[發明專利]一種白僵蠶草酸銨的提取工藝

無效

• 申請號: 200910040493.0
• 申請日: 2009-06-23
• 公開（公告）號: CN101591231A
• 公開（公告）日: 2009-12-02
• 發明（設計）人: 楊瓊;邢東旭;廖森泰;羅國慶;吳福泉;唐翠明;陳列輝;鐘建武;吳劍安;肖陽;王振江
• 申請（專利權）人: 廣東省農業科學院蠶業與農產品加工研究所;廣東寶桑園健康食品研究發展中心
• 主分類號: C07C55/07
• 分類號: C07C55/07;C07C51/42;C07C51/47;C07C51/48;A61P25/08
• 代理公司: 廣州知友專利商標代理有限公司
• 代理人: 宣國華

技術領域

本發明涉及一種白僵蠶草酸銨的提取工藝，屬于中藥提取領域。

背景技術

白僵蠶(Bombyx?Batryticatus)為傳統中藥，單方或配伍均能預防與治療驚風 抽搐、咽喉腫痛、面神經麻痹、皮膚瘙癢等數十種疾病。現代藥理學研究表明， 白僵蠶體表白粉中含有的草酸銨為抗驚厥的有效成分，也是中醫臨床上廣泛采用 的抗凝血劑。因此，對白僵蠶體表中草酸銨的提取工藝進行研究，對于進一步拓 展白僵蠶在醫藥領域的用途，提升白僵蠶生產與產品開發的經濟效益具有重要意 義。

目前關于從白僵蠶中提取草酸銨的工藝條件的優化研究報道較少，傳統提取 方法白僵蠶草酸銨提取率低，并且純度不高，影響了白僵蠶草酸銨在醫藥領域更 廣泛的開發利用。

發明內容

本發明的目的在于提供一種白僵蠶草酸銨的提取工藝，該工藝步驟簡單，提 取效率高。

為達到上述目的，本發明提供的白僵蠶草酸銨的提取工藝，包括以下步驟： 以白僵蠶為原料，加入有機溶劑浸泡除去脂溶性物質，取剩余殘渣，加水，調節 料液中殘渣與水的質量體積比為1∶10～30，溫度為60～100℃，進行熱提取30～ 90min，再經醇沉除去多糖和蛋白質大分子物質后即得白僵蠶草酸銨。

進一步的，本發明提供的白僵蠶草酸銨的提取工藝，包括以下步驟：

(1)將白僵蠶照麩炒法進行炮制加工，然后粉碎過篩，加入有機溶劑提取脂 溶性物質后，除去有機溶劑；

(2)在剩余渣滓中加入水浸泡，勻漿，調節料液中殘渣與水的質量體積比為 1∶10～30，溫度為60～100℃，進行熱提取30～90min，提取1～3次后離心過濾 除去殘渣；

(3)濾液經濃縮后加無水乙醇，過夜，離心至濃縮液中沉淀含量為2.0～7.5％ 時，真空濃縮上清液即得草酸銨。

本發明白僵蠶與有機溶劑的質量體積比為1∶5～10，提取溫度為80～100℃， 提取時間為30～60min。

本發明所述有機溶劑為甲醇、乙醚、丙酮、乙酸乙酯或乙醇。

優選的，本發明料液中殘渣與水的質量體積比為1∶20～25。

優選的，本發明白僵蠶中草酸銨的熱提取溫度為75～90℃。

優選的，本發明白僵蠶中草酸銨的提取時間為50～80min。

本發明步驟(1)中粉碎后過40～80目篩。

本發明步驟(2)中離心用離心機的轉速為2500～3500r/min，步驟(3)中離心用 離心機的轉速為3000～4000r/min。

本發明步驟(3)中濃縮后的濾液占其和無水乙醇的體積百分比為40～90％。

本發明采用乙醇浸泡對草酸銨進行提純以除去草酸銨中的多糖、蛋白質等大 分子物質。

本發明的優點是：

(1)本發明提取工藝步驟簡單，草酸銨提取率高，便于產業化實施；

(2)本發明白僵蠶先經脫脂預處理，并通過乙醇沉淀去除了草酸銨提取液中 的多糖、蛋白質等大分子物質，顯著提高了草酸銨的純度；

(3)本發明提取工藝對于進一步拓展白僵蠶在醫藥領域的用途，提升白僵蠶 生產與產品開發的經濟效益具有重要意義。

具體實施方式

以下實施例僅用于闡述本發明，而本發明的保護范圍并非僅僅局限于以下實 施例。所述技術領域的普通技術人員依據以上本發明公開的內容和各參數所取范 圍，均可實現本發明的目的。

實施例1

(1)取白僵蠶，在加入前將白僵蠶照麩炒法進行炮制加工，然后粉碎過60 目篩，用有機溶劑甲醇進行提取以除去脂溶性物質，提取的工藝參數為：白僵蠶 與有機溶劑的質量體積比為1∶5～10，提取溫度為80～100℃，提取時間為 30～60min；

(2)除去有機溶劑甲醇，將剩余渣滓干燥后，在剩余渣滓中加入水浸泡，勻 漿，調節料液中殘渣與水的質量體積比為1∶10，溫度為80℃，進行熱提取30min， 提取1次后調節離心機轉速為2500r/min離心過濾除去殘渣；

(3)濾液經濃縮后加無水乙醇，至濃縮后的濾液占其和無水乙醇的體積百分 比為40～90％，過夜，調節離心機轉速為4000r/min離心，至濃縮液中沉淀含量 為2.0～7.5％時，真空濃縮上清液即得白僵蠶草酸銨，得率為1.95～2.11％。

實施例2