[發(fā)明專利]自動(dòng)分析裝置以及自動(dòng)分析方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200910001628.2 | 申請(qǐng)日: | 2009-01-09 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101482572A | 公開(公告)日: | 2009-07-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 金山省一 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 株式會(huì)社東芝;東芝醫(yī)療系統(tǒng)株式會(huì)社 |
| 主分類號(hào): | G01N35/02 | 分類號(hào): | G01N35/02;G01N21/76 |
| 代理公司: | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 | 代理人: | 許海蘭 |
| 地址: | 日本*** | 國(guó)省代碼: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 自動(dòng) 分析 裝置 以及 方法 | ||
本申請(qǐng)要求2008年1月11日提交的日本專利申請(qǐng)No.2008-4165 的優(yōu)先權(quán)和權(quán)益,特別地,其全部?jī)?nèi)容通過引用包含于此。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種對(duì)包含在被檢查試樣與試劑的混合溶液中的所 希望檢查項(xiàng)目進(jìn)行測(cè)量的自動(dòng)分析裝置以及自動(dòng)分析方法,特別是涉 及一種能夠根據(jù)包含在人的血液、尿等被檢查試樣中的每個(gè)檢查項(xiàng)目 的分析條件對(duì)向反應(yīng)管的照射區(qū)域或者檢測(cè)區(qū)域進(jìn)行可變調(diào)整的自 動(dòng)分析裝置以及自動(dòng)分析方法。
背景技術(shù)
自動(dòng)分析裝置向人的血液、尿等的被檢查試樣中添加試劑,對(duì)包 含在被檢查試樣中的所希望檢查項(xiàng)目的濃度進(jìn)行測(cè)量。在自動(dòng)分析裝 置中主要采用比色測(cè)量法和比濁測(cè)量法,其中,上述比色測(cè)量法測(cè)量 生化檢查項(xiàng)目的色度變化,上述比濁測(cè)量法測(cè)量免疫血清檢查項(xiàng)目的 濁度變化。比色測(cè)量法對(duì)在生化檢查項(xiàng)目的被檢查試樣與試劑的混合 反應(yīng)液中吸收的特定波長(zhǎng)成分進(jìn)行檢測(cè)。另一方面,比濁測(cè)量法對(duì)由 在被檢查試樣中的抗原與試劑中的抗體之間的反應(yīng)中產(chǎn)生的凝集引 起的散射光所致的混合液的濁度(turbidity)變化或透射度進(jìn)行測(cè)量。
比濁測(cè)量法中有免疫比濁法(Turbidimetric?immunoassay)和 Latex凝集免疫比濁法。Latex凝集免疫比濁法對(duì)由凝集引起的濁度變 化或透射光變化進(jìn)行測(cè)量,其中,上述凝集是使被檢查試樣中的抗原 與讓試劑中的Latex粒子致敏抗體的抗體致敏Latex進(jìn)行反應(yīng)而產(chǎn)生 的。在比色測(cè)量法和比濁測(cè)量法中都調(diào)整試劑使得能夠根據(jù)所使用的 自動(dòng)分析裝置來進(jìn)行測(cè)量。
近年來,要求生化檢查和免疫血清檢查的高效化、成本削減以及 反應(yīng)液的微量化。因此,希望用更少的自動(dòng)分析裝置來高速且正確地 檢查盡可能多的檢查項(xiàng)目。在這種狀況下,生化檢查的自動(dòng)分析裝置 能夠高速地處理多項(xiàng)目,因此要求應(yīng)用于免疫血清檢查項(xiàng)目從而以一 臺(tái)自動(dòng)分析裝置來進(jìn)行包括生化檢查項(xiàng)目和免疫血清檢查項(xiàng)目的很 多檢查項(xiàng)目的測(cè)量。
