[發(fā)明專利]從陜西衛(wèi)矛中提取的陜西衛(wèi)矛醇A及其提取工藝

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910065905.6
• 申請日: 2009-08-24
• 公開（公告）號: CN101665476A
• 公開（公告）日: 2010-03-10
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 鄭曉珂;馮衛(wèi)生;郭錦輝;王小蘭
• 申請（專利權(quán)）人: 河南中醫(yī)學(xué)院
• 主分類號: C07D307/12
• 分類號: C07D307/12
• 代理公司: 鄭州天陽專利事務(wù)所（普通合伙）
• 代理人: 聶孟民

1、一種陜西衛(wèi)矛醇A，其特征在于：所說的陜西衛(wèi)矛醇A的分子式為C₁₅H₂₆O₃。

2、權(quán)利要求1所述的陜西衛(wèi)矛醇A的提取工藝，其特征在于，取新鮮的陜西衛(wèi)矛莖、葉，室溫15-25℃下在70％丙酮水溶液中用閃式提取器組織破碎提取兩次，每次15-20分鐘，提取液合并后低溫45℃減壓回收溶劑，得干粉，干粉加水分散溶解，離心，上清液上大孔吸附樹脂柱Diaion?HP-20，用水沖洗至洗脫液無色，然后用10％甲醇沖洗至洗脫液無色，得到的10％甲醇洗脫液，低溫45℃減壓回收溶劑得干粉，將干粉用水溶解上凝膠Toyopearl?HW-40柱，用水洗脫，得洗脫液，將洗脫液點滴在薄層板上展開，展開后用茴香醛-濃硫酸顯色劑噴霧，在105℃下先顯藍色，后變?yōu)榧t色的RF值為0.4的流份，收集該流份，得到組分A，組分A依次通過凝膠Toyopearl?HW-40柱，MCI?Gel?CHP-20柱，羥丙基葡聚糖凝膠Sephadex?LH-20柱，硅膠柱得無色油狀陜西衛(wèi)矛醇A。

3、根據(jù)權(quán)利要求2所述的陜西衛(wèi)矛醇A的提取工藝，其特征在于，取新鮮的陜西衛(wèi)矛莖、葉10kg，室溫18℃下在70％丙酮水溶液中用閃式提取器組織破碎提取兩次，第1次20分鐘，第2次15分鐘，提取液合并后45℃減壓回收溶劑，得干粉410g，干粉加水分散溶解，離心，上清液大孔吸附樹脂柱Diaion?HP-20，用水沖洗至洗脫液無色，然后用10％甲醇沖洗至洗脫液無色，得到的10％甲醇洗脫液，45℃減壓回收溶劑，得干粉15g，將干粉用水溶解上凝膠ToyopearlHW-40柱，用水洗脫，得洗脫液，將洗脫液點滴在薄層板上展開，展開后用茴香醛-濃硫酸顯色劑噴霧，在105℃下先顯藍色，后變?yōu)榧t色的RF值為0.4的流份，收集該流份得到組分A，組分A依次通過凝膠Toyopearl?HW-40柱，MCI?GelCHP-20柱，羥丙基葡聚糖凝膠Sephadex?LH-20柱，硅膠柱得24mg陜西衛(wèi)矛醇A。

4、根據(jù)權(quán)利要求2所述的陜西衛(wèi)矛醇A的提取工藝，其特征在于，取新鮮的陜西衛(wèi)矛莖、葉15kg，室溫20℃下在70％丙酮水溶液中用閃式提取器組織破碎提取兩次，每次各18分鐘，提取液合并后45℃減壓回收溶劑，得干粉605g，干粉加水分散溶解，離心，上清液上大孔吸附樹脂柱Diaion?HP-20，用水沖洗至洗脫液無色，然后用10％甲醇沖洗至洗脫液無色，得到的10％甲醇洗脫液，45℃減壓回收溶劑，得干粉23g，將干粉用水溶解上凝膠Toyopearl?HW-40柱，用水洗脫，得洗脫液，將洗脫液點滴在薄層板上展開，展開后用茴香醛-濃硫酸顯色劑噴霧，在105℃下先顯藍色，后變?yōu)榧t色的RF值為0.4的流份，收集該流份得到組分A，組分A依次通過凝膠Toyopearl?HW-40柱，MCI?Gel?CHP-20柱，羥丙基葡聚糖凝膠Sephadex?LH-20柱，硅膠柱得36.5mg陜西衛(wèi)矛醇A。

5、根據(jù)權(quán)利要求2所述的陜西衛(wèi)矛醇A的提取工藝，其特征在于，取新鮮的陜西衛(wèi)矛莖、葉20kg，室溫22℃下在70％丙酮水溶液中用閃式提取器組織破碎提取兩次，第一次15分鐘，第2次20分鐘，提取液合并后45℃減壓回收溶劑，得干粉825g，干粉加水分散溶解，離心，上清液上大孔吸附樹脂住DiaionHP-20，用水沖洗至洗脫液無色，然后用10％甲醇沖洗至洗脫液無色，得到的10％甲醇洗脫液，45℃減壓回收溶劑，得干粉32g，將干粉用水溶解上凝膠Toyopearl?HW-40柱，用水洗脫，得洗脫液，將洗脫液點滴在薄層板上展開，展開后用茴香醛-濃硫酸顯色劑噴霧，在105℃下先顯藍色，后變?yōu)榧t色的RF值為0.4的流份，收集該流份得到組分A，組分A依次通過凝膠Toyopearl?HW-40柱，MCI?Gel?CHP-20柱，羥丙基葡聚糖凝膠Sephadex?LH-20柱，硅膠柱得47mg陜西衛(wèi)矛醇A。