[發(fā)明專利]丹參的近紅外光譜鑒別方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200910069865.2
• 申請(qǐng)日: 2009-07-24
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101961379A
• 公開(kāi)（公告）日: 2011-02-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張金巍;張延瑩;劉巖;賈銘;馮蕊
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 天津天士力現(xiàn)代中藥資源有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/537
• 分類號(hào): A61K36/537;A61P9/10;G01N21/49;A61K125/00
• 代理公司: 北京君尚知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11200
• 代理人: 周政

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及丹參，尤其涉及一種基于近紅外光譜技術(shù)的丹參鑒別方法。屬于中醫(yī)藥研究技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

丹參Salvia?miltiorrhiza?Bge為唇形科(LabiaTae)鼠尾草(Salvia)屬植物，是常用中藥之一。藥用其根，因其根皮赤而肉紫，且形狀似參而得名“丹參”。丹參作為傳統(tǒng)中藥在我國(guó)沿用已久，具有祛淤止痛、活血通經(jīng)、清心除煩之功效。隨著丹參制劑的不斷研究開(kāi)發(fā)和利用，丹參需求量逐漸增加。近兩年來(lái)在中藥材市場(chǎng)上出現(xiàn)了大量的丹參偽品，且性狀與正品極為相似。

目前丹參及其偽品的鑒別主要采用經(jīng)驗(yàn)鑒別和理化鑒別的方法(楊宏.韓樹(shù)欣.丹參的鑒別[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥.2004，15(7)：417；曹珍.謝曉亮.丹參的不同鑒別方法[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥.2007，18(8)：1861-1863；張軍偉.白明.丹參及其偽品的鑒別[J].河南中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào).2004，19(1)：32.)。

經(jīng)驗(yàn)鑒別方法需要鑒定人員具有豐富的藥材知識(shí)以及多年的實(shí)際鑒別經(jīng)驗(yàn)，即使知識(shí)和技能達(dá)到要求，鑒別結(jié)果也存在著極大的偶然性和人為因素。

對(duì)于理化方法鑒別，不僅耗用時(shí)間長(zhǎng)、操作復(fù)雜，還會(huì)用到大量有機(jī)試劑，造成環(huán)境污染。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的問(wèn)題，提供一種基于近紅外光譜技術(shù)的高效可靠的丹參鑒別方法。

具體來(lái)說(shuō)，本發(fā)明方法包括：

a)采集設(shè)定批次的正品丹參、設(shè)定批次的偽品丹參和待鑒別樣品的近紅外光譜；

b)根據(jù)所述正品丹參和偽品丹參的近紅外光譜通過(guò)馬氏距離結(jié)合主成分分析的判別分析方法建立鑒別模型；

在多元統(tǒng)計(jì)的判別分析中，常采用馬氏距離來(lái)判別樣本點(diǎn)的類別歸屬，馬氏距離是廣義平方距離的一種，以多元正態(tài)分布理論為基礎(chǔ)，有效地考慮了均值、方差、協(xié)方差三個(gè)參數(shù)，是一個(gè)能夠全面描述總體多元結(jié)構(gòu)的綜合指標(biāo)；

主成分分析是對(duì)多變量數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理的一種數(shù)據(jù)線性投影方法，它在盡可能保留原有信息的基礎(chǔ)上將高維空間中的樣本映射到較低維的主成分空間中，其基本思路是以一種最優(yōu)化方法濃縮數(shù)據(jù)信息，揭示結(jié)構(gòu)特征；

本發(fā)明方法通過(guò)主成分分析法在降低維數(shù)的同時(shí)充分提取光譜圖中的有效信息，再利用馬氏距離法判別樣本的類別歸屬。

c)將所述待鑒別樣品的近紅外光譜輸入所述鑒別模型得到所述待鑒別樣品是否為正品丹參的定性鑒別結(jié)果。

在本步驟中，所述鑒別模型根據(jù)待鑒別樣品的近紅外光譜提供的信息計(jì)算出該未知樣品到正品丹參和到偽品丹參間的馬氏距離，并將與其馬氏距離相對(duì)較近的類別判定為未知樣品的類別歸屬。

在本發(fā)明方法中，步驟b優(yōu)選通過(guò)TQ?Analyst軟件以設(shè)定的主成分?jǐn)?shù)建立鑒別模型。所述主成分?jǐn)?shù)優(yōu)選為15-25。

本發(fā)明方法優(yōu)選在上述步驟a之前對(duì)所述正品丹參、偽品丹參和待鑒別樣品進(jìn)行預(yù)處理，比如，在55-65℃的溫度下烘干6-8小時(shí)，粉碎后用60目標(biāo)準(zhǔn)藥篩篩選。

本發(fā)明方法還優(yōu)選在上述步驟b之前對(duì)所述正品丹參、偽品丹參和待鑒別樣品的近紅外光譜進(jìn)行預(yù)處理，所述預(yù)處理為多重散射校正結(jié)合一階微分和Norris平滑處理。

為了更好地建立鑒別模型，本發(fā)明方法優(yōu)選使用包括下列成分的正品丹參：產(chǎn)自陜西的丹參、產(chǎn)自山東的丹參、產(chǎn)自四川的丹參、和產(chǎn)自河北的丹參各19-50批次。本發(fā)明方法優(yōu)選使用包括下列成分的偽品丹參：產(chǎn)自四川的續(xù)斷、產(chǎn)自中國(guó)的牛蒡根、和產(chǎn)自甘肅的甘西鼠尾各5-11批次。本發(fā)明方法所稱的“批次”是本領(lǐng)域常用的一個(gè)技術(shù)術(shù)語(yǔ)，不同“批次”的藥材之間的區(qū)別體現(xiàn)在：產(chǎn)地(即生長(zhǎng)環(huán)境)、采收時(shí)間、貯存時(shí)間、到貨入庫(kù)時(shí)間等。

為了提高模型的穩(wěn)定性，在本發(fā)明方法中，每個(gè)批次的正品丹參或偽品丹參均優(yōu)選包括4-50份，所述正品丹參或偽品丹參的近紅外光譜均為所述4-50份丹參的等質(zhì)量比均勻混合物的近紅外光譜，即，在光譜采集前，對(duì)同一批次的4-50份丹參作混合處理，混合方法可采用本領(lǐng)域公知的常規(guī)方法。

在光譜的采集過(guò)程中，本發(fā)明方法優(yōu)選通過(guò)近紅外光譜儀漫反射光纖附件在下列條件下采集近紅外光譜：掃描范圍10000-4000cm^-1，掃描次數(shù)32次，分辨率8cm^-1。

就本方法而言，其核心要素包括下列幾方面：

1.主成分?jǐn)?shù)的選擇