[發(fā)明專利]一種制備磁性海泡石的方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200910058514.1 | 申請(qǐng)日: | 2009-03-06 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN101569851A | 公開(kāi)(公告)日: | 2009-11-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王維清;馮啟明;董發(fā)勤;李虎杰;劉愛(ài)平 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 西南科技大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01J20/10 | 分類號(hào): | B01J20/10;B01J20/30;B01J39/10;C02F1/28;C02F1/42 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 621010四川省綿*** | 國(guó)省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 制備 磁性 海泡石 方法 | ||
1、一種制備磁性海泡石的方法,其特征在于,它是以活化海泡石為載體,將鐵氧體附載于活化海泡石的表面/層間來(lái)制備既對(duì)重金屬離子具有良好的離子交換吸附性能、對(duì)有機(jī)物也具強(qiáng)的吸附性能,同時(shí)兼具磁性的磁性海泡石。具體方法是:采用化學(xué)共沉淀法制備磁性海泡石,將含F(xiàn)e2+、Mn2+、Zn2+、Cu2+、Ni2+、Mg2+、Co2+等中的一種二價(jià)過(guò)渡金屬離子Me2+的鹽酸鹽或硝酸鹽或硫酸鹽加入到一定量的去離子水中溶解、混合均勻后制得Me2+、Fe3+的濃度為0.01~0.10mol/L、且Me2+與Fe3+的摩爾濃度之比為1∶2的混合溶液;再按活化海泡石與Me2+、Fe3+可生成的MeFe2O4型鐵氧體的質(zhì)量比為1∶5~1∶0.5稱取一定量的活化海泡石加入到含Me2+與Fe3+的混合溶液中,于常溫下攪拌混合均勻制得懸浮液;繼續(xù)攪拌懸浮液,同時(shí)緩慢滴加濃度為0.05~0.10mol/L的NaOH溶液或質(zhì)量百分比濃度為10%~30%的氨水或濃度為0.10~0.50mol/L的草酸銨溶液,調(diào)節(jié)懸濁液pH至10~13后停止加入;再繼續(xù)攪拌10~15min,懸濁液經(jīng)靜置陳化5~10h后過(guò)濾或壓濾,濾渣于60~80℃下干燥1~3h、150~400℃下恒溫煅燒0.5~1h,再經(jīng)破碎、粉磨至-0.10mm后即制得磁性海泡石。
2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備磁性海泡石的方法,其特征在于,所述的活化海泡石的制備方法是:將海泡石原礦破碎、粉磨至-0.10mm,并以固液比1∶1~1∶5加入到濃度為0.2~1.0mol/L的鹽酸或硝酸或硫酸中,于常溫~60℃下攪拌1~3h后,過(guò)濾,用去離子水洗滌濾渣至新濾出液中無(wú)酸根離子,濾渣于105℃下烘干制得酸處理海泡石。將酸處理海泡石加入剛玉坩堝中,置馬弗爐中于300~500℃下恒溫煅燒1~3h后取出,再經(jīng)破碎、粉磨至-0.10mm而制得。
3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備磁性海泡石的方法,其特征在于,活化海泡石制備過(guò)程中采用的海泡石原礦純度高于80%。
4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備磁性海泡石的方法,其特征在于,所述的活化海泡石的制備方法為先酸處理,再熱處理;酸處理采用的酸為鹽酸或硝酸或硫酸中的一種;熱處理溫度為300~500℃。
5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備磁性海泡石的方法,其特征在于,采用的pH值調(diào)節(jié)劑為NaOH或氨水或草酸銨溶液,其中NaOH溶液濃度為0.05~0.10mol/L,氨水的質(zhì)量百分比濃度為10%~30%,草酸銨溶液濃度為0.10~0.50mol/L。
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