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[發明專利]一種高抗凝血纖維素膜材料及其制備方法無效

專利信息
申請號: 200810243071.9 申請日: 2008-11-28
公開(公告)號: CN101429287A 公開(公告)日: 2009-05-13
發明(設計)人: 沈健;陳強;劉平生;林思聰 申請(專利權)人: 南京大學
主分類號: C08J7/16 分類號: C08J7/16;C08L1/02
代理公司: 南京知識律師事務所 代理人: 黃嘉棟
地址: 210093江蘇省*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 抗凝 纖維素 材料 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種高抗凝血纖維素膜材料,其特征:它是在纖維素膜表面接枝有一層兩性離子聚合物,在纖維素膜表面形成“刷”狀兩性離子聚合物層,它是用如下步驟制備的:

步驟1.聚合物基材的預處理:將交聯的纖維素膜經溶劑洗滌以后于室溫下真空干燥;

步驟2.基材表面固定引發劑:在含有預處理過后膜片的反應器中加入0.05~1.00mol/L胺的四氫呋喃溶液,再將引發劑按照物質的量之比M∶M引發劑=1.2∶1~2∶1加入反應器,持續反應1~24小時后,取出膜片,用洗滌液1和乙醇洗滌,然后真空干燥,所述的洗滌液1為三氯甲烷或二氯甲烷;

步驟3.兩性離子單體在材料表面接枝聚合反應:將表面固定了引發劑的膜放入0.1~1mol/L的兩性離子單體的甲醇脫氣溶液中,然后通入氮氣保護,再將鹵化亞銅和配體按照物質的量之比M兩性離子∶M鹵化亞銅∶M配體=2∶1∶1~10∶1∶1加入到反應體系中,室溫下攪拌反應1~24小時,取出膜片,用洗滌液2和水洗滌后,真空干燥,所述的配體為五甲基二亞乙基三胺或聯二吡啶,所述的洗滌液2為PBS緩沖液或乙醇。

2.根據權利要求1所述的高抗凝血纖維素膜材料,其特征是:所述的兩性離子單體是磷銨、磺銨或羧銨兩性離子單體,其結構分別如下:

磷銨:

磺銨:

羧銨:

R:

3.根據權利要求1所述的高抗凝血纖維素膜材料,其特征是:所述的在纖維素膜表面接枝有一層兩性離子聚合物,兩性離子聚合物的厚度為5~100nm。

4.一種制備權利要求1所述的高抗凝血纖維素膜材料的方法,它由下列步驟組成:

步驟1.聚合物基材的預處理:將交聯的纖維素膜經溶劑洗滌以后于室溫下真空干燥;

步驟2.基材表面固定引發劑:在含有預處理過后膜片的反應器中加入0.05~1.00mol/L胺的四氫呋喃溶液,再將引發劑按照物質的量之比M∶M引發劑=1.2∶1~2∶1加入反應器,持續反應1~24小時后,取出膜片,用洗滌液1和乙醇洗滌,然后真空干燥,所述的洗滌液1為三氯甲烷或二氯甲烷;

步驟3.兩性離子單體在材料表面接枝聚合反應:將表面固定了引發劑的膜放入0.1~1mol/L的兩性離子單體的甲醇脫氣溶液中,然后通入氮氣保護,再將鹵化亞銅和配體按照物質的量之比M兩性離子∶M鹵化亞銅∶M配體=2∶1∶1~10∶1∶1加入到反應體系中,室溫下攪拌反應1~24小時,取出膜片,用洗滌液2和水洗滌后,真空干燥,所述的配體為五甲基二亞乙基三胺或聯二吡啶,所述的洗滌液2為PBS緩沖液或乙醇。

5.根據權利要求4所述的制備方法,其特征是:步驟1所述的溶劑為四氫呋喃、丙酮或二氯甲烷。

6.根據權利要求4所述的制備方法,其特征是:步驟2所述的引發劑為2-溴代異丁基酰溴或二氯乙酰氯;所述的胺為三甲胺或三乙胺。

7.根據權利要求4所述的制備方法,其特征是:步驟3所述的鹵化亞銅為CuBr或CuCl;兩性離子單體為磷銨、羧銨或磺銨兩性離子單體,其結構分別如下:

磷銨:

磺銨:

羧銨:

R:

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