[發(fā)明專利]快速測(cè)量香煙香精配比的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200910059609.5 | 申請(qǐng)日: | 2009-06-16 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101576486A | 公開(公告)日: | 2009-11-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 朱立軍;張艇;戴亞 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 川渝中煙工業(yè)公司 |
| 主分類號(hào): | G01N21/33 | 分類號(hào): | G01N21/33 |
| 代理公司: | 四川省成都市天策商標(biāo)專利事務(wù)所 | 代理人: | 楊 剛 |
| 地址: | 610017四川省成都市龍泉*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 快速 測(cè)量 香煙 香精 配比 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及混合物的測(cè)量方法,具體涉及煙用香精的配比檢測(cè)方法。
背景技術(shù)
煙用香精是一種復(fù)雜的多組分化學(xué)體系,由多種原料和適量溶劑調(diào)和配制而成的,受原料、加工工藝、加工環(huán)境等多種因素影響,僅從其物性指標(biāo)難以對(duì)其內(nèi)在質(zhì)量進(jìn)行有效的監(jiān)制。香煙中的香精對(duì)卷煙氣味產(chǎn)生特殊的影響,是吸煙者的評(píng)價(jià)香煙的一個(gè)重要指標(biāo)。目前通常的做法是依照YC/T?145-1998行業(yè)系列標(biāo)準(zhǔn)方法測(cè)定酸值、相對(duì)密度、折光指數(shù)和溶混度等理化指標(biāo)來監(jiān)控質(zhì)量。在卷煙產(chǎn)品生產(chǎn)過程中,一種卷煙產(chǎn)品的香精往往有幾個(gè)不同牌號(hào)的香精按一定的配比有由人工調(diào)配而成,因此就有可能導(dǎo)致卷煙香精的比例調(diào)配不穩(wěn)定的現(xiàn)象,從而影響到卷煙產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定性,所以嚴(yán)密監(jiān)控香精調(diào)配比例的穩(wěn)定性,對(duì)于穩(wěn)定卷煙產(chǎn)品質(zhì)量具有重要作用。目前通常的做法是先用氣相色譜法對(duì)卷煙香精中所用的不同牌號(hào)的香精按相同的色譜條件進(jìn)行分析,找出不同牌號(hào)香精中含量比較大的特有成分,然后用內(nèi)標(biāo)法測(cè)定卷煙香精中不同牌號(hào)香精的相對(duì)配比。這種做法存在著由于不同化學(xué)成分在氣相色譜檢測(cè)器上的響應(yīng)差別大,無法檢測(cè)到實(shí)際真實(shí)配比,而且分析時(shí)間長、過程比較復(fù)雜、檢測(cè)步驟繁瑣等問題,無法實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供解決反映煙用香精的實(shí)際真實(shí)的配比情況的檢測(cè)方法。
為解決上述的技術(shù)問題,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:
一種快速測(cè)量香煙香精配比的方法,在于順序經(jīng)過步驟1至步驟5:
步驟1取煙用香精所用的所有牌號(hào)香精樣品作為標(biāo)樣,用無紫外吸收的溶劑稀釋;
步驟2取待測(cè)煙用香精樣品,用無紫外吸收的溶劑稀釋;
步驟3測(cè)量步驟1準(zhǔn)備的標(biāo)樣的紫外吸收光譜圖和步驟2準(zhǔn)備的待測(cè)煙用香精樣品的紫外吸收光譜圖;
步驟4用得到的標(biāo)樣的紫外吸收光譜圖和待測(cè)煙用香精樣品的紫外吸收光譜圖所有波長下對(duì)應(yīng)的吸光度值作為自變量矩陣,用煙用香精中不同牌號(hào)香精的配比比例作為應(yīng)變量矩陣,構(gòu)建運(yùn)算矩陣;
步驟5以步驟1中的標(biāo)樣作為初始參考樣本,用多元曲線分辨-交替最小二乘法對(duì)步驟4中的矩陣進(jìn)行運(yùn)算,得到待測(cè)樣品中不同牌號(hào)香精的實(shí)際配比。
