[發(fā)明專利]一種電鍍廢水凈化、資源綜合利用的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200910066905.8 | 申請(qǐng)日: | 2009-05-05 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101570372A | 公開(公告)日: | 2009-11-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳繼;鄧岳鋒;龍濤;祝麗荔;劉英輝;郭琳 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所 |
| 主分類號(hào): | C02F9/04 | 分類號(hào): | C02F9/04;C01G37/14;C01G37/00;C22B7/00;C22B19/30;C22B15/00;C22B23/00;C22B21/00;C02F1/72;C02F1/42;C02F101/20;C02F101/22;C02F103/16 |
| 代理公司: | 長(zhǎng)春科宇專利代理有限責(zé)任公司 | 代理人: | 馬守忠 |
| 地址: | 130022吉*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 電鍍 廢水 凈化 資源 綜合利用 方法 | ||
1.一種電鍍廢水凈化、資源綜合利用的方法,其特征在于,其步驟和條件如下:
(1)鉻III氧化為鉻VI:將含鉻廢水導(dǎo)入前處理池中,首先使用無機(jī)堿調(diào)節(jié)廢水的pH值為13.0~14.0,然后加入氧化劑,CrIII:氧化劑的化學(xué)反應(yīng)摩爾比為1∶1~3,使廢水中的鉻III完全氧化為鉻VI;
所述的無機(jī)堿為氫氧化鈉、氫氧化鉀或氫氧化鈣;
所述的氧化劑為雙氧水或過氧化鈉;
(2)回收有價(jià)重金屬資源:將步驟(1)前處理池中的經(jīng)過步驟(1)處理過的廢水利用無機(jī)酸調(diào)節(jié)pH值為7.0~9.0,使廢水中鋅、銅、鎳或鐵重金屬元素轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀,然后過濾,濾渣經(jīng)脫水,粉碎,研磨,得到混合重金屬原料,進(jìn)一步通過濕法冶金工藝制備出單一重金屬材料;
所述的無機(jī)酸為鹽酸、硫酸或硝酸;
(3)強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂吸附鉻VI及樹脂再生:吸附柱內(nèi)裝入強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂,將步驟(2)中的濾液用無機(jī)酸調(diào)節(jié)pH值為4.0~6.0,然后自上而下導(dǎo)入吸附柱中,當(dāng)?shù)?吸附柱吸附后,尾液中鉻VI濃度大于0.1mg/L時(shí),串連第2吸附柱,當(dāng)?shù)?吸附柱的尾液中鉻VI濃度大于0.1mg/L時(shí),串連第3吸附柱吸附,同時(shí)第1吸附柱淋洗再生;當(dāng)?shù)?吸附柱的尾液中鉻VI濃度大于0.1mg/L時(shí),串連第1吸附柱吸附,同時(shí)第2吸附柱淋洗再生;當(dāng)?shù)?吸附柱的尾液中鉻VI濃度大于0.1mg/L時(shí),串連第2吸附柱吸附,同時(shí)第3吸附柱淋洗再生;如此循環(huán)操作進(jìn)行上述吸附和再生方法;直至尾液中鉻VI濃度小于0.1mg/L停止;
所述的無機(jī)酸為鹽酸、硫酸或硝酸;
所述的吸附柱淋洗再生條件為:淋洗液為摩爾比為1∶1的氫氧化鈉和氯化鈉混合水溶液,氫氧化鈉和氯化鈉的濃度分別為0.1~1.0mol/L,淋洗液自上而下導(dǎo)入吸附柱中對(duì)吸附柱淋洗再生,當(dāng)樹脂由黑色或者黃色轉(zhuǎn)化為白色時(shí)為再生終點(diǎn),得到鉻酸鈉溶液;
(4)制備鉻產(chǎn)品:將鉻酸鈉溶液采用H+型陽離子交換樹脂脫鈉,制備鉻酸或鉻酸酐;采用可溶性鋇鹽或鉛鹽沉淀法制備出鉻酸鋇或鉻酸鉛產(chǎn)品;所述的可溶性鋇鹽為氯化鋇,可溶性鉛鹽為醋酸鉛或硝酸鉛;
所述的步驟(3)的強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂為大孔咪唑結(jié)構(gòu)陰離子交換樹脂,其結(jié)構(gòu)是:
式中,X-是氯離子或硝酸根離子;
所述的大孔含咪唑結(jié)構(gòu)陰離子交換樹脂的制備方法的步驟如下:將氯甲基化的苯乙烯型大孔吸附樹脂在N,N-二甲基甲酰胺溶劑中室溫?cái)嚢?h,然后加入N-甲基咪唑,氯甲基化的苯乙烯型大孔吸附樹脂∶N-甲基咪唑的摩爾比為1∶1~1.3,于40~80℃反應(yīng)24~72h,過濾合成樹脂并用乙醇洗滌,將洗滌后樹脂真空干燥,得到氯型大孔含咪唑結(jié)構(gòu)的強(qiáng)堿陰離子交換樹脂;
將氯型大孔含咪唑結(jié)構(gòu)的強(qiáng)堿陰離子交換樹脂在去離子水中攪拌2h,然后加入硝酸鈉,氯型大孔含咪唑結(jié)構(gòu)的強(qiáng)堿陰離子交換樹脂∶硝酸鈉的摩爾比為1∶1~1.5,混合振蕩10~24h,直至反應(yīng)完全,并過濾樹脂,再用去離子水洗滌過濾后的樹脂,除去過量的硝酸根離子,得到硝酸根型大孔含咪唑結(jié)構(gòu)的強(qiáng)堿陰離子交換樹脂。
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