[發(fā)明專利]2-吡啶甲酸的合成方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200910031479.4
• 申請(qǐng)日: 2009-04-29
• 公開（公告）號(hào): CN101602715A
• 公開（公告）日: 2009-12-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 丁彩峰;朱小剛;劉芳;周新建;薛建鋒
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南通醋酸化工股份有限公司
• 主分類號(hào): C07D213/803
• 分類號(hào): C07D213/803;C07D213/79
• 代理公司: 南通市永通專利事務(wù)所
• 代理人: 葛 雷

1、一種2-吡啶甲酸的合成方法，其特征是：將2-氰基吡啶在堿性條件下進(jìn)行水解，然后用酸中和，再蒸干后用乙醇提取得到2-吡啶甲酸。

2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的2-吡啶甲酸的合成方法，其特征是：包括下列步驟：按照2-氰基吡啶∶無離子水的質(zhì)量比為1∶2的比例，將反應(yīng)物料加入燒瓶中，開攪拌，升溫到50-70℃，往燒瓶中加入2-氰基吡啶∶氫氧化鈉的摩爾比為1∶1.0-1.3的30％的氫氧化鈉，加完之后，再繼續(xù)升溫，回流反應(yīng)4-12小時(shí)，然后蒸水，蒸出的水量為2-氰基吡啶∶蒸出水量的質(zhì)量比為1∶0.5-1.5，蒸水結(jié)束之后，將反應(yīng)液冷卻到20-60℃，加入30％的鹽酸，調(diào)節(jié)反應(yīng)液PH值在2.5～6.5，然后再開蒸汽升溫蒸水，蒸到反應(yīng)液溫度達(dá)到100-160℃時(shí)，反應(yīng)液蒸干，結(jié)束蒸水，然后往燒瓶中滴加2-氰基吡啶∶無水酒精的質(zhì)量比為1∶1.0-3.0的無水酒精，維持反應(yīng)液的溫度在55-75℃，加結(jié)束之后再攪拌溶解2-7小時(shí)，然后過濾，將濾液冷卻結(jié)晶，析出固體2-吡啶甲酸，過濾，烘干，得到2-吡啶甲酸。