更進(jìn)一步的技術(shù)方案是采集香精樣品紫外吸收光譜圖時(shí)的紫外掃描的波長范圍:210~400nm,波長間隔1nm;石英比色皿光程:1.0cm。
更進(jìn)一步的技術(shù)方案是步驟4中測(cè)量紫外吸收光譜圖時(shí)的參數(shù)、環(huán)境相同。
更進(jìn)一步的技術(shù)方案是步驟1、步驟2中用各煙用香精與無紫外吸收的溶劑稀釋后的質(zhì)量比是1∶50到1∶100之間。
更進(jìn)一步的技術(shù)方案是步驟1、步驟2中無紫外吸收的溶劑是水、乙醇、異丙醇之一或是水、乙醇、異丙醇的混合物。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是檢測(cè)反映了煙用香精真實(shí)配比情況,使用的檢測(cè)儀器少,方法簡(jiǎn)單,能夠現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)。
附圖說明
圖1為本發(fā)明實(shí)施例中牌號(hào)A香精標(biāo)樣的紫外光譜圖。
圖2為本發(fā)明實(shí)施例中牌號(hào)B香精標(biāo)樣的紫外光譜圖。
圖3為本發(fā)明實(shí)施例中牌號(hào)C香精標(biāo)樣的紫外光譜圖。
圖4為本發(fā)明實(shí)施例中待測(cè)煙用香精樣品1的紫外吸收光譜圖。
圖5為本發(fā)明實(shí)施例中待測(cè)煙用香精樣品2的紫外吸收光譜圖。
圖6為本發(fā)明實(shí)施例中待測(cè)煙用香精樣品3的紫外吸收光譜圖。
圖7為本發(fā)明實(shí)施例中待測(cè)煙用香精樣品4的紫外吸收光譜圖。
圖8為本發(fā)明實(shí)施例中待測(cè)煙用香精樣品5的紫外吸收光譜圖。
具體實(shí)施方式
下面對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步闡述。
選用一個(gè)由3種牌號(hào)A,牌號(hào)B和牌號(hào)C香精和溶劑組成煙用香精為例,經(jīng)過步驟6至步驟10測(cè)量待測(cè)樣品中1至待測(cè)樣品5的實(shí)際牌號(hào)A,牌號(hào)B和牌號(hào)C香精的配比值。
步驟6取煙用香精牌號(hào)A,牌號(hào)B和牌號(hào)C香精樣品作為標(biāo)樣,各取1克用無紫外吸收的50%乙醇水溶液稀釋,稀釋比例均是100倍;
步驟7取待測(cè)煙用香精樣品1、測(cè)煙用香精樣品2、測(cè)煙用香精樣品3、測(cè)煙用香精樣品4、待測(cè)煙用香精樣品5各1克,用無紫外吸收的50%乙醇水溶液稀釋,稀釋比例均是100倍;
步驟8測(cè)量步驟6準(zhǔn)備的標(biāo)樣的紫外吸收光譜圖,牌號(hào)A的紫外吸收光譜圖見圖1,牌號(hào)B的紫外吸收光譜圖見圖2,牌號(hào)C的紫外吸收光譜圖見圖3。測(cè)量步驟7中的香精樣品1至待測(cè)煙用香精樣品5,對(duì)應(yīng)得到的待測(cè)香精樣品1至待測(cè)煙用香精樣品5的紫外吸收光譜圖見圖4到圖8。
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- 同類專利
- 專利分類
G01N 借助于測(cè)定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測(cè)試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見光或紫外光來測(cè)試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測(cè)試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測(cè)試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測(cè)試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測(cè)試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)
- 測(cè)量設(shè)備、測(cè)量系統(tǒng)及測(cè)量方法
- 測(cè)量裝置、測(cè)量配件和測(cè)量方法
- 測(cè)量尺的測(cè)量組件及測(cè)量尺
- 測(cè)量輔助裝置、測(cè)量裝置和測(cè)量系統(tǒng)
- 測(cè)量觸頭、測(cè)量組件和測(cè)量裝置
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