[發(fā)明專利]一種治療痤瘡的口服中藥制劑及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200910023332.0 | 申請(qǐng)日： | 2009-07-15 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN101601771A | 公開（公告）日： | 2009-12-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 杜雨茂;杜治鋒;馮麗萍 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 陜西雨茂制藥有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/804 | 分類號(hào)： | A61K36/804;A61K9/28;A61K9/14;A61K9/08;A61K9/10;A61K9/16;A61K9/48;A61P17/10;A61K35/56 |
| 代理公司： | 西安西達(dá)專利代理有限責(zé)任公司 | 代理人： | 劉 華 |
| 地址： | 713700陜西省涇陽*** | 國省代碼： | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 治療 痤瘡 口服 中藥 制劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療痤瘡的口服中藥制劑，其特征在于按質(zhì)量比由200g～500g白 花蛇舌草，150g～300g連翹，300g～500g丹參，100g～300g黃芩，100g～300g 大黃，200g～500g生地黃，100g～400g桑白皮，100g～400g牡丹皮，100g～ 400g陳皮，300g～600g牡蠣，100g～400g白芷組成，制成1000片。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療痤瘡的口服中藥制劑，其特征在于按質(zhì)量 比由210g～480g白花蛇舌草，160g～280g連翹，320g～480g丹參，120g～280g 黃芩，110g～280g大黃，220g～480g生地黃，110g～380g桑白皮，110g～380g 牡丹皮，110g～380g陳皮，320g～580g牡蠣，110g～380g白芷組成，制成1000 片。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的治療痤瘡的口服中藥制劑，其特征在于按 質(zhì)量比由230g～450g白花蛇舌草，180g～260g連翹，350g～450g丹參，140g～ 260g黃芩，130g～260g大黃，240g～460g生地黃，140g～360g桑白皮，130g～ 360g牡丹皮，140g～360g陳皮，340g～560g牡蠣，130g～360g白芷組成，制 成1000片。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的治療痤瘡的口服中藥制劑，其特征在于按質(zhì)量 比由260g～400g白花蛇舌草，200g～240g連翹，380g～420g丹參，180g～240g 黃芩，180g～240g大黃，280g～400g生地黃，180g～300g桑白皮，160g～300g 牡丹皮，180g～300g陳皮，380g～500g牡蠣，200g～300g白芷組成，制成1000 片。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的治療痤瘡的口服中藥制劑，其特征在于按質(zhì)量 比由280g～350g白花蛇舌草，210g～230g連翹，390g～410g丹參，190g～220g 黃芩，190g～220g大黃，300g～350g生地黃，200g～270g桑白皮，180g～260g 牡丹皮，200g～250g陳皮，400g～450g牡蠣，220g～280g白芷組成，制成1000 片。
6.一種權(quán)利要求1所述的治療痤瘡的口服中藥制劑的制備方法，按下述 步驟進(jìn)行：
1)按質(zhì)量比稱取白花蛇舌草、丹參和大黃，粉碎成3～10目的顆粒，混 勻，用90％乙醇回流提取，其中90％乙醇用量為三味藥材總重量的8倍，90％ 乙醇回流提取3次，每次1.0小時(shí)，提取液過濾，濾液合并，回收乙醇至無醇 味，備用；
2)按質(zhì)量比稱取連翹、牡丹皮、陳皮和白芷，粉碎成3～10目的顆粒， 混勻，加四味藥材總重量3～8倍量的水，用揮發(fā)油提取器提取揮發(fā)油5小時(shí)， 分取油層，備用；
3)提揮發(fā)油后的藥渣與90％乙醇回流提取后的藥渣以及黃芩、生地黃、 桑白皮、牡蠣四味藥材混勻，加入上述藥渣及藥材總重量12倍量的水，煎煮3 次，每次1.0小時(shí)，過濾，合并3次濾液；
4)濾液的濃縮，其濃縮溫度為70℃～85℃，相對(duì)密度測(cè)量值為1.15～1.20 時(shí)，再緩慢加入95％乙醇，使乙醇含量達(dá)60％，攪拌，密封，靜置至上清液澄 清，濾過，濾液回收乙醇至無醇味；
5)將步驟4所得濃縮液、步驟1所得備用物質(zhì)合并，用溫度為70℃～85℃ 減壓濃縮，然后用60℃溫度、0.06Mpa真空度減壓干燥，將干浸膏粉碎過40 目篩，噴入揮發(fā)油，邊噴邊攪拌，混勻，置密閉容器中加蓋密封24小時(shí)，取 出，晾干；
6)用80目篩篩入干浸膏粉量1％的硬脂酸鎂，混合30分鐘，用Φ11.5mm 淺圓沖壓片，片重0.5g，薄膜包衣，裝瓶。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于陜西雨茂制藥有限公司，未經(jīng)陜西雨茂制藥有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/200910023332.0/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇：止咳嗽液的制造方法
- 下一篇：一種治療腳濕氣、疥瘡的中藥組合物及其制備方法
