[發(fā)明專(zhuān)利]假體的移除有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200880003163.8 | 申請(qǐng)日: | 2008-02-19 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN101588774A | 公開(kāi)(公告)日: | 2009-11-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | M·J·R·揚(yáng) | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 奧思索尼克斯有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | A61F2/46 | 分類(lèi)號(hào): | A61F2/46 |
| 代理公司: | 永新專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司 | 代理人: | 劉佳斐;蔡勝利 |
| 地址: | 英國(guó)南*** | 國(guó)省代碼: | 英國(guó);GB |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 假體的移除 | ||
1.輔助修復(fù)植入體從脊椎骨中移除的器械,包括:適配器裝置,可與 該植入體的近端接合;夾緊裝置,其將接合的所述近端保持到該適配器裝 置上;產(chǎn)生超聲振動(dòng)的裝置;和將所述超聲振動(dòng)傳遞到該適配器裝置的裝 置,該適配器裝置可在與該植入體的嵌入在骨中的部分的縱向軸線(xiàn)間隔開(kāi) 的點(diǎn)處安裝到該植入體的所述近端上,使得所述超聲振動(dòng)引起在該植入體 中的彎曲模式振蕩,其中該夾緊裝置和該適配器裝置適合于實(shí)質(zhì)上在單個(gè) 點(diǎn)處夾緊該植入體。
2.如權(quán)利要求1所述的器械,其中,該適配器裝置設(shè)置有凹進(jìn)裝置, 該凹進(jìn)裝置適合于接收所述近端,所述凹進(jìn)裝置包括延伸到該適配器裝置 的主體內(nèi)的槽裝置。
3.如權(quán)利要求2所述的器械,其中,該適配器裝置設(shè)置有孔裝置,該 孔裝置延伸到該凹進(jìn)裝置內(nèi)并且適合于可操作地接收該夾緊裝置。
4.如權(quán)利要求3所述的器械,其中,該適配器裝置的凹進(jìn)裝置設(shè)置有 收縮裝置,該收縮裝置鄰近該孔裝置的開(kāi)口延伸。
5.如權(quán)利要求4所述的器械,其中,所述收縮裝置延伸橫跨過(guò)與所述 開(kāi)口相對(duì)的該凹進(jìn)裝置的表面。
6.如權(quán)利要求5所述的器械,其中,所述收縮裝置定位成與該夾緊裝 置配合,該夾緊裝置延伸通過(guò)該孔裝置,在該收縮裝置和該夾緊裝置之間 夾緊該植入體的近端。
7.如權(quán)利要求4所述的器械,其中,該收縮裝置被配置成,在該夾緊 裝置與其的接合之前,定位地接收該植入體的近端。
8.如權(quán)利要求1至3中任何一項(xiàng)所述的器械,其中,該夾緊裝置在第 一端處設(shè)置有逐漸變細(xì)的尖端裝置,該尖端裝置適合于接合該植入體的近 端。
9.如權(quán)利要求8所述的器械,其中,逐漸變細(xì)的該尖端裝置適合于刺 入地接合該植入體的所述近端。
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A61F 可植入血管內(nèi)的濾器;假體;為人體管狀結(jié)構(gòu)提供開(kāi)口、或防止其塌陷的裝置,例如支架
A61F2-00 可植入血管中的濾器;假體,即用于人體各部分的人造代用品或取代物;用于假體與人體相連的器械;對(duì)人體管狀結(jié)構(gòu)提供開(kāi)口或防止塌陷的裝置, 例如支架
A61F2-01 .可植入血管內(nèi)的濾器
A61F2-02 .能移植到體內(nèi)的假體
A61F2-50 .不能移植在人體內(nèi)的假體
A61F2-82 .為人體管狀結(jié)構(gòu)提供開(kāi)口、或防止塌陷的裝置, 例如支架
A61F2-84 .. 專(zhuān)門(mén)適用于其放置或移去的器械





