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[發明專利]膠體蓄電池壓縮膠工藝無效

專利信息
申請號: 200910028196.4 申請日: 2009-01-21
公開(公告)號: CN101478058A 公開(公告)日: 2009-07-08
發明(設計)人: 錢學樓;錢基斌;陸長江;錢進;張曉蘭 申請(專利權)人: 江蘇優德電源科技有限公司
主分類號: H01M10/12 分類號: H01M10/12
代理公司: 南京天華專利代理有限責任公司 代理人: 徐冬濤
地址: 211221*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 膠體 蓄電池 壓縮 工藝
【說明書】:

技術領域

發明屬于膠體蓄電池領域,具體涉及一種制備膠體蓄電池的方法。

背景技術

近年來,閥控鉛酸蓄電池已成為鉛酸蓄電池的主流,尤其是膠體蓄電池的出現促使蓄電池界發生了巨大的變化,他的優點更使蓄電池界感到欣慰——不加水、不溢酸、無酸霧、可以任意放置、高倍率放電、容量可逆、良好的低溫性能等。但其缺點也是我們現在努力的方向——凝膠效果差,電池內有游離態的酸,一旦溢出腐蝕設備零部件;存膠量低,電池后期容量低而且容易造成電池熱失控提前結束壽命。

發明內容

本發明的目的是通過選擇合適的壓縮工藝,使膠體充分凝膠且使電池的存膠量大大提高,從而保證電池的后期高容量與壽命,從根本上杜絕電池的熱失控。

本發明的目的可以通過以下措施達到:

一種膠體蓄電池壓縮膠工藝,包括如下步驟:

A、取已裝入電極板的閥控式膠體蓄電池半成品;

B、通過抽真空壓縮的方法,將膠體電解質灌入電池半成品中,并在電池上安裝盛放從電池內溢出的膠液的富液壺;

C、對灌膠后并裝有富液壺的電池進行初步化成;

D、初步化成后對電池進行真空壓縮,將富液壺內的膠液壓入電池中;

E、真空壓縮后對電池繼續化成至結束。

本發明適用于采用納米級氣相二氧化硅制成的納米膠體電解質,此電解質含有納米級氣相二氧化硅(SiO2?1.0~6.0wt%)、稀硫酸(H2SO4?34.4~41.4wt%?25℃)和去離子水,及適度添加劑(1.0-1.5wt‰添加劑組分有聚乙二醇、甘油、聚丙烯酰胺)。

采用納米級氣相二氧化硅制成納米級膠體電解質,則有利于膠液充滿電池的各個角落,同時膠粒粒徑變小,膠體的觸變性下降,凝膠力增強,不易水化,因此本發明優選采用膠粒粒徑為7~16nm的納米級膠體電解質。

本發明是通過抽真空壓縮的方法將膠體充分灌入電池中,其中步驟B中抽真空壓縮時采用的真空度為-0.085MPa~-0.125MPa,步驟D中真空壓縮時的采用真空度為-0.045MPa~-0.105MPa。真空箱抽真空壓膠裝置,其工作原理如圖1所示,其中吸酸裝置內裝有堿液,吸收從真空箱內吸進的酸氣,防止其對真空泵腐蝕。其工作程序如下:待灌電池放進真空箱內,關閉好真空箱門,開啟電機抽真空,當真空表顯示到特定真空度后,打開放氣球閥,使真空箱內恢復到大氣壓,把富液壺中膠液壓入電池內部。

初步化成步驟及繼續化成步驟合起來實際上是常用的“四充三放”制化成工藝,本發明經過大量實踐及實驗發現,在“三充二放”之后、“一充一放”之前對溢出的膠液進行真空壓縮可以大幅度提高存膠量,從而增加電池容量、延長電池壽命、消除電池熱失控現象,而且該步驟可以使凝膠效果更好。

一種更為具體的膠體蓄電池壓縮膠工藝如下:

1、選取正常的中、小型閥控式膠體蓄電池半成品;

2、將納米級氣相二氧化硅(SiO2?1.0-6.0%)和稀硫酸(H2SO4?34.4-41.4%?25℃)混合,并加入適度添加劑(1.0-1.5‰)和適量水,用機械法或化學法制成納米級膠體電解質,使膠粒粒徑變小,達到7~16nm。其滲透性增大,灌膠時有部分膠體滲入AGM隔板與極群中,緩解電液分離;膠粒粒徑變小,膠體的觸變性下降,凝膠力增強,不易水化;

3、用自動灌膠機,采用真空壓縮的方法將膠體灌入電池中,由于電池內部反應,灌膠后會有一部分膠體“溢”出,需立即安裝電池專用富液壺,收集溢出的膠體;

4、針對內化成電池用充放機設定“三充二放”工藝進行化成;(其他化成方法也可以,必須保證初步化成結束后,對電池進行抽真空壓縮,抽真空壓縮后電池繼續化成至結束);

5、在“三充”結束后,把上述安裝有富液壺的電池送入真空箱,對電池進行抽真空壓縮;

6、再用充放機設定“一放一充”工藝進行化成;電池壓縮膠體操作可以對電池內部膠液的松散結構進行壓縮,不僅提高了存膠量,而且使膠液完全充滿電池,增大了與極板的接觸面積,提高活性物質利用率;再者,此操作使膠體凝膠更好。

本發明的有益效果:

1、抽真空壓縮膠工藝可大大提高電池的存膠量,從根本上減少了電池的失水,杜絕了熱失控,增加了電池的容量,提高了電池的壽命。

2、抽真空壓縮膠工藝使大量的膠體包裹在極板的外面,減少了板柵的腐蝕而且防止了極板活性物質的脫落,從而延長了電池的壽命。

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