[發明專利]一種治療冠心病的藥物及提取

有效

• 申請號: 200910070686.0
• 申請日: 2009-09-29
• 公開（公告）號: CN102028746A
• 公開（公告）日: 2011-04-27
• 發明（設計）人: 劉順航;徐波;戚可人;劉巖;陳紅;叢德剛;趙國輝
• 申請（專利權）人: 天津天士力現代中藥資源有限公司
• 主分類號: A61K36/537
• 分類號: A61K36/537;A61K9/20;A61P9/10;A61K31/045
• 代理公司: 北京華科聯合專利事務所 11130
• 代理人: 王為

1.一種治療冠心病的藥物，所述藥物由以下重量百分比的原料藥制備而成，丹參19.8％-97％，三七2％-80％，冰片0.2％-3％，所述制備是先將原料藥經過以下步驟制備成藥物活性成分，再進一步制備成藥物，

步驟1，丹參加醇，提取，過濾，提取液濃縮，靜置，過濾，沉淀干燥，得到第一部分丹參酮IIA提取物；濾液過樹脂，先用低濃度醇洗脫，再用高濃度醇洗脫，收集高濃度醇洗脫液，濃縮，靜置，過濾，沉淀干燥，得第二部分丹參酮IIA提取物，兩部分合并，得到丹參酮IIA提取物；

步驟2，取步驟1丹參醇提藥渣，提取，濾過，濾液濃縮，放冷，加酸調節pH值，冷藏靜置，過濾，濾液過樹脂，依次用水洗脫，低濃度醇洗脫，高濃度醇洗脫，收集高濃度醇洗脫液，濃縮，干燥，得到丹酚酸B提取物；

步驟3，三七加溶媒回流提取，提取液過濾，濾液濃縮至無醇味，加蒸餾水，上大孔樹脂，先用水洗脫，洗脫液棄去，再用醇洗脫，收集醇洗脫液，濃縮，干燥，即得三七提取物；

步驟4，步驟2醇提后的丹酚酸B藥渣加入，堿水或/和水提取，提取液濃縮，加醇，靜置，上清液濃縮，得到丹參浸膏；

步驟5，步驟1得到的丹參酮II提取物，步驟2得到的丹酚酸B提取物，步驟3得到的三七提取物，步驟4得到的丹參浸膏和冰片進一步制成滴丸劑；

其中步驟3所述溶媒選自：水、堿溶液、50-100％的甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇或異丁醇。

2.權利要求1的治療冠心病的藥物，是供口服的藥物，其特征在于，制備步驟為：

步驟1，丹參加2-20倍量60％～100％的醇提取1-10小時，過濾，藥渣用2-20倍量60％～100％醇，提取1-10小時，過濾，藥渣用于丹酚酸B提取，濾液濃縮至0.2-5倍藥材量，靜置，過濾；沉淀干燥，得到第一部分丹參酮IIA提取物；濾液上大孔樹脂(極性樹脂S-8，弱極性樹脂AB-8或非極性樹脂D101)，50-85％乙醇洗脫，洗脫液棄去，再用85-100％乙醇洗脫，收集洗脫液，濃縮至含醇量65-85％，靜置，過濾，沉淀減壓干燥，得第二部分丹參酮II?A提取物，兩部分合并，得到丹參酮IIA提取物；

步驟2，取步驟1丹參醇提藥渣加2-20倍量10-100％醇提取0.5-10小時，濾過，所剩藥渣加2-20倍量10-100％醇提取0.5-10小時，過濾，濾液濃縮至無醇，放冷至10℃以下，加稀鹽酸至藥液PH值1-4，靜置，過濾，濾液過大孔樹脂(極性樹脂S-8，弱極性樹脂AB-8，非極性樹脂D101或聚酰胺)，依次用水洗脫，低濃度醇洗脫，高濃度醇洗脫，收集高濃度醇洗脫液，濃縮，干燥，得到丹酚酸B提取物；

步驟3，三七加2-20倍50-100％的乙醇回流提取1-2次，每次提取時間0.5-10小時，提取液過濾，濾液濃縮至無醇味，加1-3倍藥材量的蒸餾水，上大孔樹脂(S-8，AB-8或D101)，先用水洗脫，洗脫液棄去，再用30-100％甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇或異丁醇洗脫，收集醇洗脫液，濃縮，干燥，即得三七提取物；

步驟4，步驟2的醇提取后的丹酚酸B藥渣，加2-12倍pH值7-10的堿水，提取1-3次，再加2-12倍水，提取1-3次，過濾，濾液濃縮，加乙醇至藥液含醇量50-80％，靜置，分離上清液，回收乙醇、收膏至糖度50％-90％或濃縮、干燥、粉碎，得到丹參浸膏；

步驟5，將上述得到的丹參酮II提取物，丹酚酸B提取物，三七提取物，丹參浸膏與冰片與輔料混合，加入任何一種或一種以上輔料，輔料加入量為活性成分的1-6倍，制成任何一種口服制劑；

其中步驟1和2中所述醇選自：甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇或異丁醇醇，所述提取方式選自：回流提取、溫浸提取、冷浸提取、滲漉提取、超聲提取、動態逆流提取或微波提取。