[發明專利]一種普洱茶提取物及制備方法和應用

有效

• 申請號: 200910069867.1
• 申請日: 2009-07-24
• 公開（公告）號: CN101961059A
• 公開（公告）日: 2011-02-02
• 發明（設計）人: 閆希軍;劉順航;范開;馬繼忠;黃松
• 申請（專利權）人: 天津天士力現代中藥資源有限公司
• 主分類號: A23F3/18
• 分類號: A23F3/18;A23L1/29;A61K36/82;A61P3/10
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種普洱茶提取物，其包括下述重量百分含量的有效成分：

茶多酚12-55％

茶褐素12-30％

咖啡因6-11％

茶多糖15-40％

其中四種有效成分的重量百分含量之和小于100％。

2.如權利要求1所述的普洱茶提取物，其包括下述重量百分含量的有效成分：

茶多酚20-50％

茶褐素15-25％

咖啡因6-10％

茶多糖17-30％

其中四種有效成分的重量百分含量之和小于100％。

3.權利要求1或2所述的普洱茶提取物，其特征在于：是由下述制備方法得到的：取普洱茶，加水劇烈沸騰煎煮提取1-5次，煎煮時間0.5-5小時，加水總倍數5-50倍，提取液濃縮：濃縮液兩次離心，離心液濃縮得濃縮膏，濃縮膏干燥即得提取物。

4.如權利要求3所述的一種普洱茶提取物，其特征在于：所述的提取液濃縮前用40-300目篩過濾。

5.如權利要求3所述的一種普洱茶提取物，其特征在于：所述的提取物是由下述制備方法得到：

普洱茶，加水劇烈沸騰煎煮提取1-5次，總煎煮時間0.5-5小時，加水總倍數5-50倍，提取液40-300目過濾，濾液濃縮至茶葉∶濃縮液＝1∶0.5～1∶10，濃縮液二次離心，二次離心液濃縮至比重1.01-1.4，濃縮膏干燥即得提取物。

6.權利要求1～5任意一項所述的普洱茶提取物可制成藥學上可接受的組合物。

7.如權利要求6所述的組合物，可以制成藥學上可接受的制劑，其中普洱茶提取物作為藥物活性成分，在制劑中所占重量百分比為0.1～99.9％。

8.如權利要求1～5任意一項普洱茶的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

(1)提取：普洱茶，加水劇烈沸騰煎煮提取1-5次，總煎煮時間0.5-5小時，加水總倍數5-50倍，得提取液；

(2)濃縮：提取液60-300目過濾，濾液濃縮至茶葉∶濃縮液＝1∶0.5-1∶10，得濃縮液；

(3)濃縮膏制備：濃縮液二次離心，二次離心液濃縮至比重1.01-1.4，得濃縮膏；

(4)提取物：濃縮膏干燥即得。

9.如權利要求8所述普洱茶的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

(1)提取：普洱茶，加水劇烈沸騰煎煮提取2-4次，總煎煮時間2-4小時，加水總倍數18-26倍，得提取液；

(2)濃縮：提取液80目過濾，濾液濃縮至茶葉∶濃縮液＝1∶∶2～1∶3，得濃縮液；

(3)濃縮膏制備：所述的濃縮液先用三足離心機一次離心，離心液用管式離心機二次離心，二次離心液濃縮至比重1.13-1.20。

(4)提取物：濃縮膏干燥即得，提取物收率為12-30％。

10.權利要求1～5任意一項所述的普洱茶提取物在食品工業、制藥工業、健康保健工業或天然產品生產中的應用。

11.權利要求1～5任意一項所述的普洱茶提取物在制備治療糖尿病藥物上的應用。

12.權利要求6所述普洱茶組合物在制備治療糖尿病藥物上的應用。