[發明專利]寡聚噻吩熒光傳感薄膜的制備方法及在檢測甲醛氣體中的應用

無效

• 申請號: 200910020808.5
• 申請日: 2009-01-05
• 公開（公告）號: CN101477054A
• 公開（公告）日: 2009-07-08
• 發明（設計）人: 房喻;劉太宏;何剛;楊美妮;張媛
• 申請（專利權）人: 陜西師范大學
• 主分類號: G01N21/76
• 分類號: G01N21/76
• 代理公司: 西安永生專利代理有限責任公司
• 代理人: 申忠才

1、一種寡聚噻吩熒光傳感薄膜的制備方法，其特征在于它是由下述步驟組成：

(1)裁制基片

將玻璃板裁成0.9×2.5cm²的矩形玻璃片；

(2)制備洗液

將質量濃度為30％的雙氧水與硫酸按體積比為3：7混合制成洗液；

(3)制備活化基片

先用水、乙醇洗滌玻璃片，吹干后放入洗液中，80～100℃加熱1～2小時，自然冷卻，用二次蒸餾水洗滌玻璃片，洗掉表面殘留的洗液，冷風吹干，制備成活化基片；

(4)制備硅烷化基片

將活化基片放入γ—氨丙基三甲氧基硅烷與甲苯的體積比為1：120～300的溶液中，再加入水，γ—氨丙基三甲氧基硅烷與水的體積比為1：0.067～0.2，放入烘箱內，45～60℃反應2～8小時，取出基片，先用甲苯洗滌，再用三氯甲烷洗滌，洗掉表面殘留的γ—氨丙基三甲氧基硅烷，冷風吹干，制成硅烷化基片；

(5)制備寡聚噻吩熒光傳感薄膜

將硅烷化基片放入摩爾濃度為0.1mmol/L～0.2mmol/L的結構式為(1)式

的寡聚噻吩衍生物的三氯甲烷溶液中，在(1)式中，n為0～4，加熱回流2～8小時，取出基片，用甲醇沖洗5～10次，吹干，放入質量濃度為0.8％～2.0％的硼氫化鈉甲醇溶液中，回流40～80分鐘，取出基片，用二次蒸餾水沖洗5～10次，制備成寡聚噻吩熒光傳感薄膜；

(6)寡聚噻吩熒光傳感薄膜的穩定化處理

將寡聚噻吩熒光傳感薄膜在波長為365nm、功率為16W的紫外燈下光照2小時，密封保存。

2、按照權利要求1所述的寡聚噻吩熒光傳感薄膜的制備方法，其特征在于：在制備硅烷化基片步驟(4)中，將活化基片放入γ—氨丙基三甲氧基硅烷與甲苯的體積比為1：150～250的溶液中，再加入水，γ—氨丙基三甲氧基硅烷與水的體積比為1：0.10～0.15，放入烘箱內，50～60℃反應2～6小時；在制備寡聚噻吩熒光傳感薄膜步驟(5)中，將硅烷化基片放入摩爾濃度為0.15mmol/L～0.2mmol/L的結構式為(1)的寡聚噻吩衍生物的三氯甲烷溶液中，在(1)式中，n為0～4，加熱回流2～6小時，取出基片，用甲醇沖洗5～10次，吹干，放入質量濃度為0.8％～1.5％的硼氫化鈉甲醇溶液中，回流50～80分鐘。

3、按照權利要求1所述的寡聚噻吩熒光傳感薄膜的制備方法，其特征在于：在制備硅烷化基片步驟(4)中，將活化基片放入γ—氨丙基三甲氧基硅烷與甲苯的體積比為1：200的溶液中，再加入水，γ—氨丙基三甲氧基硅烷與水的體積比為1：0.13，放入烘箱內，50℃反應4小時；在制備寡聚噻吩熒光傳感薄膜步驟(5)中，將硅烷化基片放入摩爾濃度為0.2mmol/L的結構式為(1)的寡聚噻吩衍生物的三氯甲烷溶液中，在(1)式中，n為0～4，加熱回流4小時，取出基片，用甲醇沖洗5～10次，吹干，放入質量濃度為1.0％的硼氫化鈉甲醇溶液中，回流60分鐘。

4、一種權利要求1所述的寡聚噻吩熒光傳感薄膜在檢測甲醛氣體中的應用。