[發(fā)明專利]已溶血的全血樣品中待分析物的檢測有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200880018981.5 | 申請日： | 2008-06-04 |
| 公開（公告）號： | CN101680885B | 公開（公告）日： | 2017-03-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | U·科博爾德;N·德爾莫特;C·休伯;H·馮德埃爾茨 | 申請（專利權(quán)）人： | 霍夫曼-拉羅奇有限公司 |
| 主分類號： | C07K14/00 | 分類號： | C07K14/00;G01N33/50;G01N33/538;B01D15/34 |
| 代理公司： | 中國專利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 劉鍇,黃可峻 |
| 地址： | 瑞士*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 溶血 血樣 品中待 分析 檢測 | ||
1.已溶血的全血樣品中待分析物的檢測方法，所述方法包括：
a) 將已知或者疑似含有令人感興趣的待分析物的已溶血的全血樣品施加于到含有限進色譜材料(RAM)的柱子，從而結(jié)合所述待分析物，
b) 從所述RAM上洗脫所述待分析物，和
c) 檢測所述待分析物，
其中至少在步驟(a)使用pH為9.5-12.5的緩沖液，以及所述待分析物具有10 kDa或更小的分子量，其中，所述緩沖液的濃度為5 mM-20 mM,
其中，所述待分析物選自免疫抑制藥物、濫用藥物、葉酸和葉酸類維生素，
其中，所述免疫抑制藥物選自環(huán)孢霉素CsA、霉酚酸酯MMF、瑞帕霉素RAPA、他克莫司FK-506、硫唑嘌呤AZA和甲基潑尼松龍MP，其中所述濫用藥物選自安非他命、可卡因和可卡因代謝物、甲基安非他命、阿片劑和阿片劑衍生物、大麻素和苯環(huán)利定，
其中，所述RAM的內(nèi)表面通過疏水相互作用、離子相互作用或通過極性相互作用與令人感興趣的待分析物進行結(jié)合，
其中，所述RAM的孔徑為60至120 ?。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其中所述RAM選自多孔氧化硅或多孔聚合物基顆粒。
3.如權(quán)利要求2所述的方法，其中所述多孔氧化硅或多孔聚合物基顆粒具有孔的疏水內(nèi)表面，并在所述孔之外具有親水涂層。
4.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其中所述RAM的內(nèi)表面通過疏水相互作用與令人感興趣的待分析物進行結(jié)合，并且所述RAM的內(nèi)表面為C4-、C8-或C18-基質(zhì)。
5.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其中RAM的孔徑恰當(dāng)?shù)胤乐挂讶苎难旱牡鞍准壏诌M入所述孔，所述蛋白級分包括15 kDa以及更大的多肽。
6.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其中從RAM柱上洗脫后的待分析物再通過反相HPLC進行分離。
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