[發(fā)明專利]含有奧拉米特和中藥提取物的協(xié)同藥用組合物

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200910080047.2
• 申請(qǐng)日: 2009-03-18
• 公開（公告）號(hào): CN101502631A
• 公開（公告）日: 2009-08-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 饒輝
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 饒輝
• 主分類號(hào): A61K36/9066
• 分類號(hào): A61K36/9066;A61P1/16;A61P31/14;A61P31/20;A61K31/513
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發(fā)明領(lǐng)域

本發(fā)明涉及由奧拉米特和中藥提取物組成的藥用組合物，以及該組合物在制備輔助治療肝炎的藥物中的用途。

背景技術(shù)

肝炎在臨床上有多種分類方法，如(1)病原學(xué)分類：可將病毒性肝炎分為五型即甲、乙、丙、丁、戊。(2)臨床分類可分為以下幾型：①急性無黃疸型肝炎，這是病毒性肝炎中最常見的類型，以乙型、丙型、丁型肝炎多見，一般此類肝炎臨床癥狀較少，轉(zhuǎn)氨酶升高水平較低，組織學(xué)改變輕，死亡率較低，但病程可遷延較長(zhǎng)時(shí)間，有“三慢”特點(diǎn)，發(fā)病慢、恢復(fù)慢、遷延也慢(慢指長(zhǎng)的意思)；②急性黃疸型肝炎，比起無黃疸型肝炎來說相對(duì)較少，病情常為自限性，預(yù)后多良好，但少數(shù)可發(fā)展成重型肝炎；③慢性肝炎：1994年有關(guān)專家又提出慢性肝炎的命名與建議，以病原為基礎(chǔ)確定慢性肝炎的診斷命名，同時(shí)根據(jù)肝炎炎癥的壞死嚴(yán)重程度訂了分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，又根據(jù)肝纖維化程度制定了分期標(biāo)準(zhǔn)；④重型肝炎，又可分為急性重型、亞急性重型和慢性重型；⑤淤膽型肝炎。

其中乙型肝炎是由乙型肝炎病毒引起的，以肝臟炎性病變?yōu)橹鞑⒖梢鸲嗥鞴贀p害的一種傳染病。中國(guó)是乙型肝炎最流行的國(guó)家，在某些地方人群感染率達(dá)到35％以上，是當(dāng)前危害人民健康的最嚴(yán)重傳染病。據(jù)調(diào)查，我國(guó)乙肝患者約2700萬，每年新發(fā)病人約900萬。

乙肝臨床表現(xiàn)多樣，易發(fā)展為慢性肝炎和肝硬化，少數(shù)人最終發(fā)展為肝癌。肝纖維化是諸多慢性肝病發(fā)展過程的共有病理變化，而慢性、持續(xù)性損傷是肝纖維化形成的前提。造成肝損傷的因素很多，一般因藥物、大量酒精、過敏等因素造成急性肝損傷，乙肝、肝硬化、長(zhǎng)期服用某些藥物可引起急慢性肝損傷。通過降低對(duì)肝功能的損害作用，可以輔助治療肝炎。

目前用于治療急慢性肝損害的藥物，較常用的有奧拉米特、硫普羅寧等。這些化學(xué)藥物普遍有一定的副作用，并導(dǎo)致遠(yuǎn)期治療效果差、病毒株產(chǎn)生耐藥現(xiàn)象、停藥后復(fù)發(fā)率高等問題。

中醫(yī)藥治療乙肝的療效已被大量的臨床試驗(yàn)所證明。中藥在抗病毒、調(diào)節(jié)機(jī)體免疫力、保護(hù)肝細(xì)胞等方面都可發(fā)揮較好的療效。但是目前中藥制劑普遍存在起效緩慢，需要長(zhǎng)期使用等問題。

因此，需要將西藥與中藥結(jié)合起來，即中西藥結(jié)合，起到協(xié)同作用，來解決上述西藥和中藥在輔助治療各種類型肝炎中各自存在的問題，同時(shí)產(chǎn)生協(xié)同治療效果。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的一個(gè)目的在于提供由奧拉米特和一種中藥提取物組成的藥用組合物，其中該組合物的中藥提取物按照中國(guó)專利CN1223374C中實(shí)施例2的方法制備，如下：

將生黃芪20克，黨參15克，炒白術(shù)10克，當(dāng)歸10克，白芍藥15克，香附10克，生地10克，川芎10克，丹參10克，郁金10克，赤芍藥10克，夏枯草10克，白茅根30克，黃芩10克，虎杖15克，石榴皮10克，生甘草10克，除去雜質(zhì)，清洗后混合加水過藥面煎煮，加溫至100℃后煮20-30分鐘，制得藥液濾出；將上述藥渣加水過藥面煎煮，加溫至100℃后煮20-30分鐘，制得藥液濾出；再將第二次余渣加水過藥面煎煮，加溫至100℃后煮20-30分鐘，制得藥液濾出，合并三次濾液，減壓去除水分，干燥，得到水提浸膏15克。

本發(fā)明的一個(gè)目的在于提供上述藥用組合物在制備輔助治療各種類型肝炎藥物中的用途。

該中藥水提浸膏在下文中稱作“本文(或上文)所述的中藥提取物”。

可將上述組合物與藥學(xué)上可接受的輔料混合制成臨床上可接受的劑型，如片劑、膠囊、顆粒劑、口服液體制劑、皮下給藥制劑、栓劑等。

藥理作用研究

本發(fā)明藥用組合物的主要藥效學(xué)研究證實(shí)了其具有較強(qiáng)降低轉(zhuǎn)氨酶作用，即保肝降酶作用。

參照張均田主編，《現(xiàn)代藥理試驗(yàn)方法》(下冊(cè))，北京醫(yī)科大學(xué)中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版社，第1397-1398頁，“第一節(jié)小鼠急性化學(xué)性肝損傷模型”中公開的方法，建立小鼠四氯化碳急性化學(xué)肝損傷模型，進(jìn)行本發(fā)明的藥用組合物抗肝損傷的藥效學(xué)試驗(yàn)。

試驗(yàn)分組：

1正常對(duì)照組：動(dòng)物未作任何處理，正常生理鹽水灌胃；

2模型對(duì)照組：動(dòng)物模型造模成功后，正常生理鹽水灌胃；

2純中藥組：如上文所述的水提浸膏1.07g/kg體重

3奧拉米特組：10mg/kg體重灌胃

4組合物組：10mg/kg體重奧拉米特+上文所述的水提浸膏1.07g/kg體重灌胃。

下表顯示了各組對(duì)小鼠肝功能主要指標(biāo)GOT、GPT的影響。