[發明專利]線紋香茶菜中提取原兒茶酸-3-O-(6-鄰羥基苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷及方法

無效

• 申請號: 200910065909.4
• 申請日: 2009-08-24
• 公開（公告）號: CN101709071A
• 公開（公告）日: 2010-05-19
• 發明（設計）人: 馮衛生;鄭曉珂;臧新鈺;王小蘭
• 申請（專利權）人: 河南中醫學院
• 主分類號: C07H15/203
• 分類號: C07H15/203;C07H1/08
• 代理公司: 鄭州天陽專利事務所(普通合伙) 41113
• 代理人: 聶孟民

1.一種從線紋香茶菜中提取的原兒茶酸-3-O-(6-鄰羥基苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷，其特征在于：分子式是C₂₀H₂₀O₁₁，結構式為：

2.權利要求1所述的從線紋香茶菜中提取的原兒茶酸-3-O-(6-鄰羥基苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷的制備方法，其特征在于，將新鮮線紋香茶菜全草，室溫15-25℃下在閃式提取器中用50％丙酮組織破碎提取2次，每次15-20分鐘，合并提取液，于45℃減壓回收溶劑，真空干燥后得到干粉，干粉用水溶解，離心，上清液上大孔吸附樹脂Diaion?HP-20柱，依次用水沖柱至洗脫液流出無色、用10％甲醇沖柱至洗脫液流出無色、用20％甲醇沖柱至洗脫液流出無色，最后用30％甲醇沖柱至洗脫液流出無色，收集30％甲醇洗脫液，減壓回收溶劑，真空干燥后得到干粉，用水溶解，離心，上清液上凝膠Toyopearl?HW-40C柱，依次用水、10％甲醇、20％甲醇沖柱，得洗脫液，將洗脫液點滴在薄層板上展開，展開后用三氯化鐵-鐵氰化鉀顯色劑噴霧，得顯藍色的流分，收集該流分得到組分A，將組分A依次通過凝膠Toyopearl?HW-40c柱、凝膠Sephadex?LH-20柱、硅膠柱、MCI?Gel?CHP-20柱，得到無色固體化合物原兒茶酸-3-O-(6-鄰羥基苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷。

3.根據權利要求1所述的從線紋香茶菜中提取的原兒茶酸-3-O-(6-鄰羥基苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷的制備方法，其特征在于，將河南產新鮮線紋香茶菜全草6.0kg，室溫21℃下在閃式提取器中用50％丙酮組織破碎提取2次，每次15分鐘，合并提取液，于45℃減壓回收溶劑，真空干燥后得到干粉，干粉用水溶解，離心，上清液上大孔吸附樹脂Diaion?HP-20柱，依次用水沖柱至洗脫液流出無色、用10％甲醇沖柱至洗脫液流出無色、用20％甲醇沖柱至洗脫液流出無色，最后用30％甲醇沖柱至洗脫液流出無色，收集30％甲醇洗脫液，減壓回收溶劑，真空干燥后得到干粉19.6g，用水溶解，離心，上清液上凝膠Toyopearl?HW-40C柱，依次用水、10％甲醇、20％甲醇沖柱，得洗脫液，將洗脫液點滴在薄層板上展開，展開后用三氯化鐵-鐵氰化鉀顯色劑噴霧，得顯藍色的流分，收集該流分得到組分A，將組分A依次通過凝膠Toyopearl?HW-40c柱、凝膠Sephadex?LH-20柱、硅膠柱、MCI?Gel?CHP-20柱，得到化合物原兒茶酸-3-O-(6-鄰羥基苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷12mg。

4.根據權利要求1所述的從線紋香茶菜中提取的原兒茶酸-3-O-(6-鄰羥基苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷的制備方法，其特征在于，將云南或廣西產新鮮線紋香茶菜全草8.0kg，室溫23℃下在閃式提取器中用50％丙酮組織破碎提取2次，每次18分鐘，合并提取液，于45℃減壓回收溶劑，真空干燥后得到干粉，干粉用水溶解，離心，上清液上大孔吸附樹脂Diaion?HP-20柱，依次用水沖柱至洗脫液流出無色、用10％甲醇沖柱至洗脫液流出無色、用20％甲醇沖柱至洗脫液流出無色，最后用30％甲醇沖柱至洗脫液流出無色，收集30％甲醇洗脫液，減壓回收溶劑，真空干燥后得到干粉25.8g，用水溶解，離心，上清液上凝膠ToyopearlHW-40C柱，依次用水、10％甲醇、20％甲醇沖柱，得洗脫液，將洗脫液點滴在薄層板上展開，展開后用三氯化鐵-鐵氰化鉀顯色劑噴霧，得顯藍色的流分，收集該流分得到組分A，將組分A依次通過凝膠Toyopearl?HW-40c柱、凝膠Sephadex?LH-20柱、硅膠柱、MCI?Gel?CHP-20柱，得到化合物原兒茶酸-3-O-(6-鄰羥基苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷15mg。

5.根據權利要求1所述的從線紋香茶菜中提取的原兒茶酸-3-O-(6-鄰羥基苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷的制備方法，其特征在于，將湖南或浙江產的新鮮線紋香茶菜全草10.0kg，室溫25℃下在閃式提取器中用50％丙酮組織破碎提取2次，每次20分鐘，合并提取液，于45℃減壓回收溶劑，真空干燥后得到干粉，干粉用水溶解，離心，上清液上大孔吸附樹脂Diaion?HP-20柱，依次用水沖柱至洗脫液流出無色、用10％甲醇沖柱至洗脫液流出無色、用20％甲醇沖柱至洗脫液流出無色，最后用30％甲醇沖柱至洗脫液流出無色，收集30％甲醇洗脫液，減壓回收溶劑，真空干燥后得到干粉33.0g，用水溶解，離心，上清液上凝膠Toyopearl?HW-40C柱，依次用水、10％甲醇、20％甲醇沖柱，得洗脫液，將洗脫液點滴在薄層板上展開，展開后用三氯化鐵-鐵氰化鉀顯色劑噴霧，得顯藍色的流分，收集該流分得到組分A，將組分A依次通過凝膠Toyopearl?HW-40c柱、凝膠Sephadex?LH-20柱、硅膠柱、MCI?Gel?CHP-20柱，得到化合物原兒茶酸-3-O-(6-鄰羥基苯甲酰基)-β-D-葡萄糖苷19mg。