[發(fā)明專利]7a-(三氟甲基)-8,9-二氫-7H-吡咯[1,2-a]呸啶-10(7aH)-酮及其合成方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910048361.2 | 申請日： | 2009-03-26 |
| 公開（公告）號： | CN101514206A | 公開（公告）日： | 2009-08-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 郝健;侯明華;莊紅偉;王靜;萬文;蔣海珍 | 申請（專利權(quán)）人： | 上海大學(xué) |
| 主分類號： | C07D487/06 | 分類號： | C07D487/06 |
| 代理公司： | 上海上大專利事務(wù)所（普通合伙） | 代理人： | 陸聰明 |
| 地址： | 200444*** | 國省代碼： | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 甲基 吡咯 呸啶 10 ah 及其 合成 方法 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.一種7a-(三氟甲基)-8，9-二氫-7H-吡咯[1，2-a]呸啶-10(7aH)-酮，其特征在于該化合物的結(jié)構(gòu)為：
2.一種合成根據(jù)權(quán)利要求1所述的7a-(三氟甲基)-8，9-二氫-7H-吡咯[1，2-a]呸啶-10(7aH)-酮的方法，其特征在于該方法具有如下步驟：將三氟γ-酮酸甲酯和催化劑用量的對甲基苯磺酸溶于甲苯中，再加入催化劑用量的無水硫酸鎂，攪拌下回流20～60分鐘后加入1，8-萘二胺；反應(yīng)10～15小時后再加入催化劑用量的對甲基苯磺酸；所述三氟γ-酮酸甲酯與1，8-萘二胺的摩爾比為：(1～1.2)∶1；回流10～15小時，反應(yīng)結(jié)束，分離純化得灰色固體即為7a-(三氟甲基)-8，9-二氫-7H-吡咯[1，2-a]呸啶-10(7aH)-酮。
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