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[發(fā)明專利]高錳酸鉀催化氧化去除水中微量有機(jī)污染物的方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 200910071693.2 申請日: 2009-04-01
公開(公告)號: CN101514043A 公開(公告)日: 2009-08-26
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 關(guān)小紅;馬軍;何頔;楊雪;王恒 申請(專利權(quán))人: 哈爾濱工業(yè)大學(xué)
主分類號: C02F1/72 分類號: C02F1/72;C02F101/30
代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標(biāo)事務(wù)所 代理人: 韓末洙
地址: 150001黑龍江*** 國省代碼: 黑龍江;23
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 高錳酸鉀 催化 氧化 去除 水中 微量 有機(jī) 污染物 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明屬于水處理技術(shù)領(lǐng)域,涉及高錳酸鉀催化氧化去除水中微量有機(jī)污染物的方法。

背景技術(shù)

水源持續(xù)污染,飲用水標(biāo)準(zhǔn)越來越嚴(yán)格,使得飲用水除污染問題越來越引起人們的關(guān)注。常規(guī)飲用水處理工藝已經(jīng)很難滿足人們對水質(zhì)的要求,國內(nèi)外的試驗(yàn)研究與實(shí)際生產(chǎn)結(jié)果表明,受污染水源水經(jīng)過常規(guī)的混凝、沉淀、過濾、消毒工藝通常只能去除水中微量有機(jī)污染物的20%~30%,且溶解性微量有機(jī)污染物的存在不利于破壞膠體的穩(wěn)定性而使常規(guī)處理工藝對原水濁度的去除效果明顯下降,因此為減輕其對人類健康的危害,尋找有效的深度處理技術(shù)來強(qiáng)化去除微量有機(jī)污染物迫在眉睫。

高錳酸鉀應(yīng)用于水處理具有易于運(yùn)輸、儲存、投加方便、價(jià)格低、處理效果好、無毒副產(chǎn)物產(chǎn)生等特點(diǎn),因此已經(jīng)在水廠中廣泛應(yīng)用于控制臭味和微生物的生長,抑制地表水中藻類的繁殖,去除藻毒素,去除色度、鐵、錳,亞砷酸鹽等。高錳酸鉀是一種綠色氧化劑,已經(jīng)受到越來越多的關(guān)注和應(yīng)用。但是當(dāng)利用高錳酸鉀氧化水源中的微量有機(jī)污染物時(shí),存在對微量有機(jī)污染物去除率低缺點(diǎn)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是為了解決現(xiàn)有高錳酸鉀對水中微量有機(jī)污染物去除率低的問題,特別是為了解決對水中難降解微量有機(jī)污染物去除率低的問題,而提供了高錳酸鉀催化氧化去除水中微量有機(jī)污染物的方法。

本發(fā)明高錳酸鉀催化氧化去除水中微量有機(jī)污染物的方法是向含有微量有機(jī)污染物的水中同時(shí)投加高錳酸鉀和催化劑處理45min~5h,其中高錳酸鉀的投加量為0.1~5mg/L,催化劑的投加量為0.1~100mg/L。

所述的催化劑為均相催化劑或非均相催化劑。所述的均相催化劑是Ca(II)、Cu(II)、Co(II)、Ni(II)、Zn(II)、Fe(II)、Fe(III)、Mn(II)、Al(III)、腐殖酸、NaOH、Na2SO3、Na2S2O3、Na3PO4、Na2HPO4及NaH2PO4中的一種或其中幾種的復(fù)合。所述的非均相催化劑為活性氧化鋁、羥基氧化鐵、氧化鐵、二氧化鈦、沸石、氧化銅、二氧化錳及粘土中的一種或其中幾種的復(fù)合。

本發(fā)明利用高錳酸鉀催化氧化工藝處理各種微量有機(jī)污染物,大大提高微量有機(jī)污染物的去除率,全面提高處理后水質(zhì),其氧化產(chǎn)物可用活性炭去除。本發(fā)明方法對難降解、高穩(wěn)定性微量污染物去除能力全面超過傳統(tǒng)的常規(guī)水處理技術(shù)及高錳酸鉀處理技術(shù),而且與傳統(tǒng)的高錳酸鉀處理技術(shù)相比,本發(fā)明處理相同單位量水所需的高錳酸鉀量大大降低,因此可以大幅度降低水處理成本。本發(fā)明方法可單獨(dú)使用,將高錳酸鉀和催化劑加到高錳酸鉀催化氧化接觸反應(yīng)器中對受污染的水源進(jìn)行處理;本工藝也可與其它水處理工藝聯(lián)合使用,高錳酸鉀和催化劑可用計(jì)量泵投加到源水水泵的吸水管中,或在混凝前投加,或在過濾前投加。

本發(fā)明的方法具有工藝簡單、操作管理簡便、所用化學(xué)藥品易得價(jià)廉、運(yùn)行成本低、及微量有機(jī)污染物的去除率高的優(yōu)點(diǎn);本發(fā)明對微量有機(jī)污染物的去除率提高了5%~60%。對含初始濃度為10μmol/L苯酚、pH=6~8的水進(jìn)行處理45min,與高錳酸鉀氧化相比,本發(fā)明方法的苯酚去除率提高了5%~58%。

附圖說明

圖1是具體實(shí)施方式十六中苯酚的去除率圖,圖中-■-表示Ca(II)催化高錳酸鉀去除苯酚的去除率曲線,-●-表示單獨(dú)采用高錳酸鉀去除苯酚的去除率曲線;圖2是具體實(shí)施方式十七中苯酚的去除率圖,圖中-●-表示單獨(dú)采用高錳酸鉀氧化去除苯酚的去除率曲線,-■-表示投加量為5mg/L的Cu(II)催化高錳酸鉀氧化去除苯酚的去除率曲線,-▲-表示投加量為50mg/L的Cu(II)催化高錳酸鉀氧化去除苯酚的去除率曲線;圖3是具體實(shí)施方式十八中pH=6源水的苯酚去除率圖,圖中---●---表示投加量為1mg/L的腐殖酸催化高錳酸鉀氧化去除苯酚的去除率曲線,-●-表示單獨(dú)采用高錳酸鉀氧化去除苯酚的去除率曲線;圖4是具體實(shí)施方式十八中pH=7源水的苯酚去除率圖,圖中---●---表示投加量為1mg/L的腐殖酸催化高錳酸鉀氧化去除苯酚的去除率曲線,-●-表示單獨(dú)采用高錳酸鉀氧化去除苯酚的去除率曲線。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明技術(shù)方案不局限于以下所列舉具體實(shí)施方式,還包括各具體實(shí)施方式間的任意組合。

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