然而,當(dāng)利用生化檢查用自動(dòng)分析裝置來測(cè)量混合液的免疫血清 檢查項(xiàng)目的濁度變化時(shí),存在如下問題:由于反應(yīng)容器內(nèi)的混合液中 存在的散射體的多重散射而使測(cè)量精確度降低。即,當(dāng)與生化檢查項(xiàng) 目的比色測(cè)量同樣地利用透射光來測(cè)量免疫血清檢查項(xiàng)目的濁度變 化時(shí),由于存在于反應(yīng)管的混合液內(nèi)的Latex凝集散射體所引起的散 射光的影響,導(dǎo)致從混合液的透射光算出吸光度時(shí)的有效光路長(zhǎng)度變 得不同,測(cè)量精確度降低。
為了降低由該不需要的散射體引起的散射光的影響從而改善利 用透射光測(cè)量的精確度并使反應(yīng)液微量化,申請(qǐng)人在日本特開 2003-149157號(hào)公報(bào)中提出了在反應(yīng)管的前方和后方配置聚光透鏡的 自動(dòng)分析裝置。在所提出的裝置中,進(jìn)行設(shè)定使得配置在反應(yīng)管前方 的聚光透鏡的聚光點(diǎn)位于與反應(yīng)管的中心位置相比靠反應(yīng)管后方規(guī) 定距離的位置,并且進(jìn)行設(shè)定使得配置在反應(yīng)管后方的聚光透鏡的聚 光點(diǎn)位置與上述前方聚光透鏡的聚光點(diǎn)位置一致。即,通過將聚光透 鏡的聚光點(diǎn)位置設(shè)定到反應(yīng)管后方,來控制檢測(cè)出由存在于反應(yīng)管的 混合液內(nèi)的Latex凝集散射體產(chǎn)生的散射光,從而降低散射光的影響。 由此,改善利用透射光進(jìn)行的比濁測(cè)量的測(cè)量精確度,并且實(shí)現(xiàn)反應(yīng) 液的微量化。
在所提出的自動(dòng)分析裝置中,對(duì)應(yīng)于某個(gè)特定的檢查項(xiàng)目的分析 條件,來決定聚光透鏡的聚光點(diǎn)位置以得到能夠高精確度地測(cè)量所需 要的混合液的最少液量程度的光斑直徑。一旦被設(shè)定了的聚光透鏡的 聚光點(diǎn)位置按原樣被固定。因此,分析條件不同的其它檢查項(xiàng)目的測(cè) 量也必須仍舊在特定的分析條件下設(shè)定的聚光點(diǎn)位置來進(jìn)行。因此, 在利用透射光來測(cè)量濁度變化的情況下,如果仍將聚光透鏡的聚光點(diǎn) 位置設(shè)定到適于混合液最少液量的照射區(qū)域而進(jìn)行測(cè)量,則存在如下 問題:根據(jù)測(cè)量所需的反應(yīng)液量等的分析條件不同的其它檢查項(xiàng)目, 受到存在于覆蓋反應(yīng)管的恒溫槽中的氣泡等的障礙物的影響,測(cè)量精 確度降低。
發(fā)明內(nèi)容
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- 同類專利
- 專利分類
G01N 借助于測(cè)定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測(cè)試或分析材料
G01N35-00 不限于用G01N 1/00至G01N 33/00中任何單獨(dú)一組提供的方法或材料所進(jìn)行的自動(dòng)分析;及材料的傳送
G01N35-02 .應(yīng)用許多樣品容器,這些容器用輸送機(jī)系統(tǒng)運(yùn)送,經(jīng)歷一次或多次處理或通過一個(gè)或多個(gè)處理點(diǎn)或分析點(diǎn)
G01N35-08 .利用沿管道系統(tǒng)流動(dòng)的不連續(xù)的樣品流,例如流動(dòng)注射分析
G01N35-10 .用于將樣品傳送給、傳送入分析儀器或從分析儀器中輸出樣品的裝置,例如吸入裝置、注入裝置
G01N35-04 ..輸送機(jī)系統(tǒng)的零部件
- 接收裝置以及接收方法、以及程序
- 凈水濾芯以及凈水裝置、以及洗漱臺(tái)
- 隱匿檢索系統(tǒng)以及公開參數(shù)生成裝置以及加密裝置以及用戶秘密密鑰生成裝置以及查詢發(fā)布裝置以及檢索裝置以及計(jì)算機(jī)程序以及隱匿檢索方法以及公開參數(shù)生成方法以及加密方法以及用戶秘密密鑰生成方法以及查詢發(fā)布方法以及檢索方法
- 編碼方法以及裝置、解碼方法以及裝置
- 編碼方法以及裝置、解碼方法以及裝置
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- X射線探測(cè)方法以及裝置以及系統(tǒng)
- 圖書信息錄入方法以及系統(tǒng)以及書架
- 護(hù)耳器以及口罩以及眼鏡





