;或?qū)⒅魉幣c適當(dāng)?shù)妮o料制成液體分散體噴霧于空白丸芯上,再包隔離層,再包腸衣層。所包腸衣層的厚度基本上不影響右旋雷貝拉唑在小腸中的主要pH值時(shí)的水溶液中的釋放速率。

7.權(quán)利要求5所述的胃溶制劑,其特征在于,加入堿性調(diào)節(jié)劑的量應(yīng)滿足以下條件:服用本胃溶制劑時(shí)胃內(nèi)pH≥pKa+0.7,其中pKa為右旋雷貝拉唑的解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)。

8.權(quán)利要求3所述的腸溶制劑,其特征在于,腸溶制劑優(yōu)選為腸溶片、腸溶膠囊、腸溶微丸及腸溶干混懸。

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